胎儿消化道重复畸形

问：消化道重复畸形的病因

1. 答：1.消化道再管道化学说
   在胚胎早期再管道化时，腔内空泡融合，如有一部分空泡未与肠腔完全融合，可发展成为重复肠道。
   2.胎儿期肠憩室残留学说
   在胚胎早期消化道出现许多憩室样外袋，以小肠的远端最多见，正常时憩室逐渐退化而消失，如发育过程中未退化或有残留，则发展成囊状物的重复畸形。
   3.脊索的发育障碍学说
   胚胎第三周形成脊索时，因内胚层与外胚层间发生粘连，致使神经管与肠管分离障碍，由于内胚层被牵拉而发生憩室状突起，当内胚层发育为肠管时，此突起发展为各种形态的重复消化道。
   4.血管学说
   近年来有许多学者认为是胎儿肠道发育完成后，发生缺血性梗塞病变，而导致肠闭锁、肠狭窄及短小肠。坏死残留的肠管断片经受附近血管的营养，再自身发育可形成肠重复畸形。

问：胃重复畸形是由什么原因引起的

1. 答：目前出现胎儿这样或者那样的畸形异常。这些情况下很多夫妇都是没有什么问题的，除了一些非常典型的遗传疾病，比如地中海贫血；先天性骨关节疾病（脆骨症/骨软骨瘤）等。
   很多时候，是偶发的畸形，至于到底是什么原因，这确切谁都不清楚。
   目前认为是胎儿出现的这些畸形，一方面同自身的基因有关，有一些疾病是存在遗传因素的，可能在父母身上没有表现出现。
   另一方面同外界的因素有关，特别影响大的就是在孕早期出现病毒感染，比如感冒啊，养一些猫猫狗狗等，也同现在人的体质不断下降有关系，同我们周围的环境污染、食物污染、环境致敏物质不断增加有关，也同现代人精神压力不断增大有关。
2. 答：你好，胃肠道重复畸形多由于中原肠实心期空化不全所致，或与胚胎初期神经肠管发生交通性缺损有关，故可并有脊髓纵裂、脊柱侧凸。KlippelFeil综合征等。可发生于自舌至肛管任何解剖部位，但多见于回盲部。

问：消化道重复畸形病因是什么啊？

1. 答：你好，根据描述应该患有消化道重复畸形指导意见你好，胎儿期肠憩室残留学说在胚胎早期消化道出现许多憩室样外袋，以小肠的远端最多见，正常时憩室逐渐退化而消失，如发育过程中未退化或有残留，则发展成囊状物的重复畸形。