一、作物对增强UV-B辐射的响应及调控对策（论文文献综述）
朱青青[1]（2021）在《黄花鸢尾叶片抗氧化系统和紫外吸收物质对增强UV-B辐射的响应》文中指出人类活动和工业化的快速发展使得大量氯氟烃类气体被释放到空气中,致使大气臭氧层变薄,显着增加了到达地球表面的UV-B辐射水平。UV-B对植物抗氧化系统、蛋白质和细胞膜造成损伤,降低光合活性,阻碍植物生长。湿地生物是自然生态系统的重要组成部分,为人类生存和发展提供了重要的生态服务。黄花鸢尾（Iris wilsonii）是重要的湿地生物之一,兼具净化水体和观赏功能。为了深入了解黄花鸢尾叶片抗氧化系统和紫外吸收物质对增强UV-B辐射的响应,在人工湿地条件下研究了3个UV-B水平下黄花鸢尾叶活性氧变化、抗氧化系统、异黄酮类代谢及紫外吸收物质含量的变化,分析了黄花鸢尾对增强UV-B辐射的适应性及其机理。取得如下主要成果:1.增强UV-B辐射下,黄花鸢尾叶片活性氧含量升高,210μw·cm-2和252μw·cm-2处理下,O 2-和H2O2平均含量分别升高16.64%、58.08%和20.12%、61.82%。MDA含量显着增加,细胞质膜透性显着增大,相较与对照组,低辐照组MDA含量和相对电导率均值增幅9.5%和18.89%,高辐照组MDA含量和相对电导率均值增幅20.25%和25.35%。而且损伤效应均随UV-B辐射强度和暴露时间增加而增强。2.增强UV-B辐射下,在实验前5天黄花鸢尾叶片中As A、DHA、GSH含量达到最高值,之后开始下降,但是在210μw·cm-2处理下,As A、DHA、GSH、GSSG含量比对照组增幅分别为21.86%、37.08%、30.07%、31.91%;在252μw·cm-2处理下,As A、DHA、GSH、GSSG含量比对照组增幅分别为27.73%、71.57%、97.97%、82.81%。黄花鸢尾叶片中POD、APX、GR、CAT活性随辐射处理时间延长呈现出升高趋势,SOD和MDHAR活性持续下降,DHAR活性先升高后降低。低剂量(210μw·cm-2)UV-B辐射处理下,鸢尾叶片SOD、POD、APX、GR、CAT、DHAR和MDHAR活性平均比对照增加6.31%、7.23%、194.84%、20.65%、56.38%、12.83%和23.07%;高剂量(252μw·cm-2)UV-B处理下,叶片SOD、POD、APX、GR、CAT和DHAR活性平均增幅分别为10.79%、18.59%、331.79%、68.55%、43.05%和28.11%,但MDHAR活性低于对照（-1.06%）。说明增强UV-B辐射下,黄花鸢尾叶片主要依靠提高As A、DHA、GSH、GSSG和APX、CAT、GR和DHAR活性来抵制活性氧胁迫,As A-GSH循环系统在活性氧清除中发挥重要作用。3.黄花鸢尾叶片中12种酚酸类和异黄酮组分的含量为阿魏酸最丰富（均在20mg/kg以上,对照平均为98.53mg/kg,低辐射下为153.37mg/kg,高辐射下为122.15mg/kg）,香草酸次之（均在7mg/kg以上,对照平均为17.86mg/kg,低辐射24.80mg/kg,高辐射12.38mg/kg）,丁香酸最低（均在2mg/kg以下,对照组平均1.35mg/kg,低辐射组1.02mg,高辐射组0.35mg/kg）。低剂量和高剂量增强UV-B处理下,黄花鸢尾叶片总黄酮含量升高9.45%和6.67%,总花色苷含量平均增加5.94%和18.72%,总酚含量在低剂量UV-B辐射下比对照增加14.12%,在高剂量处理下较对照下降6.87%;其中,芦丁、鸢尾苷元和野鸢尾苷元含量随辐射强度增加而提高,阿魏酸、香草酸和鸢尾苷在低剂量UV-B增强处理下含量较高,野鸢尾苷、染料木素和次野鸢尾黄素含量在三个UV-B辐射处理下几乎没有变化,丁香酸含量则在增强UV-B处理下略有降低。4.UV-B辐射增强条件下,黄花鸢尾叶片中异黄酮、花色素代谢途径关键酶活性变化不一致。黄花鸢尾叶片PAL、CHS、IFS、ANS、LAR、DFR和UFGT活性随UV-B辐射剂量增加而提高,在低剂量和高剂量UV-B处理下分别比对照提高28.60%和56.76%、130.66%和160.70%、6.66%和11.76%、45.86%和74.49%、15.55%和31.86%、4.74%和10.63%、5.51%和12.41%;叶片中C4H、FLS活性在低剂量下增幅大于高剂量,分别比对照提高26.83%和16.57%、38.00%和0.91%;叶片CHI、4CL和UFGT活性在低剂量UV-B处理下比对照升高17.32%和3.34%,但在高剂量组下降9.19%和4.32%;F3H活性在低剂量UV-B处理下降低1.40%,在高剂量下升高7.40%。在对照组和高UV-B辐射组中丁香酸含量与LAR活性极显着负相关,阿魏酸含量与CHI活性极显着负相关;对照组和低UV-B辐射组中白藜芦醇含量与C4H和DFR活性以及野鸢尾苷元含量与C4H、DFR和UFGT活性极显着正相关;在低UV-B辐射组和高UV-B辐射组中芦丁含量与F3H活性极显着正相关。三种强度UV-B辐射处理下酚酸类化合物含量和异黄酮以及花色素相关性表现出一定的差异。黄花鸢尾叶片中的化合物含量变化异同,主要是因为植物调动体内物质含量以抵御胁迫伤害。5.UV-B辐射可以提高植物体内紫外吸收物质含量。黄花鸢尾叶片中总花色苷含量都是升高,210μw·cm-2和252μw·cm-2UV-B辐射处理下,平均增幅5.94%和18.72%。在低辐照组中,总酚和总黄酮含量都是增长的;但是高辐照组下,总黄酮含量变化趋势呈波浪形,即先升高再下降然后略增高;而总酚含量呈缓慢下降后再升高。210μw·cm-2和252μw·cm-2UV-B辐射处理下,总酚平均含量分别增幅14.12%和降幅6.87%;总黄酮含量增幅平均为9.45%和6.67%。综上所述,本研究从活性氧产生、抗氧化系统、异黄酮及花色素代谢以及紫外吸收物质等方面探讨了UV-B辐射增强条件下黄花鸢尾叶片受损、适应和抵御氧化胁迫的效应与机理,为认识黄花鸢尾适应UV-B辐射增强胁迫提供了重要实证依据和机理阐释。
寇萍[2]（2021）在《东北红豆杉中紫杉烷对UV-B辐射的响应规律及其代谢调控分子机制解析》文中研究表明东北红豆杉（Taxus cuspidata）中所含有的紫杉醇是世界公认的具有极高药用价值的二萜类化合物,由于其独特的抗癌机制已作为广谱抗癌特效药用于各类癌症的临床治疗,医药市场需求量巨大。受限于紫杉醇的其他来源和生产方式存在技术瓶颈,难以大规模应用,所以目前紫杉醇的供应仍然直接或间接的来源于红豆杉自然资源,其他紫杉烷类成分则可作为紫杉醇生物合成的前体物质及其半合成的原料,然而东北红豆杉植株生长缓慢且紫杉烷含量极低,且因人类过量砍伐而濒临灭绝。已有研究表明,紫杉醇的生物合成途径会受到多种生理生态因子的影响和调控,而UV-B作为一种重要的光生态因子,应用于药用植物次生代谢过程调控和活性成分诱导增量的研究已成为相关领域的研究热点。本文在建立了准确可靠的次生代谢物质量控制分析方法的基础上,探究了UV-B诱导对东北红豆杉叶片中紫杉烷类成分含量的影响规律,并结合生理生化指标及转录组测序分析初步探讨了诱导调控机制,之后对UV-B诱导下东北红豆杉中紫杉醇合成代谢通路的关键酶候选基因及调控因子进行了挖掘和表达验证,本研究的主要内容及结果如下:1、建立了红豆杉中靶向代谢物的UPLC-MS/MS质量控制分析方法,同时针对性的检测红豆杉针叶中14种主要紫杉烷及黄酮类成分（10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ、巴卡亭Ⅲ、10-去乙酰基紫杉醇、三尖杉宁碱、紫杉醇、7-表紫杉醇、7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇、槲皮苷、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、芦丁、白果素、银杏双黄酮、金松双黄酮）。方法学验证表明各目标成分在检测范围内均呈现良好线性关系,并且该分析方法的灵敏度、精密度、重现性、准确性均较好。此外优化建立了基于高速匀质结合超声辅助提取法的红豆杉叶片样品制备工艺,为后续样品中目标活性成分的高通量准确检测分析提供了必要的技术基础。该质量控制分析方法用于三种红豆杉叶片样品的检测分析可达到预期定性定量的效果,可满足红豆杉中含量低且结构相似的靶向代谢物高通量检测分析的需要,为质量控制及后续相关研究提供了必要的检测手段与技术支持。2、探究了东北红豆杉针叶紫杉烷及黄酮成分对UV-B的代谢响应规律,首先通过使用不同强度的UV-B辐射处理东北红豆杉幼苗,并对辐射诱导后东北红豆杉中紫杉烷和黄酮类化合物含量进行了 0至96 h的动态监测,以初步探究东北红豆杉针叶中紫杉烷和黄酮类成分对UV-B的次生代谢响应规律,结果发现东北红豆杉经UV-B辐射后针叶中主要紫杉烷类成分积累量普遍升高后降低,且辐射强度越大诱导增量效果越显着,各紫杉烷类成分含量主要是在48 h或72 h时达到最大值且各紫杉烷类成分之间普遍表现出显着的正相关性。此外UV-B辐射后针叶中主要黄酮类成分大多显着升高后降低,且胁迫强度越大诱导效果越显着,大部分黄酮类成分主要集中在48 h达到最大值。由UV-B诱导引起的次生代谢响应中黄酮类成分比紫杉烷类成分反应更敏感、更迅速,黄酮类成分的最大增量达到了紫杉烷类最大增量的1.81-3.21倍,且紫杉烷类和黄酮类成分含量之间呈现出显着的正相关性,表明东北红豆杉在自我防御时紫杉烷和黄酮类成分的生物合成过程很可能具有一定的协同作用。可为东北红豆杉的UV-B定向高效培育、紫杉烷类成分在基因水平的合成调控机制解析及高效利用东北红豆杉可再生的针叶资源提供重要数据参考和理论依据。3、为探究东北红豆杉针叶在生理生化层面对UV-B辐射的响应及调控规律,使用不同UV-B辐射时间诱导东北红豆杉幼苗。发现UV-B辐射会降低东北红豆杉叶片的生物量和相对含水量,辐射强度越大越不利于叶片生物量的积累且对细胞水分生理的影响越显着;UV-B辐射会引起东北红豆杉叶片气体交换参数的显着降低,在高强度辐射下净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率下降了 56.53%-77.68%;东北红豆杉叶片在UV-B诱导下叶绿素和类胡萝卜素含量大体呈现上升后下降的趋势;东北红豆杉会激活抗氧化酶系统以响应和防御UV-B辐射,SOD、CAT、POD酶活性在UV-B诱导前期呈显着上升趋势,之后随着辐射时间的增加而下降,且辐射强度越大对酶活的影响越大;丙二醛含量会随着UV-B处理时间的延长而逐渐显着升高,细胞膜逐渐受损。相关性和聚类分析表明UV-B辐射时气体交换参数和光合色素之间呈显着正相关性（p<0.05）,但与丙二醛含量之间存在极显着负相关关系（p<0.01）,抗氧化酶SOD、CAT和POD之间关系密切,可为UV-B对植物的调控作用研究、东北红豆杉的UV-B定向优质培育及可再生的针叶资源高效利用提供理论依据和重要的指导意义。4、通过DNBSEQ测序技术获得了 UV-B诱导前后的东北红豆杉针叶的转录组信息,经过组装后共获得102301个unigene,平均长度为1284 bp。挖掘筛选出UV-B诱导前后东北红豆杉针叶中的差异表达基因共5949个,其中上调表达4016个基因,下调表达1933个基因,可发现UV-B诱导后的上调表达基因数显着高于下调表达基因数。共鉴定注释到了 2119个unigene分布于57个转录因子家族,主要集中于MYB、AP2-EREBP、C3H、bHLH、Trihelix、mTERF、WRKY 和 NAC 家族。在 GO 分类富集功能分析重点关注的生物过程方面,差异基因主要集中于细胞过程、代谢过程、应激反应、生物调节和生物过程调节。共有3141个差异表达基因经过KEGG分析主要归类到18个KEGG pathway类型,其中注释数目最多的为代谢通路。此外,紫杉醇萜类骨架生物合成通路基因受到UV-B诱导后有12个关键酶基因的表达量产生显着差异,其中1 1个MEP途径的关键酶基因均发生了上调表达,1个MVA途径的甲羟戊酸磷酸激酶基因受到混合模式调节,表明东北红豆杉紫杉醇生物合成上游通路关键酶基因受到UV-B的显着诱导与调控且转录水平都有显着提高。5、对UV-B调控东北红豆杉中紫杉醇合成通路的分子机制进行了解析,共挖掘筛选出17个紫杉醇生物合成关键酶基因,24个差异表达且序列完整的候选WRKY蛋白序列。对鉴定获得的24个TcWRKY转录因子进行生物信息学分析,保守结构域分析结果表明共分为三个大类:Ⅰ组5个成员;Ⅱ组18个成员,其中Ⅱ亚组4个成员,Ⅱb和He亚组分别4个和2个成员,Ⅱ亚组8个成员;Ⅲ组只有一个成员。保守基序和进化树分析共鉴定出5个保守基序且每个蛋白的基序种类和数量差异很可能与家族成员的特定功能有关,这些TcWRKY蛋白在生物进化过程中比较保守。采用qRT-PCR方法分析东北红豆杉中紫杉醇生物合成关键酶基因的表达模式,结果表明萜类骨架MEP途径的6个关键酶基因表达水平均受到了 UV-B的正向调控,其中TcDXS、TcMCS和TcHDS基因对UV-B的响应更敏感。筛选所得11个紫杉醇生物合成关键酶基因表达量随着UV-B处理时间的增加普遍呈现升高后递减规律,其中TcT13H、TcTBT、TcPAM和TcDBTNBT基因在48 h时对UV-B诱导的响应最敏感。对UV-B诱导下差异表达最显着的12个TcWRKY转录因子基因的转录表达水平进行了测定,发现UV-B会诱导东北红豆杉中TcWRKY基因表达水平的显着上调,但各基因具体的表达模式存在差异。TcWRKY1、TcWRKY4、TcWRKY11、TcWRKY12基因很可能在48 h对UV-B诱导的敏感性显着增强,并主要集中在诱导中后期响应UV-B来调控东北红豆杉中相关的防御过程。TcWRKY10、TcWRKY16、TcWRKY17基因可能在48 h时开始显着发挥各自的生物学功能以增强东北红豆杉的应激防御过程。本研究建立的高效准确的红豆杉针叶中紫杉醇等目标活性成分质量控制分析方法可为红豆杉中次生代谢产物相关研究提供科学基础和技术参考,系统性的研究了东北红豆杉的次生代谢产物含量、生理生态指标、次生代谢通路关键酶基因对UV-B辐射的响应规律,并基于转录组信息筛选分析紫杉醇合成通路酶基因和转录因子的表达模式,为后续东北红豆杉的UV-B定向优质培育体系的建立、紫杉醇的生物合成途径及调控机制的解析、以及红豆杉可再生的针叶资源的开发利用提供重要数据参考和理论依据。
刘一诺[3]（2020）在《UV-B辐射对单倍体玉米生长发育及加倍的影响》文中进行了进一步梳理单倍体育种技术已成为现代化玉米育种的重要手段之一。我国玉米种植区域十分广泛,不同繁育地点的环境差异性使单倍体玉米生长发育和自然育性恢复情况均表现出显着差异,UV-B辐射是其中差异较为明显的一种环境压力因子。本文初步比较在不同强度UV-B辐射增强条件下单倍体和二倍体玉米幼苗的差异响应,并研究了田间单倍体在不同UV-B强度下的表现,重点探究差异环境中不同UV-B辐射强度对玉米单倍体雄穗育性恢复（自然加倍）情况的影响。结果如下:1.单倍体和二倍体玉米幼苗在低（30μW/cm2）、中（45μW/cm2）和高（60μW/cm2）强度UV-B辐射后株高、叶面积、相对含水量均有不同程度降低,茎粗梯度升高。其中,单倍体较二倍体反应迟缓,二倍体玉米幼苗株高、叶面积、相对含水量均在低强度辐射下即有形态变化,而单倍体玉米幼苗株高在高强度辐射下才显着降低,叶面积在中、高强度辐射下显着降低。不同强度UV-B辐射后单倍体和二倍体玉米幼苗类黄酮相对含量均显着上升。单倍体玉米幼苗花青素含量在中、高强度辐射后显着增加,二倍体玉米幼苗花青素含量仅在高强度辐射后显着增加。单倍体玉米幼苗类胡萝卜素含量在UV-B辐射后增加,而二倍体玉米幼苗类胡萝卜素含量下降。不同强度UV-B辐射后单倍体和二倍体玉米幼苗叶绿素含量均有所下降。单倍体在高强度辐射情况下叶绿素含量急剧下降,二倍体玉米幼苗在中强度辐射后叶绿素含量发生显着变化。不同强度UV-B辐射下单倍体和二倍体玉米幼苗的初始荧光强度（Fo）、最大荧光强度（Fm）、即时速率（Fv）均有不同程度的增加。不同强度UV-B辐射下单倍体玉米幼苗光系统II最大量子产额（Fv/Fm）没有明显差异,在二倍体玉米中显着下降。不同强度UV-B辐射下单倍体和二倍体玉米幼苗超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性增加,单倍体相对二倍体增加较明显。单倍体玉米幼苗过氧化物酶（POD）、抗坏血酸酶（APX）、丙二醛（MDA）活性随UV-B辐射强度增加而梯度增加,但二倍体玉米幼苗POD活性没有显着变化;APX活性在低、中强度辐射下显着增加,高强度辐射下显着下降;MDA含量在低强度辐射下显着增加,中、高强度下没有显着变化。流式细胞术检测UV-B处理后的单倍体和二倍体玉米幼苗,在试验强度范围内未发生倍性变化,但植株基因组DNA相对含量均有不同程度减少。2.梨树6WC×NF181材料单倍体在UV-B辐射增强条件下株高和穗位高都略低于太阳光下单倍体,叶宽和叶片相对含水量显着降低。在UV-B辐射增强后,单倍体光合系统中叶绿素含量显着减少,光合荧光产量显着升高,非光化学淬灭系数显着减少,光化学淬灭系数显着增强。在抗氧化酶系统中,UV-B增强后的单倍体SOD、POD、APX活性有不同程度的增加,而CAT活性轻微减少,MDA含量显着减少。在紫外吸收物质中,UV-B增强后单倍体类黄酮相对含量、类胡萝卜素含量和花青素相对含量在UV-B增强的条件下均显着增加。UV-B增强处理后单倍体雄穗长未有明显变化,但雄穗分枝数明显减少。在雄穗育性恢复方面,增强UV-B处理后单倍体露粉率显着提高。在验证试验中,增强UV-B辐射后乐东NF181和GAF058×PF004单倍体雄穗表型特征变化与前期试验结果一致,且育性恢复情况较CK和滤减UV-B组有所提升。NF181和GAF058×PF004材料露药率在UV-B辐射增强后均没有显着变化,但NF181材料露粉率显着升高。在露药得分和露粉得分两个特征上,NF181和GAF058×PF004两组材料随UV-B辐射增强均呈梯度升高趋势。在UV-B辐射增强的条件下单倍体玉米幼苗在形态变化上较二倍体更迟缓,紫外吸收物质、抗氧化酶系统和光系统响应均较二倍体更敏感。综上,单倍体玉米幼苗较二倍体自身保护性更强,或因单倍体自身调节机制较敏感,抵抗外界环境胁迫的能力较强,使其在拥有单套染色体的条件下仍能正常适应环境存活下来。玉米幼苗在UV-B增强后未出现预期的倍性变化,但基因组DNA相对含量均有不同程度减少,表明在本试验UV-B辐射增加范围内,玉米体细胞基因组受到一定的胁迫,通过减少DNA相对含量降低细胞核内负担,但未发生植株整体倍性变异。大田试验所测材料中UV-B相对增强的条件下单倍体散粉率有所增加,或属于环境效应下的稳定遗传。在未来的单倍体育种过程中可优化环境中UV-B辐射强度,使单倍体处于更适宜的生长环境中以提高单倍体雄穗育性恢复率。
马东京[4]（2020）在《拟南芥GCP4对增强UV-B辐射的响应及功能研究》文中认为本研究以UV-B胁迫所引起的“分束分裂”这类在植物有丝分裂细胞中出现的异常现象为基础,以前期工作关于微管细胞骨架在响应UV-B时也会伴随着组织的异常现象为理论依据,进行关于微管响应UV-B胁迫的探究。研究发现植物细胞中的微管骨架,不仅在有丝分裂、胞质分裂、细胞器运输以及植物形态建成等生长发育过程中起作用,同时还感知和传递着环境中的胁迫信号。微管自身组织结构精细且复杂,微管的形成主要由微管成核模板与α-β-微管蛋白的聚集。而在微管成核模板中的γ-微管蛋白复合物4（GCP4）的表达量降低时也会出现类似于“分束分裂”的现象,如非纺锤体极的形成以及分布散乱的成膜体及成膜体的极性。因此本研究以拟南芥根尖分生区细胞中的GCP4为研究对象,通过GCP4蛋白对配子体发育影响的研究,揭示GCP4在配子体发育中的功能。通过UV-B胁迫下根尖分生区GCP4变化的研究,进一步揭示了微管响应UV-B胁迫的关系,以及UV-B对微管的作用影响细胞分裂现象的机制。本文采用杂交、荧光染色及胚胎透明等方法对GCP4蛋白影响配子体发育进行试验,通过载体构建等方法观察到UV-B辐射后GCP4蛋白的亚细胞定位及实时荧光定量分析GCP家族的含量变化。本文主要研究结果包括:（1）以MBD-GFP拟南芥植株为材料,以微管阵列尤其是中期纺锤体和末期的成膜体为衡量标准,进行UV-B辐射剂量的梯度筛选,发现经剂量为7.2 KJ/m2的UV-B照射后光修复6 h的这一条件符合所需要的既不影响植物的正常发育但会影响微管阵列的剂量。（2）经7.2 KJ/m2UV-B胁迫照射后光修复6 h,发现微管产生解聚,微管阵列、细胞分裂相的减少,以及细胞壁排列不整齐的现象。（3）通过对拟南芥gcp4突变体的筛选,发现T-DNA插入到第三个内含子的第54个核苷酸T后,会导致致死现象,而且只有杂合植株产生,没有纯合后代的产生。（4）通过构建p GCP4::GCP4CDS:GFP载体,获得了gcp4/gcp4 GCP4-GFP拟南芥互补株系,观察发现GCP4定位于细胞质、细胞核膜、以及质膜上。（5）经UV-B胁迫后处理含GFP的拟南芥互补株系gcp4/gcp4 GCP4-GFP,发现根尖分生区细胞内出现了斑状或块状的分布,细胞核出现了弯曲现象,并且UV-B胁迫影响GCP4基因的转录水平。（6）经7.2 KJ/m2UV-B处理后光修复6 h的野生型、GCP4过表达的拟南芥幼苗中均出现GCP家族其他成员的相对表达量升高的现象。（7）通过配子体传递效率统计发现,雌配子体的传递效率明显低于雄配子的传递效率,说明GCP4基因对配子体的发育是起作用的,并且对雌配子体的影响要大于对雄配子体的影响。（8）通过转基因互补实验,败育的种子和干瘪的胚珠的比例和转基因纯合突变体植株的存在,表明转基因互补实验中gcp4/gcp4胚胎致死和配子体发育缺陷的表型得以恢复,说明GCP4基因对生殖细胞的形成与发育起关键的作用。综上所述,当UV-B被视为一种胁迫信号时,会影响微管的动态性。微管的动态不稳定性可能对接收UV-B信号并快速响应UV-B这一过程起了关键的作用。而微管成核因子GCP4在响应UV-B信号的过程中,可能起到了协同作用。本研究对其功能进行了探究,发现该成核因子在植物细胞生长发育中是不可或缺的,GCP4的缺陷引起了亲本向子代传递的配子体发育缺陷,进而导致种子败育。因此,对GCP4的研究更全面地解释了UV-B辐射对微管及相关蛋白的影响机制。
周璇[5]（2019）在《增强UV-B辐射对两种沙棘幼苗抗氧化及光合特性的影响》文中进行了进一步梳理近40年来,臭氧层一直受到人为的化学扰动（Portmann et al.,2012）。据统计,全球范围内的臭氧浓度在过去的20年内已减少2%-3%,南极地区的减少量已达50%,且臭氧层空洞仍在继续扩大（方荧等,2018）,而臭氧层变薄会导致到达地球表面的UV-B（280-320 nm）辐射增强。高山、高原等全球高UV-B辐射量地区受到的紫外辐射要比同纬度其它地区强很多。青藏高原不仅是世界第三极,同时也是臭氧递减的强中心之一（薛志航等,2018;刘煜和李维亮,2001）,因此UV-B辐射及其增强问题尤为突出。以生存分布于此的生物为材料,开展UV-B增强辐射与生物间相互关系的研究,对于理解植物抵抗UV-B辐射的生理生态响应机制具有十分独特的价值。本文以青藏高原特有木本植物肋果沙棘（Hippophae neurocarpa）及其近缘种中国沙棘（H.rhamnoides ssp.sinensis）为材料,在62μW·cm-2的UV-B增强辐射强度下,对不同处理时间的两种沙棘幼苗进行叶片形态观察以及氧化损伤、抗氧化生理和光合特性指标的测定,研究了增强UV-B辐射对两种沙棘幼苗产生的氧化损伤及其抗氧化生理和光合特性等方面的相应的反应变化,旨在初步揭示沙棘等生长于青藏高原的植物对UV-B辐射的生理响应及适应机制,这也将有助于我们进一步了解木本植物对UV-B辐射的适应对策,同时为沙棘资源的保护与开发利用提供理论参考。结果总结如下:（1）增强的UV-B辐射使两种沙棘幼苗叶片均在辐射4 d后开始出现叶面卷曲,其中肋果沙棘随辐射时间延长,还表现出了叶缘褪绿和轻度萎蔫的现象,但中国沙棘未观察到其他明显变化。（2）UV-B辐射的增强显着提高了肋果沙棘叶片中H2O2含量,使中国沙棘幼苗H2O2含量出现先上升后下降的趋势;与之相关的MDA含量,在两种沙棘中均表现出随辐射时间显着增加的一致趋势。（3）在抗氧化酶系统中,随UV-B辐射时间延长,肋果沙棘的CAT活性明显提高,其POD、APX活性却均受到明显抑制;而中国沙棘CAT、APX及POD活性在UV-B辐射1-4 d内均有所增加,在辐射后期则出现不同程度的下降,且POD降幅最大;两种沙棘的SOD活性均无显着变化。（4）增强的UV-B辐射有利于肋果沙棘和中国沙棘幼苗叶片中总黄酮的积累,且在辐射过程中,肋果沙棘的总黄酮含量普遍高于中国沙棘;对两种沙棘总黄酮的抗氧化活性研究发现,除对照外中国沙棘总黄酮对DPPH自由基的清除率均高于肋果沙棘。（5）随UV-B辐射时间的延长,肋果沙棘幼苗叶片叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素及类胡萝卜素含量明显降低,叶绿素a/b呈先升高后降低趋势;中国沙棘的叶绿素a、b及总叶绿素含量在UV-B辐射下表现出促进或无显着差异的变化,叶绿素a/b及类胡萝卜素含量随辐射时间的延长升高。（6）随UV-B辐射时间的延长,肋果沙棘初始荧光（Fo）、最大荧光（Fm）、PSII最大光化学效率（Fv/Fm）、实际光化学效率（ΦPSⅡ）、电子传递速率（ETR）及光化学猝灭系数（qP）降低、非光化学猝灭系数（NPQ）升高;中国沙棘初始荧光（Fo）、最大荧光（Fm）、PSII最大光化学效率（Fv/Fm）下降,但其实际光化学效率（ΦPSⅡ）、电子传递速率（ETR）、光化学猝灭系数（qP）及非光化学猝灭系数（NPQ）则表现为促进或无明显影响。结果表明,两种沙棘对增强UV-B辐射的响应方式存在显着差异,肋果沙棘受UV-B辐射的损伤或抑制程度较中国沙棘更明显。
杨超[6]（2019）在《UV-B辐射对南方红豆杉生理及紫杉醇合成的影响》文中指出南方红豆杉（Taxus chinensis（Pilger）Rehd.var.mairei（Lemee et Levl.）Cheng et L.K.Fu）体内富含紫杉醇,为人工培育红豆杉资源的主要目的树种,本研究通过分析不同紫外线B（UV-B,280-320 nm）辐射强度下南方红豆杉光合参数、内源激素含量、叶性状特征、紫杉烷类化合物含量及其合成路径关键基因表达变化,掌握环境UV-B辐射增强对南方红豆杉光合生长及紫杉烷类化合物含量的影响,探明UV-B辐射对南方红豆杉针叶紫杉醇合成的调控机制,进而为构建红豆杉紫杉醇原料林定向生态培育技术体系提供理论基础。主要结果如下:（1）随UV-B辐射剂量的增加和处理时间的延长,南方红豆杉株高、叶重和分枝重均呈下降趋势,植株高度与光合参数Pn、Gs和Ci显着正相关（p<0.05）;随UV-B辐射强度增加,Pn和光合色素含量表现为先上升后下降的趋势。高剂量UV-B处理下qP、YII和ETR呈先上升后下降的趋势,NPQ在实验初期显着增加（p<0.05）。UV-B辐射显着降低IAA含量（p<0.05）,提高ABA含量（p<0.05）;短期UV-B处理显着提高6-BA含量,处理24h后6-BA含量显着低于CK处理（p<0.05）;IAA与Pn、Gs、Ci、Tr等气体交换参数显着正相关（p<0.01）。（2）长时间大剂量UV-B辐射引起南方红豆杉叶片长度、叶片宽度、叶面积、叶片厚度、叶片含水量下降,气孔塌陷、表皮细胞萎蔫,光合作用受到抑制;叶片性状与气体交换参数显着正相关（p<0.05）。南方红豆杉表皮附属物在CK处理下呈鳞片状,随UV-B辐射剂量增加叶表皮附属物破裂加剧,呈杆状;低UV-B辐射（T1）处理显着提高南方红豆杉的蜡质总量（p<0.05）;UV-B处理后蜡质中烷烃类>醇类>酸酯类>酚类>醚类含量。（3）改良CTAB-LiCl法能有效地从南方红豆杉针叶中提取较高纯度、较完整性的RNA,OD260/OD28比值在1.8-2.0,电泳检测条带28S、18S较清晰,总RNA得率高。（4）UV-B辐射3 h,紫杉醇侧链合成途径基因Pam、CoA-ligse表达极显着相关（p<0.01）,其中Pam与上游合成途径基因Hmgr、Tat、T5ah、Ts、Dbat的表达量极显着相关（p<0.01）,与下游合成途径Bat、Dbtnbt的表达极显着正相关（p<0.01）;CoA-ligase与上游合成途径基因Tat表达量极显着相关（p<0.01）,与T5ah、Ts的表达显着相关（p<0.05）,与紫杉烷类化合物巴卡亭Ⅲ含量显着正相关（p<0.05）。（5）UV-B处理提高紫杉烷类化合物（10-去乙酰巴卡亭Ⅲ、巴卡亭Ⅲ和紫杉醇）含量;UV-B处理24 h,单株紫杉醇产量与CK相比,分别增加了70.3%（T1处理）、89%（T2 处理）及 76.3%（T3 处理）。增加环境UV-B辐射可迅速调节南方红豆杉紫杉醇合成路径关键基因表达,有效提高紫杉醇含量,但长时间大剂量UV-B辐射可导致针叶黄化严重,气体交换参数降低,光合作用受到抑制,植株受到明显的伤害作用,因此,低强度（≤6.51 μw·cm-2）UV-B辐射短时间（3 h以内）处理可有效提高紫杉醇等药用活性物质含量,增加南方红豆杉林的经济效益。
卡迪尔·阿布都热西提（Kadir Abdulrashid）[7]（2018）在《UV-B辐射与盐胁迫对两种甘草幼苗生长和生理生化特性的影响》文中认为土壤盐含量以及高剂量紫外线-B（UV-B辐射,波长为280320nm）辐射是重要的非生物胁迫因子,尤其是干旱、半干旱地区植物生产及其资源开发利用中不可忽视的环境因子。盐胁迫以及UV-B胁迫都会抑制植物的生长和发育过程,包括使植物蛋白质、DNA分子结构和生物膜损伤,植物形态生长抑制、光合生理和次生代谢物的合成等方面的调节,甚至引起植物的死亡。已有研究多为人工气候箱及温室控制实验,而田间条件下的研究较少,且前者受控实验条件下可能由于光谱有效强度不平衡,会引起UV-B辐射对植物的负面影响。另外,关于药用植物甘草的研究多为短期UV-B辐射处理下幼苗的研究,还没有对长期UV-B辐射下甘草光合生理特性和有效化学物质特性的研究。植物对单独的UV-B辐射胁迫的响应和UV-B辐射及其它胁迫因子复合效应的反应有所不同。本研究以胀果甘草（Glaycyrrhiza.inflata Bat.）和光果甘草（Glycyrrhiza glabra L.）为研究对象,在人工气候箱和温室控制实验室内设置UV-B辐射、不同浓度的盐胁迫、UV-B辐射及盐胁迫两因素复合处理对两种甘草种子萌发、胚根生长、生理指标变化及光合生理进行研究。同时在田间条件下长期进行UV-B辐射处理,研究其生长、光合生理及次生代谢产物的变化,旨在更好的理解这两种甘草植物对盐胁迫和增强的UV-B辐射的反应。研究结果表明:1.人工气候箱种子发芽实验结果表明,高浓度盐胁迫及其与UV-B辐射复合胁迫对胀果甘草和光果甘草的萌发有抑制作用,表现为发芽率降低,发芽势以及发芽指数下降,而且单独的UV-B辐射对两种甘草萌发没有影响。相比较而言,胀果甘草具有更高的发芽能力,而光果甘草对盐胁迫和复合胁迫较敏感。2.在人工气候箱控制实验中,两种甘草属植物除了地上及地下部分的干重之外,其根长、株高、地上、地下部分鲜重都明显受到高浓度盐胁迫及其与UV-B复合作用的影响而降低。在田间栽培条件下,增强UV-B辐射处理降低胀果甘草株高、地上部分鲜重、地上部分干重等指标。3.所有的胁迫条件都增加了两种植物的脯氨酸含量,尤其是高盐胁迫组和UV-B处理的胀果甘草组中;盐胁迫明显提高两种甘草的POD活性及光果甘草的SOD活性,但使CAT活性明显降低;所有胁迫条件下植物的花青素及类黄酮类物质含量都得到了提升。胀果甘草对盐胁迫以及UV-B胁迫的耐受性要高于光果甘草。4.在温室栽培条件下,UV-B辐射、不同浓度的盐胁迫以及两者复合胁迫均降低胀果甘草和光果甘草叶片叶绿素a、b含量,总叶绿素含量;UV-B辐射对胀果甘草叶片类胡萝卜素没有影响,但是盐胁迫和两因素复合胁迫下降低类胡萝卜素含量;对于光果甘草来说,UV-B辐射,盐胁迫以及两因素复合作用均降低类胡萝卜素含量。在田间栽培条件下增强UV-B辐射降低胀果甘草和光果甘草叶片叶绿素a、b、总叶绿素、Chla/Chlb和类胡萝卜素含量。5.在温室栽培条件下,胀果甘草在UV-B辐射与低浓度盐复合胁迫下表现出最低净光合速率。UV-B辐射与盐胁迫对于胀果甘草叶片净光合速率有互相叠加作用。光果甘草叶片净光合速率在高浓度盐胁迫和UV-B辐射与高浓度盐复合胁迫下最低,高浓度盐与UV-B辐射呈现互相拮抗作用。在田间栽培条件下,两种甘草叶片净光合速率大小顺序为光果甘草（UV-B）>光果甘草（CK）>胀果甘草（UV-B）>胀果甘草（CK）,说明,增强UV-B辐射适当的提高了两种甘草叶片净光合速率。6.在温室栽培条件下,UV-B辐射、高浓度盐胁迫和UV-B辐射与低高浓度盐复合胁迫明显降低胀果甘草和光果甘草叶片净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs、）胞间CO2浓度（Ci）、蒸腾速率（Tr）和水分利用效率等气体交换参数。在大田栽培的两种甘草品种增强UV-B辐射处理对两种甘草气体交换参数的影响对比如下:即除了水分利用效率（WUE）之外,胀果甘草净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）、胞间CO2浓度（Ci）、低于光果甘草,以上参数变化表明,光果甘草对增强UV-B辐射胁迫耐受性高于胀果甘草。7.本研究田间栽培研究表明,增强UV-B辐射使胀果甘草叶片最大荧光（Fm）和表观光合电子传递速率（ETR）显着增加,而非光化学荧光猝灭系数（NPQ）和光化学荧光猝灭系数（q P）降低,但是对初始荧光（Fo）、和PSⅡ最大光化学量子产量（Fv/Fm）、PSⅡ有效光化学量子产量（Fv’/Fm’）、PSⅡ实际光化学量子产量（ФPSⅡ）都没有显着影响。在温室条件下,在UV-B辐射与两种浓度盐胁迫复合作用下,随着盐浓度的增加使胀果甘草Fo、Fm、Fv/Fm和NPQ显着增加,而且Fv’/Fm’、ФPSⅡ、ETR和q P降低。UV-B与盐胁迫复合作用下,光果甘草Fo、Fm参数显着增加,Fv/Fm、Fv’/Fm’、ФPSⅡ、ETR和q P参数显着降低,说明UV-B辐射与高浓度盐有互相叠加作用。8.长期的增强UV-B辐射对田间栽培生长的甘草叶中的三萜类有效化学物质含量的影响明显大于对根和茎的影响,尤其是胀果甘草叶中甘草苷含量显着大于根和茎中的含量,也大于光果甘草叶中的含量。光果甘草根中甘草苷、甘草酸铵和甘草次酸的含量在增强UV-B辐射下有显着升高的趋势;增强UV-B辐射下胀果甘草叶中的甘草苷含量高于光果甘草,胀果甘草叶对UV-B辐射比较敏感。不同的有效化学物质的含量在UV-B辐射下的不同变化表明UV-B辐射对不同甘草品种三萜类化学物质的诱导是选择性的。
褚润[8]（2018）在《三种湿地植物对UV-B辐射的响应及其生理生化机制》文中研究说明植物是湿地生态系统最核心的组分,UV-B辐射增强条件下湿地植物生长和繁殖的改变必将影响湿地生态系统的物种结构和生态功能,然而有关湿地植物生长及生理生化特性对UV-B辐射响应的研究未见报道。本研究以香蒲、芦苇、鸢尾为材料,探讨不同强度UV-B辐射下湿地植物的生长响应及其生理生化机理,取得主要研究结果如下:1、UV-B辐射增强条件下,湿地植物叶片出现卷曲、萎蔫、叶缘褪绿、坏死斑点等受害症状,损伤程度随辐射强度增大而加剧。三种植物叶片损伤对UV-B辐射的敏感程度为:鸢尾最大、芦苇次之、香蒲最小。2、UV-B辐射增强对三种植物株高生长的效应为先促后抑,促进或抑制效应均随辐射强度增加而增强,抑制效应随辐射暴露时间延长而加剧,鸢尾株高生长对UV-B辐射的敏感性显着大于香蒲和芦苇。UV-B辐射增强显着降低三种湿地植物比叶面积和全株生物量且地上部生物量降幅较地下部降幅更大。3、UV-B辐射增强显着降低三种湿地植物叶片叶绿素含量,且此效应具有时间累积性,香蒲和鸢尾叶绿素含量降幅显着高于芦苇。UV-B辐射对湿地植物叶片PSII的破坏作用随辐射强度增大而加剧并具有时间累计效应。UV-B辐射增强条件下,三种植物叶片初始荧光（Fo）增高,非光化学淬灭系数（NPQ）显着升高,光系统II实际光化学效率（ΦPSII）和光化学淬灭系数（qP）降低,最大荧光（Fm）、最大光化学效率（Fv/Fm）和光系统II潜在活性（Fv/Fo）显着降低,鸢尾叶片叶绿素荧光参数变幅大于香蒲和芦苇。UV-B辐射增强条件下,三种植物叶绿体超微结构遭到破坏,表现为叶绿体变形,类囊体片层排列稀疏紊乱、膨胀甚至模糊不清,淀粉颗粒出现或增大,高强度UV-B辐射的影响大于中低强度辐射。随UV-B辐射增强,湿地植物叶片净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）和蒸腾速率（Tr）显着降低,胞间CO2浓度（Ci）升高,香蒲Pn、Gs和Tr平均降幅显着高于鸢尾和芦苇,芦苇Ci增幅显着高于香蒲和鸢尾,表明增强UV-B辐射条件下湿地植物叶片光合速率降低主要由非气孔因素引起。4、UV-B辐射增强条件下,湿地植物叶片氧化胁迫加剧,叶片膜脂过氧化产物MDA含量随辐射强度增大而显着升高。叶片SOD、CAT、APX等抗氧化酶活性均呈现出升高的趋势,GR则先升高后降低。SOD活性平均增幅为鸢尾（35.3%）显着大于香蒲（18.4%）、香蒲显着大于芦苇（7.9%）,CAT活性平均增幅为鸢尾（79.6%）和香蒲（77.1%）显着高于芦苇（46.2%）,芦苇APX活性增幅（135.6%）略高于香蒲（128.1%）和鸢尾（120.3%）。试验前期SOD、GR、APX活性较高,试验后期CAT和APX活性显着升高,但GR活性降低,表明辐射处理后湿地植物体内起主导作用的抗氧化酶有所不同,前期SOD、CAT、GR和APX均发挥作用,后期以CAT、APX为主。UV-B辐射增强能诱导湿地植物叶片抗氧化物质AsA含量持续升高,GSH含量先升后降,说明AsA在湿地植物叶片抗辐射方面较GSH发挥了更大作用。AsA含量平均升幅香蒲（38.8%）和鸢尾（38.6%）显着大于芦苇（27.8%）。试验前期GSH含量平均升幅芦苇（95.2%）显着高于香蒲（50.7%）、香蒲显着高于鸢尾（25.8%）,试验后期GSH含量平均降幅鸢尾（46.1%）和香蒲（42.1%）显着大于芦苇（31.2%）。5、UV-B辐射增强能促进湿地植物叶片紫外吸收物质合成,导致类黄酮含量显着增加,平均升幅芦苇（22.9%）和鸢尾（27.8%）显着高于香蒲（12.7%）。UV-B辐射对湿地植物叶片类胡萝卜素含量的影响因辐射剂量和植物种类而异,香蒲类胡萝卜素含量显着降低（平均降幅32.7%）,芦苇叶片类胡萝卜素含量在低辐射强度下提高、高辐射强度下显着降低,鸢尾类胡萝卜素含量变化不明显（平均降幅0.7%）。
苏本卿[9]（2018）在《水稻和稗草对UV-B辐射增强的生理生态响应差异》文中认为臭氧层的破坏,致使到达地球表面的UV-B辐射越来越强,UV-B的增强已成为全球面临的重大环境问题之一。稗草为稻田的主要杂草,与水稻具有相同的生活型,并影响着水稻产量。开展UV-B辐射增强对水稻和稗草生理生态影响的比较研究,探讨水稻和稗草对UV-B辐射的响应差异,不仅为探讨UV-B辐射增强对植物种间相互作用的影响提供参考,还可以为未来环境中水稻高产及稻田杂草防治提供一定的理论基础。本研究以沈稻6号和稻稗为研究对象,采用盆栽人工模拟UV-B辐射增强5%和10%,比较水稻和稗草的光合特性、次生代谢、形态及生物量对UV-B辐射增强的响应差异,主要结论如下:（1）UV-B辐射增强降低沈稻6号和稗草净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率、SPAD,同时降低了沈稻6号和稗草对光的利用能力。增强UV-B辐射导致沈稻6号和稗草原初光能捕获效率及原初光能转换效率的下降,电子产生量减少,引起总电子传递效率降低,内禀量子产量的减少,从而降低了沈稻6号和稗草的净光合速率。从整个生育期来看,稗草光合气体交换参数及荧光参数受UV-B辐射的抑制程度大于沈稻6号,因此在UV-B辐射增强环境中,稗草光合作用的受抑制程度大于沈稻6号。（2）稗草对UV-B辐射增强响应的次生代谢物种类多于沈稻6号。沈稻6号提高了叶片总黄酮和花青素的含量,稗草提高了叶片总黄酮、类黄酮、花青素和类胡萝卜素的含量,对沈稻6号和稗草根、土中次生代谢物含量的影响较小。可见,稗草保护性物质对UV-B辐射增强的响应强于沈稻6号。（3）受UV-B辐射增强的胁迫,沈稻6号和稗草的光合能力下降,有机物的合成量减少,同时对形态及各器官生物量均有一定抑制作用,影响了物质分配比率,导致沈稻6号和稗草整体生物量的降低,但沈稻6号生物量的降幅大于稗草。（4）UV-B辐射增强条件下,沈稻6号的每穗粒数、有效穗数、结实率下降,实际产量降低。
袁孟玲[10]（2018）在《增强UV-B辐射对芒果产量、果实品质和光合作用的影响》文中研究表明大气臭氧层衰减和臭氧浓度季节性变化形成臭氧空洞,使地表的UV-B辐射剂量增加,此时的UV-B辐射称为增强UV-B辐射（或UV-B辐射增强）。增强UV-B辐射是全球面临的环境问题之一,对植物形态特征、光合作用、植物保护机制、DNA损伤、农业生态环境等造成不良影响,其生物效应研究已成为近年来的热点领域。目前,针对多年生木本植物展开增强UV-B辐射研究较少,关于增强UV-B辐射在年周期内影响多年生木本植物生长发育和光合作用的生理生化机制等方面的研究未见报道。研究增强UV-B辐射对芒果（MangiferaindicaL.cv Tainong No.1）成年树栽培表现和光合作用的影响,明确芒果树受损伤的特点,为未来制定芒果树合理的抗增强UV-B辐射栽培技术奠定理论基础。本试验以自然光照射为对照（CK）,设6个增强UV-B辐射处理水平（20W、40W、80W、120W、160W和200W）,在田间对台农一号芒果成年树采用UV-B区紫外灯进行照射,田间测产和测定叶片光合指标,实验室测定叶片生理指标和果实常规品质,分析增强UV-B辐射对芒果产量、果实品质和光合作用的影响。主要结果如下。（1）高剂量增强UV-B辐射处理使芒果树产量下降,160 W和200 W处理芒果株产低于CK,其余各处理株产均与CK无显着差异（P>0.05,下同）。（2）果实糖酸比、可溶性糖含量、维生素C（Vc）含量随增强UV-B辐射剂量的增加而降低。果实糖酸比除2016年20 W处理外,两个年度所有处理的果实糖酸比与CK差异显着;80 W以上处理的可溶性糖含量与CK差异显着;120 W以上处理的Vc含量与CK差异显着;可滴定酸含量随辐射剂量的增加而升高,80 W以上处理与CK差异显着（P<0.05,下同）。（3）增强UV-B辐射处理使芒果成熟叶片的叶绿素含量、类胡萝卜素含量、净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）和气孔导度（Gs）均随增强UV-B辐射剂量的增加而呈下降趋势;80 W以上处理的叶绿素含量、类胡萝卜素含量、Pn和Tr、Gs在2015年自11月13日或26日之后及在2016年自2月15日之后,与CK差异显着。（4）叶片MDA含量和相对电导率随增强UV-B辐射剂量的增加而升高,80 W及以上辐射处理的叶片MDA含量和相对电导率显着高于CK。（5）叶片SOD、POD、CAT酶活性随增强UV-B辐射剂量的增加而呈先升高后降低的变化趋势,80 W以上处理的SOD、POD、CAT在2015年自11月13日或26日之后及在2016年自2月15日之后,与CK差异显着。（6）类黄酮、多酚、还原型GSH等含量随增强UV-B辐射剂量的增加而升高,80W以上处理的类黄酮、多酚、还原型GSH在2015年自11月13日或26日之后及在2016年自2月15日之后,与CK差异显着;Vc含量随增强UV-B辐射剂量的增加而降低,在2015年自11月13日或26日之后及在2016年自2月15日之后,与CK差异显着。可见,增强UV-B辐射引起台农一号芒果成年树减产和果实品质劣变,其成因可能是增强UV-B辐射通过损伤细胞膜系统而抑制了叶片光合作用和蒸腾作用;树体也可能通过减弱蒸腾作用而保持水分,以期减轻损伤;增强UV-B辐射的这些一系列效应均呈现出剂量效应和累积效应。
二、作物对增强UV-B辐射的响应及调控对策（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、作物对增强UV-B辐射的响应及调控对策（论文提纲范文）
（1）黄花鸢尾叶片抗氧化系统和紫外吸收物质对增强UV-B辐射的响应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 地球表面的UV-B辐射 |
| 1.3 UV-B辐射增强对植物的影响 |
| 1.3.1 对植物群落和生态系统的影响 |
| 1.3.2 对植物生理代谢的影响 |
| 1.3.3 植物抗氧化系统对UV-B辐射增强的适应性 |
| 1.3.4 植物紫外吸收物质代谢及对UV-B辐射增强的响应 |
| 1.3.5 湿地植物对UV-B辐射增强的响应 |
| 1.4 鸢尾属植物研究进展 |
| 1.5 研究目的 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 酚类化合物定量分析方法 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 稳定性与专属性实验 |
| 2.1.3 线性范围及定量限 |
| 2.1.4 精密度与重复性实验 |
| 2.1.5 加标回收率实验 |
| 2.2 增强UV-B辐射研究 |
| 2.2.1 人工湿地与植物材料 |
| 2.2.2 UV-B辐射处理 |
| 2.3 测定指标与方法 |
| 2.3.1 活性氧测定 |
| 2.3.2 电导率与MDA含量 |
| 2.3.3 抗氧化物质含量 |
| 2.3.4 抗氧化酶活性 |
| 2.3.5 总抗氧化能力与羟基自由基清除能力 |
| 2.3.6 异黄酮和花色素代谢关键酶活性 |
| 2.3.7 其它紫外吸收物质含量 |
| 2.3.8 脯氨酸含量 |
| 2.4 数据处理与分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 酚类化合物定量方法建立 |
| 3.1.1 稳定性与专属性实验结果 |
| 3.1.2 线性范围及定量限 |
| 3.1.3 精密度与重复性实验结果 |
| 3.1.4 加标回收率实验 |
| 3.2 增强UV-B辐射对黄花鸢尾叶片的氧化胁迫 |
| 3.2.1 叶片活性氧含量 |
| 3.2.2 叶片MDA含量和相对电导率 |
| 3.3 黄花鸢尾叶片抗氧化系统对增强UV-B辐射的响应 |
| 3.3.1 抗氧化物质含量变化 |
| 3.3.2 抗氧化酶活性变化 |
| 3.3.3 叶片总抗氧化能力变化 |
| 3.4 黄花鸢尾叶片紫外吸收物质含量对增强UV-B辐射的响应 |
| 3.4.1 酚酸和异黄酮类物质含量 |
| 3.4.2 总黄酮与总酚含量 |
| 3.4.3 总花色苷含量 |
| 3.5 黄花鸢尾叶片酚类代谢关键酶对增强UV-B辐射的响应 |
| 3.5.1 异黄酮合成关键酶 |
| 3.5.2 花色素合成关键酶 |
| 3.6 黄花鸢尾叶片脯氨酸含量对增强UV-B辐射的响应 |
| 3.7 不同剂量UV-B胁迫下黄花鸢尾叶片生理效应的综合评价 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 增强UV-B辐射对黄花鸢尾叶片氧化损伤 |
| 4.2 增强UV-B辐射对黄花鸢尾叶片抗氧化系统的影响 |
| 4.3 增强UV-B辐射对黄花鸢尾叶片中酚酸和异黄酮成分的影响 |
| 4.4 增强UV-B辐射对黄花鸢尾叶片中异黄酮及花色素代谢中关键酶的影响 |
| 4.5 增强UV-B辐射对黄花鸢尾叶片中紫外吸收物质含量的影响 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表论文和研究成果等 |
| 导师简介 |
（2）东北红豆杉中紫杉烷对UV-B辐射的响应规律及其代谢调控分子机制解析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 东北红豆杉研究进展 |
| 1.1.1 东北红豆杉简介 |
| 1.1.2 东北红豆杉主要化学成分 |
| 1.1.3 东北红豆杉主要药理活性 |
| 1.2 UV-B对植物的影响 |
| 1.2.1 UV-B简介 |
| 1.2.2 UV-B对植物生理生态特征的影响 |
| 1.2.3 UV-B对植物次生代谢产物的影响与调控 |
| 1.3 紫杉醇的生物合成通路及代谢调控 |
| 1.3.1 紫杉醇生物合成通路关键酶基因研究进展 |
| 1.3.2 紫杉醇生物合成通路中转录因子的调控 |
| 1.4 转录组学研究 |
| 1.4.1 转录组测序技术优势 |
| 1.4.2 转录组学在植物次生代谢产物生物合成调控的研究进展 |
| 1.5 研究的目的及意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 红豆杉靶向代谢物的质量控制分析方法的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器与试剂 |
| 2.1.3 标准溶液的配制 |
| 2.1.4 样品溶液的制备 |
| 2.1.5 UPLC-MS/MS分析检测 |
| 2.1.6 数理统计分析 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 UPLC-MS/MS分析方法的优化 |
| 2.2.2 方法学验证 |
| 2.2.3 样品制备工艺的优化 |
| 2.2.4 红豆杉样品的测定 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 东北红豆杉针叶紫杉烷及黄酮成分对UV-B的代谢响应 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验材料及处理 |
| 3.1.3 样品制备 |
| 3.1.4 UPLC-MS/MS检测分析 |
| 3.1.5 数理统计分析 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 UV-B辐射对东北红豆杉针叶紫杉烷类化合物积累的影响 |
| 3.2.2 UV-B辐射下紫杉烷类成分相关性分析 |
| 3.2.3 UV-B辐射对东北红豆杉针叶黄酮类化合物积累的影响 |
| 3.2.4 紫杉烷及黄酮成分对UV-B的代谢响应的相关性及比较分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 东北红豆杉对UV-B辐射的生理生态响应 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器与试剂 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.1.4 数理统计分析 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 UV-B辐射对东北红豆杉叶片生物量及相对含水量的影响 |
| 4.2.2 UV-B辐射对东北红豆杉气体交换参数的影响 |
| 4.2.3 UV-B辐射对东北红豆杉光合色素含量的影响 |
| 4.2.4 UV-B辐射对东北红豆杉抗氧化酶活性和丙二醛含量的影响 |
| 4.2.5 UV-B对东北红豆杉生理生化指标影响的相关性分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 UV-B处理东北红豆杉的转录组测序及数据分析 |
| 5.1 实验材料、仪器与试剂 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 东北红豆杉mRNA文库构建 |
| 5.2.2 测序分析流程 |
| 5.2.3 数据过滤及序列Denovo组装 |
| 5.2.4 CDS预测 |
| 5.2.5 基因比对和注释 |
| 5.2.6 基因表达水平分析 |
| 5.2.7 差异表达基因分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 RNA质量检测 |
| 5.3.2 测序数据质量及组装结果分析 |
| 5.3.3 基因功能注释 |
| 5.3.4 基因表达水平分析 |
| 5.3.5 差异表达基因分析 |
| 5.3.6 差异基因GO及KEGG分析 |
| 5.3.7 东北红豆杉中紫杉醇合成通路KEGG注释分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 UV-B调控东北红豆杉中紫杉醇合成通路的机制解析 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 实验仪器与试剂 |
| 6.1.3 东北红豆杉总RNA提取 |
| 6.1.4 cDNA合成 |
| 6.1.5 东北红豆杉紫杉醇生物合成关键酶基因及WRKY转录因子筛选鉴定 |
| 6.1.6 东北红豆杉中WRKY转录因子的生物信息学分析 |
| 6.1.7 东北红豆杉紫杉醇合成途径关键酶基因及调控因子的引物设计 |
| 6.1.8 实时荧光定量PCR分析 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 UV-B诱导东北红豆杉中紫杉醇合成途径基因表达模式分析 |
| 6.2.2 东北红豆杉WRKY转录因子的筛选与鉴定 |
| 6.2.3 东北红豆杉WRKY转录因子的生物信息学分析 |
| 6.2.4 UV-B诱导东北红豆杉中WRKY基因的表达模式分析 |
| 6.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 博士学位论文修改情况确认表 |
（3）UV-B辐射对单倍体玉米生长发育及加倍的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 玉米单倍体育种 |
| 1.2.2 UV-B辐射对植物的影响 |
| 第2章 单倍体和二倍体玉米对UV-B的差异响应 |
| 2.1 材料的获取 |
| 2.2 试验设置 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 玉米农艺性状的测定 |
| 2.3.2 玉米叶绿素含量的测定 |
| 2.3.3 玉米叶绿素荧光动力学参数的测定 |
| 2.3.4 紫外吸收物质含量的测定 |
| 2.3.5 抗氧化酶系统测定 |
| 2.3.6 流式细胞术检测 |
| 2.3.7 数据统计及分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 单倍体和二倍体玉米形态发育对不同强度UV-B辐射的响应 |
| 2.4.2 单倍体和二倍体玉米紫外吸收物质对不同强度UV-B辐射的响应 |
| 2.4.3 单倍体和二倍体玉米光合指标对不同强度UV-B辐射的响应 |
| 2.4.4 单倍体和二倍体玉米抗氧化酶系统对不同强度UV-B辐射响应 |
| 2.4.5 单倍体和二倍体玉米倍性和基因组DNA含量对不同强度UV-B辐射响应 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 单倍体和二倍体玉米幼苗形态发育对不同强度UV-B辐射的响应 |
| 2.5.2 单倍体和二倍体玉米光合指标对不同强度UV-B辐射的响应 |
| 2.5.3 单倍体和二倍体玉米紫外吸收物质对不同强度UV-B辐射的响应 |
| 2.5.4 单倍体和二倍体玉米倍性和基因组DNA含量对不同强度UV-B辐射响应 |
| 第3章 UV-B对田间单倍体的影响 |
| 3.1 材料的获取 |
| 3.2 试验设置 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 玉米农艺性状的测定 |
| 3.3.2 玉米叶绿素含量、叶绿素荧光动力学参数、抗氧化酶系统以及紫外吸收物质含量的测定 |
| 3.3.3 单倍体雄穗育性统计 |
| 3.3.4 单倍体雄穗育性恢复等级划分及表型值校正 |
| 3.3.5 数据统计及分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 UV-B辐射对单倍体玉米农艺性状的影响 |
| 3.4.2 UV-B辐射对单倍体玉米光合相关指数的影响 |
| 3.4.3 UV-B辐射对单倍体玉米紫外吸收物质的影响 |
| 3.4.4 UV-B辐射对单倍体玉米抗氧化酶系统的影响 |
| 3.4.5 UV-B辐射对单倍体玉米雄穗育性恢复率的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 UV-B辐射对单倍体玉米农艺性状的影响 |
| 3.5.2 UV-B辐射对单倍体玉米光合系统的影响 |
| 3.5.3 UV-B辐射对单倍体玉米抗氧化酶系统的影响 |
| 3.5.4 UV-B辐射对单倍体玉米紫外吸收物质的影响 |
| 3.5.5 UV-B辐射对单倍体玉米雄穗育性恢复率的影响 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.1.1 单倍体和二倍体玉米对UV-B的差异响应 |
| 4.1.2 UV-B对田间单倍体的影响 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文 |
（4）拟南芥GCP4对增强UV-B辐射的响应及功能研究（论文提纲范文）
| 缩写与全称 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 增强UV-B辐射对植物的影响 |
| 1.1.1 UV-B对植物形态方面的影响 |
| 1.1.2 UV-B对植物细胞周期的影响 |
| 1.1.3 UV-B对植物的损伤与修复 |
| 1.1.4 植物响应UV-B信号的途径 |
| 1.2 微管及其成核因子的研究 |
| 1.2.1 微管的结构 |
| 1.2.2 微管成核的模板和组成 |
| 1.2.3 微管的动态性 |
| 1.2.4 微管结合蛋白参与微管的动态性行为及微管功能 |
| 1.2.5 非生物胁迫对微管影响的研究 |
| 1.3 GCP4蛋白功能的研究 |
| 1.4 研究目的与主要研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 载体、菌株和药品 |
| 2.3 主要仪器设备 |
| 2.4 主要实验试剂 |
| 2.5 实验方法 |
| 2.5.1 拟南芥植株的培养种植 |
| 2.5.2 突变体的鉴定 |
| 2.5.3 载体构建 |
| 2.5.4 烟草的瞬时表达 |
| 2.5.5 转基因拟南芥的转染及筛选鉴定 |
| 2.5.6 GCP4/gcp4植株与Col-0生态型的拟南芥杂交与鉴定 |
| 2.5.7 GCP4/gcp4植株与qrt突变体杂交 |
| 2.5.8 雄配子体的观察 |
| 2.5.9 雌配子体的观察 |
| 2.5.10 GUS染色 |
| 2.5.11 UV-B辐射的处理设置 |
| 2.5.12 数据统计 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 拟南芥分生区微管 |
| 3.2 不同剂量下的拟南芥分生区微管阵列 |
| 3.3 拟南芥gcp4突变体的鉴定 |
| 3.4 GCP4在烟草表皮细胞中的瞬时表达 |
| 3.5 GCP4在拟南芥根尖分生区的亚细胞定位 |
| 3.6 GCP4在拟南芥分生区微管阵列的分布 |
| 3.7 UV-B照射下拟南芥根尖分生区的GCP4 定位 |
| 3.8 UV-B照射下GCP4转录水平的变化 |
| 3.9 UV-B照射下其他GCPs相对表达量的变化 |
| 3.10 GCP4/gcp4突变体的表型及鉴定 |
| 3.11 gcp4突变体配子体缺陷表型观察 |
| 3.12 GCP4在配子体中的定位 |
| 4 讨论 |
| 4.1 关于UV-B胁迫对植物细胞分裂影响的研究 |
| 4.2 关于细胞分裂过程中孢子体发育与微管的关系 |
| 4.3 GCP4在植物中的重要性 |
| 4.4 关于异常分裂机制的研究 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（5）增强UV-B辐射对两种沙棘幼苗抗氧化及光合特性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 研究背景 |
| 1.1 UV-B辐射对植物影响的研究进展 |
| 1.1.1 UV-B辐射简介 |
| 1.1.2 UV-B辐射对植物叶片形态的影响 |
| 1.1.3 UV-B辐射对植物氧化损伤的影响 |
| 1.1.4 UV-B辐射对植物抗氧化酶系统的影响 |
| 1.1.5 UV-B辐射对植物总黄酮含量及其抗氧化活性的影响 |
| 1.1.6 UV-B辐射对植物光合生理的影响 |
| 1.2 青藏高原概况 |
| 1.2.1 青藏高原及其UV-B辐射概况 |
| 1.2.2 青藏高原地区植物对UV-B辐射的响应 |
| 1.3 沙棘属植物的研究概况 |
| 1.3.1 沙棘属植物地理分布及分类 |
| 1.3.2 沙棘属植物的抗逆性研究 |
| 1.3.3 沙棘属植物的天然化学产物和黄酮类化合物的含量及分布 |
| 1.3.4 沙棘属植物的生态及应用价值 |
| 1.4 研究目的、意义、研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究目的及意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第二章 增强UV-B辐射对两种沙棘幼苗叶片形态及抗氧化生理的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 植物材料及培养 |
| 2.1.2 UV-B辐射增强处理 |
| 2.1.3 H_2O_2 含量的测定 |
| 2.1.4 MDA含量的测定 |
| 2.1.5 抗氧化酶活性的测定 |
| 2.1.6 总黄酮的提取与含量的测定 |
| 2.1.7 总黄酮对DPPH清除率的测定 |
| 2.1.8 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同时长的UV-B辐射对沙棘幼苗叶片形态的影响 |
| 2.2.2 不同时长的UV-B辐射对沙棘幼苗H_2O_2 含量的影响 |
| 2.2.3 不同时长的UV-B辐射对沙棘幼苗丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 2.2.4 不同时长的UV-B辐射对沙棘幼苗抗氧化酶活性的影响 |
| 2.2.5 不同时长的UV-B辐射对沙棘幼苗总黄酮含量的影响 |
| 2.2.6 不同时长的UV-B辐射对沙棘幼苗总黄酮清除DPPH自由基的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同时长的UV-B辐射对沙棘幼苗叶片形态、H_2O_2及MDA含量的影响 |
| 2.3.2 不同时长的UV-B辐射对沙棘幼苗抗氧化酶活性的影响 |
| 2.3.3 不同时长的UV-B辐射对沙棘幼苗总黄酮含量及其抗氧化活性的影响 |
| 第三章 增强UV-B辐射对两种沙棘幼苗光合生理特性的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 植物材料及培养 |
| 3.1.2 UV-B辐射增强处理 |
| 3.1.3 光合色素含量的测定 |
| 3.1.4 叶绿素荧光参数的测定 |
| 3.1.5 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同时长的UV-B辐射对沙棘幼苗叶片光合色素含量的影响 |
| 3.2.2 不同时长的UV-B辐射对沙棘幼苗叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同时长的UV-B辐射对沙棘幼苗叶片光合色素含量的影响 |
| 3.3.2 不同时长的UV-B辐射对棘幼苗叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士研究生期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（6）UV-B辐射对南方红豆杉生理及紫杉醇合成的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 植物生态培育 |
| 1.3 UV-B辐射对植物的生物学效应 |
| 1.3.1 UV-B辐射对植物形态及生长的影响 |
| 1.3.2 UV-B辐射对植物光合作用的影响 |
| 1.3.3 UV-B辐射对植物次生代谢产物的影响 |
| 1.4 南方红豆杉研究现状 |
| 1.4.1 南方红豆杉简介 |
| 1.4.2 南方红豆杉中紫杉醇合成途径 |
| 1.4.3 南方红豆杉中紫杉醇生物合成途径关键酶基因 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 1.6 技术线路图 |
| 2 UV-B辐射增强对南方红豆杉光合生长的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验设计 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果分析 |
| 2.2.1 UV-B辐射增强对南方红豆杉生长的影响 |
| 2.2.2 UV-B辐射增强对南方红豆杉光响应曲线的影响 |
| 2.2.3 UV-B辐射增强对南方红豆杉气体交换参数的影响 |
| 2.2.4 UV-B辐射增强对南方红豆杉叶绿素荧光参数的影响 |
| 2.2.5 UV-B辐射增强对南方红豆杉光合色素含量的影响 |
| 2.2.6 UV-B辐射增强对南方红豆杉内源激素含量的影响 |
| 2.2.7 UV-B辐射下南方红豆杉光合生长指标相关性分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 UV-B辐射增强对南方红豆杉叶性状特征影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验设计 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 UV-B辐射增强对南方红豆杉叶性状特征的影响 |
| 3.2.2 UV-B辐射对南方红豆杉叶性状特征与光合指标及内源激素间的相关性分析 |
| 3.2.3 UV-B辐射增强对南方红豆杉针叶气孔及表皮附属物形态特征的影响 |
| 3.2.4 UV-B辐射增强对南方红豆杉针叶蜡质含量及成分的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 南方红豆杉针叶总RNA提取方法的建立 |
| 4.1 材料与试剂 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.1.3 实验试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 实验前处理 |
| 4.2.2 RNA提取方法与检测 |
| 4.2.3 RNA质量的评估——RNA的纯度和得率分析 |
| 4.2.4 cDNA的合成和PCR扩增 |
| 4.3 结果分析 |
| 4.3.1 不同方法提取红豆杉针叶总RNA的质量分析 |
| 4.3.2 不同方法提取红豆杉针叶总RNA的纯度和得率分析 |
| 4.3.3 提取红豆杉针叶RNA的特定基因的克隆 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 UV-B辐射增强对南方红豆杉针叶紫杉醇合成的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验设计 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.1.4 数据处理 |
| 5.2 结果分析 |
| 5.2.1 UV-B辐射增强下南方红豆杉RNA的质量分析 |
| 5.2.2 UV-B辐射增强对紫杉醇合成途径关键基因表达的影响 |
| 5.2.3 UV-B辐射增强对紫杉烷类化合物含量的影响 |
| 5.2.4 紫杉醇合成路径基因与紫杉烷类化合物的相关性分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）UV-B辐射与盐胁迫对两种甘草幼苗生长和生理生化特性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 研究背景与意义 |
| 1.1 干旱区生物多样性保护与药用植物资源 |
| 1.2 盐胁迫下植物的生理生态学研究 |
| 1.2.1 盐胁迫对植物种子萌发的影响 |
| 1.2.2 盐胁迫对植物生长发育的影响 |
| 1.2.3 盐胁迫对植物水分吸收的影响 |
| 1.2.4 盐胁迫对植物光合作用的影响 |
| 1.3 植物对盐胁迫的适应机制 |
| 1.3.1 盐胁迫和离子毒性 |
| 1.3.2 盐胁迫对植物抗氧化系统的影响 |
| 1.3.3 盐胁迫和植物的产量 |
| 1.4 UV-B辐射对植物的影响研究进展 |
| 1.4.1 UV-B辐射对植物形态生长的影响 |
| 1.4.2 UV-B辐射对紫外吸收物质的影响 |
| 1.4.3 UV-B辐射对抗氧化物质的影响 |
| 1.4.4 UV-B辐射对植物光合作用的影响 |
| 1.4.5 UV-B辐射与其它因子复合胁迫 |
| 1.4.6 甘草属植物的遗传多样性 |
| 1.4.7 甘草属植物资源开发利用 |
| 1.4.8 甘草属植物抗逆性 |
| 1.5 选题依据、研究目的与意义 |
| 1.5.1 关键科学问题及研究意义 |
| 1.5.2 研究内容和技术路线 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 UV-B辐射和盐胁迫对甘草种子萌发和幼苗生长的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 生长条件及实验设计 |
| 2.1.3 UV-B辐射处理 |
| 2.1.4 盐胁迫处理 |
| 2.1.5 种子萌发指标的测定 |
| 2.1.6 幼苗生物量的测定 |
| 2.1.7 抗氧化酶活性的测定 |
| 2.1.8 丙二醛(MDA)含量的测定 |
| 2.1.9 脯氨酸含量的测定 |
| 2.1.10 紫外吸收物含量的测定 |
| 2.1.11 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 UV-B辐射和盐胁迫对甘草种子萌发的影响 |
| 2.2.2 UV-B辐射和盐胁迫对甘草幼苗生长和生物量的影响 |
| 2.2.3 UV-B辐射和盐胁迫对甘草幼苗丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 2.2.4 UV-B辐射和盐胁迫对甘草幼苗脯氨酸含量的影响 |
| 2.2.5 UV-B辐射和盐胁迫对甘草幼苗抗氧化酶活性的影响 |
| 2.2.6 UV-B辐射和盐胁迫对类黄酮和花青素含量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 UV-B 辐射及盐胁迫对甘草种子萌发的影响 |
| 2.3.2 UV-B辐射和盐胁迫对甘草幼苗生长和生物量的影响 |
| 2.3.3 UV-B辐射和盐胁迫对甘草幼苗丙二醛(MDA)及脯氨酸含量的影响 |
| 2.3.4 UV-B辐射和盐胁迫对甘草幼苗抗氧化酶活性的影响 |
| 2.3.5 UV-B辐射和盐胁迫对类黄酮及花青素含量的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 UV-B辐射与盐胁迫对甘草光合生理特性的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与试验设计 |
| 3.2 生长和光合生理指标的测定 |
| 3.2.1 叶面积的测定 |
| 3.2.2 生物量的测定 |
| 3.2.3 甘草叶片光合色素含量的测定 |
| 3.2.4 甘草叶片气体交换参数的测定 |
| 3.2.5 甘草叶片叶绿素荧光参数的测定 |
| 3.2.6 统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 UV-B辐射与盐胁迫下甘草叶片光合色素含量的变化 |
| 3.3.2 增强UV-B辐射条件下田间种植的甘草叶片光合色素含量变化 |
| 3.3.3 UV-B辐射与盐胁迫下甘草叶片气体交换参数的变化 |
| 3.3.4 增强UV-B辐射下甘草叶片气体交换参数的变化 |
| 3.3.5 UV-B辐射与盐胁迫下甘草叶片光响应参数的变化 |
| 3.3.6 UV-B辐射下甘草叶片光响应参数的变化 |
| 3.3.7 大田条件下增强UV-B辐射对甘草叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.3.8 增强UV-B辐射和盐胁迫下草叶片叶绿素荧光参数的变化 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 UV-B 辐射与盐胁迫对甘草叶片光合色素含量的影响 |
| 3.4.2 UV-B辐射与盐胁迫对甘草叶片气体交换参数的影响 |
| 3.4.3 UV-B辐射与盐胁迫对甘草叶片光响应特征参数的影响 |
| 3.4.4 UV-B辐射与盐胁迫对甘草叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 第四章 增强UV-B辐射对两种甘草有效成分的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与UV-B辐射处理 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.1.3 试剂 |
| 4.1.4 HPLC样品溶液的制备 |
| 4.1.5 混合对照品溶液的制备 |
| 4.1.6 标准品 |
| 4.1.7 标准品 |
| 4.1.8 样品的测定 |
| 4.1.9 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 UV-B辐射下田间种植甘草有效成分指纹图谱比较 |
| 4.2.2 UV-B辐射下田间种植甘草有效成分含量的变化 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 附件 |
（8）三种湿地植物对UV-B辐射的响应及其生理生化机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 1 研究背景与意义 |
| 2 研究目的与主要内容 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 主要研究内容 |
| 3 技术路线 |
| 第一章 UV-B辐射增强的生态效应(文献综述) |
| 1.1 生态系统对UV-B辐射增强的响应 |
| 1.2 植物对UV-B辐射增强的响应 |
| 1.2.1 个体响应 |
| 1.2.2 种群响应 |
| 1.2.3 群落响应 |
| 1.3 植物响应UV-B辐射增强的生理生化机制 |
| 1.3.1 植物光合特性对UV-B辐射的响应 |
| 1.3.2 植物抗氧化特性对UV-B辐射的响应 |
| 1.3.3 植物紫外吸收物质对UV-B辐射的响应 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验区概况 |
| 2.2 模拟湿地系统 |
| 2.3 植物材料 |
| 2.4 UV-B辐射处理 |
| 2.5 测定指标与方法 |
| 2.5.1 植物生长指标 |
| 2.5.2 叶绿体结构与叶片光合特性 |
| 2.5.3 叶片抗氧化代谢指标 |
| 2.5.4 叶片紫外吸收物质含量 |
| 2.6 数据统计及分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 湿地植物形态特征对增强UV-B辐射的响应 |
| 3.1.1 叶片伤害症状 |
| 3.1.2 比叶面积 |
| 3.1.3 植株高度 |
| 3.1.4 生物量积累与分配 |
| 3.2 湿地植物叶片光合特性对增强UV-B辐射的响应 |
| 3.2.1 叶绿素含量 |
| 3.2.2 叶绿素荧光动力学特性对增强 UV-B 辐射的响应 |
| 3.2.3 叶绿体超微结构对增强 UV-B 辐射的响应 |
| 3.2.4 叶片气体交换参数对 UV-B 辐射增强的响应 |
| 3.3 湿地植物叶片抗氧化特性对增强UV-B辐射的响应 |
| 3.3.1 叶片丙二醛含量 |
| 3.3.2 叶片抗氧化酶活性对 UV-B 辐射的响应 |
| 3.3.3 叶片抗氧化物质含量对增强 UV-B 辐射的响应 |
| 3.4 湿地植物叶片紫外吸收物质含量对增强UV-B辐射的响应 |
| 3.4.1 类胡萝卜素含量 |
| 3.4.2 叶片类黄酮含量 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 湿地植物生长对增强UV-B辐射的响应 |
| 4.1.1 叶片形态对UV-B辐射的响应 |
| 4.1.2 株高生长对增强UV-B辐射的响应 |
| 4.1.3 生物量积累与分配对UV-B辐射的响应 |
| 4.2 湿地植物叶片光合特性对增强UV-B辐射的响应 |
| 4.2.1 叶绿素含量对UV-B辐射的响应 |
| 4.2.2 叶绿素荧光动力学参数对UV-B辐射增强的响应 |
| 4.2.3 叶绿体超微结构对UV-B辐射的响应 |
| 4.2.4 叶片气体交换参数对UV-B辐射增强的响应 |
| 4.3 湿地植物叶片抗氧化特性对增强UV-B辐射的响应 |
| 4.3.1 丙二醛含量对UV-B辐射的响应 |
| 4.3.2 叶片抗氧化酶活性对UV-B辐射的响应 |
| 4.3.3 AsA-GSH循环对UV-B辐射增强的响应 |
| 4.4 湿地植物叶片紫外吸收物质含量对增强UV-B辐射的响应 |
| 4.4.1 类胡萝卜素含量对UV-B辐射增强的响应 |
| 4.4.2 类黄酮含量对UV-B辐射增强的响应 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（9）水稻和稗草对UV-B辐射增强的生理生态响应差异（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.3 国内外研究进展 |
| 1.3.1 UV-B辐射对植物形态的影响 |
| 1.3.2 UV-B辐射对植物光合的影响 |
| 1.3.3 UV-B辐射对植物叶绿素荧光参数的影响 |
| 1.3.4 UV-B辐射对植物次生代谢物的影响 |
| 1.3.5 UV-B辐射对植物生物量和产量的影响 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.2 测定项目及方法 |
| 2.2.1 光合数据的测定 |
| 2.2.2 荧光参数的测定 |
| 2.2.3 次生代谢物的测定 |
| 2.2.4 形态指标的测定 |
| 2.2.5 产量的测定 |
| 2.3 数据的统计与处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 光合特性对UV-B辐射的响应差异 |
| 3.1.1 UV-B辐射对光合气体交换参数的影响 |
| 3.1.2 UV-B辐射对光响应曲线的影响 |
| 3.1.3 UV-B辐射对光合响应曲线参数的影响 |
| 3.1.4 UV-B辐射对荧光参数的影响 |
| 3.1.5 UV-B辐射对叶绿素的影响 |
| 3.2 次生代谢对UV-B辐射的响应差异 |
| 3.2.1 UV-B辐射对总黄酮的影响 |
| 3.2.2 UV-B辐射对总酚的影响 |
| 3.2.3 UV-B辐射对类黄酮的影响 |
| 3.2.4 UV-B辐射对花青素的影响 |
| 3.2.5 UV-B辐射对类胡萝卜素的影响 |
| 3.3 形态及生物量对UV-B辐射的响应差异 |
| 3.3.1 UV-B辐射对形态的影响 |
| 3.3.2 UV-B辐射对生物量的影响 |
| 3.3.3 UV-B辐射对干物质分配比率的影响 |
| 3.3.4 UV-B辐射对表型可塑性的影响 |
| 3.4 UV-B辐射对水稻产量的影响 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
（10）增强UV-B辐射对芒果产量、果实品质和光合作用的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 增强UV-B辐射对植物生长与经济表现的影响 |
| 1.2 增强UV-B辐射对光合作用的影响 |
| 1.2.1 增强UV-B辐射对光合色素的影响 |
| 1.2.2 增强UV-B辐射对净光合速率的影响 |
| 1.2.3 增强UV-B辐射对气孔导度的影响 |
| 1.2.4 增强UV-B辐射对蒸腾速率的影响 |
| 1.3 增强UV-B辐射对植物活性氧损伤及其抗氧化响应的影响 |
| 1.3.1 增强UV-B辐射对植物的活性氧损伤 |
| 1.3.2 增强UV-B辐射对抗氧化酶活性的影响 |
| 1.3.3 UV-B与环境因子复合胁迫对植物抗氧化酶系统的影响 |
| 1.3.4 调节因子对UV-B辐射胁迫下植物抗氧化酶系统的影响 |
| 1.3.5 增强UV-B辐射对植物抗氧化成分的影响 |
| 1.4 项目研究的目的及意义 |
| 1.5 创新点 |
| 1.6 研究的内容 |
| 1.7 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验地点 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 仪器与设备 |
| 2.4 主要试剂 |
| 2.5 试验方法 |
| 2.6 测定内容与方法 |
| 2.7 数据处理与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 增强UV-B辐射对芒果产量和品质的影响 |
| 3.2 增强UV-B辐射对芒果叶片光合作用的影响 |
| 3.2.1 对叶绿素含量的影响 |
| 3.2.2 对类胡萝卜素含量的影响 |
| 3.2.3 对净光合速率(P_n)的影响 |
| 3.2.4 对气孔导度(G_s)的影响 |
| 3.3 增强UV-B辐射对芒果蒸腾速率(T_r)的影响 |
| 3.4 增强UV-B辐射细胞膜系统的损伤 |
| 3.4.1 对叶片丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 3.4.2 对叶片相对电导率的影响 |
| 3.5 增强UV-B辐射对芒果抗氧化酶活性的影响 |
| 3.5.1 对超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响 |
| 3.5.2 对过氧化物酶(POD)活性的影响 |
| 3.5.3 对过氧化氢酶(CAT)活性的影响 |
| 3.6 增强UV-B辐射对芒果抗氧化成分的影响 |
| 3.6.1 对叶片还原型GSH含量的影响 |
| 3.6.2 对叶片多酚含量的影响 |
| 3.6.3 对叶片类黄酮含量的影响 |
| 3.6.4 对叶片Vc含量的影响 |
| 3.7 芒果生理指标间的一元线性相关性分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 增强UV-B辐射对芒果产量和品质的影响 |
| 4.2 增强UV-B辐射对光合作用的影响 |
| 4.3 增强UV-B辐射对细胞膜系统的影响 |
| 4.4 增强UV-B辐射对抗氧化成分的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 致谢 |
四、作物对增强UV-B辐射的响应及调控对策（论文参考文献）
- [1]黄花鸢尾叶片抗氧化系统和紫外吸收物质对增强UV-B辐射的响应[D]. 朱青青. 甘肃农业大学, 2021(01)
- [2]东北红豆杉中紫杉烷对UV-B辐射的响应规律及其代谢调控分子机制解析[D]. 寇萍. 东北林业大学, 2021
- [3]UV-B辐射对单倍体玉米生长发育及加倍的影响[D]. 刘一诺. 中国科学院大学(中国科学院东北地理与农业生态研究所), 2020(05)
- [4]拟南芥GCP4对增强UV-B辐射的响应及功能研究[D]. 马东京. 山西师范大学, 2020(07)
- [5]增强UV-B辐射对两种沙棘幼苗抗氧化及光合特性的影响[D]. 周璇. 西北师范大学, 2019(08)
- [6]UV-B辐射对南方红豆杉生理及紫杉醇合成的影响[D]. 杨超. 东北林业大学, 2019(01)
- [7]UV-B辐射与盐胁迫对两种甘草幼苗生长和生理生化特性的影响[D]. 卡迪尔·阿布都热西提（Kadir Abdulrashid）. 西北大学, 2018(01)
- [8]三种湿地植物对UV-B辐射的响应及其生理生化机制[D]. 褚润. 甘肃农业大学, 2018(11)
- [9]水稻和稗草对UV-B辐射增强的生理生态响应差异[D]. 苏本卿. 沈阳农业大学, 2018(03)
- [10]增强UV-B辐射对芒果产量、果实品质和光合作用的影响[D]. 袁孟玲. 海南大学, 2018(08)