药事管理与法规实践报告

问：谈谈学习生活中对你触动最大的有关药品管理的案件，结合自身药事管理与法规的学习

1. 答：如果你连假药与劣药都分不清，那你怎么过药监局的提问关？
   如果没有这些药品相关配套的法律法规，行业会乱套的，这是很重要的，熟记法规，有助于你以后打执业药师生涯。
2. 答：药事管理与法规是所有药学类专业课里面的一门课程，教科书就叫“药事管理与法规”或“药事法规”。
   没有考药事管理与法规 这个资格证的。只有考执业药师或晋升药学类技术职称时要考 药事管理与法规这门课。药事管理与法规只是需要考的几门课中的一门而已。

问：简述国内外药事管理与法规进展

1. 答：国外起步较早，趋于成熟，例如美国FDA的相关法规与政策对于各方面的事项的规定都十分详尽。国内起步较晚。SDA的成立，SFDA的发展都是20年内的事情。法律法规有待完善。
   问题比较复杂。。简述不出来。。。

问：药监局毕业论文如何选题，开题报告怎么写？？？

1. 答：开篇写一些关于我国药品方面的国情,然后写如何改进

问：《药事管理与法规》论文求助

1. 答：现在好多人都惟利是图，但是他们也 要生活，他们也赚不到多少钱，医院里的药房她可以说自己的药纯度效果好，然后卖得巨贵，普通的药店专门给你介绍贵的药，但不一定能达到效果的药。这个问题国家也就重视了一阵子，把表面功夫，宣传功夫做得很好，可是治标不治本，只有国家真正重视起来，奖赏举报药店价格高，乱开药的行为，也许能得到一定改善，就像这次手机黄网就弄得很好（我知道的几个全上不去了，哭）。
2. 答：大哥 自己写吧
   没有人为了 这点分 给你写的
   祝你好运

问：谈谈药事管理与法规的学习未来学生的发展有何影响

1. 答：保健食品管理法第五章保健食品的监督管理第二十六条根据《食品卫生法》以及卫生部有关规章和标准，各级卫生行政部门应加强对保健食品的监督、监测及管理。卫生部对已经批准生产的保健食品可以组织监督抽查，并向社会公布抽查结果。第二十七条卫生部可根据以下情况确定对已经批准的保健食品进行重新审查：(一)科学发展后，对原来审批的保健食品的功能有认识上的改变;(二)产品的配方、生产工艺、以及保健功能受到可能有改变的质疑;(三)保健食品监督监测工作需要。经审查不合格或不接受重新审查者，由卫生部撤销其《保健食品批准证书》。合格者，原证书仍然有效。第二十八条保健食品生产经营者的一般卫生监督管理，按照《食品卫生法》及有关规定执行。