一、同步辐射二维小角X光散射实验装置的建立与应用（论文文献综述）
刘瑶[1]（2021）在《聚烯烃接枝马来酸酐与尼龙6共混物的相容性、结晶结构和性能的研究》文中认为聚酰胺6作为当今社会一种重要的塑料材料,因为其优异的性能使其在生活和工业上广泛的被应用。但是单一的聚合物的性能已经无法满足人们对高性能材料的需求,因此对聚酰胺6的改性一直以来是国内外专家学者关注的重要问题。马来酸酐接枝的聚丙烯（PP-g-MAH）可以用于对PA6/PP共混体系进行增容,马来酸酐接枝的线型低密度聚乙烯（LLDPE-g-MAH）可以用于对PA6/LLDPE共混体系进行增容,但对于PP-g-MAH/PA6和LLDPE-g-MAH/PA6共混体系降温过程中二组份结晶行为的相互影响研究较少.本文通过对PA6/PP-g-MAH各组分共混物和PA6/LLDPE-g-MAH各组分共混物进行差示扫描量热法（DSC）进行非等温热力学的研究,并针对PA6/PP-g-MAH（5:5）和PA6/LLDPE-g-MAH（5:5）共混体系分别进行同步辐射广角度X射线衍射（WAXD）和小角度X射线散射（SAXS）的降温原位实验研究,深入分析了降温结晶过程中二组分的相互作用.结果表明:PP-g-MAH能够进入PA相区,阻碍PA6结晶;少量的LLDPE-g-MAH跟随PA6在高温下结晶,促进了PA6的结晶。在PA6结晶后PP-g-MAH和LLDPE-g-MAH进入PA6的非晶区中增大了PA6片晶的长周期。同时,已结晶的PA6对PP-g-MAH和LLDPE-g-MAH的结晶又起到了的成核作用,提升了PP-g-MAH和LLDPE-g-MAH的结晶温度。从材料热力学行为及相区微观结构上可以看出,MAH接枝后的PP能够较好地进入PA相区之中,增加了二组分的相容性;MAH接枝后的LLDPE虽然也能进入PA6的相区,但是只能进入少量的LLDPE-g-MAH,使PA6/LLDPE-g-MAH（5:5）共混物的长周期略微增大。
黄达[2]（2021）在《有机太阳能电池形貌演变和热稳定性可控的原位掠入射X射线散射研究》文中提出有机太阳能电池因其制作工艺简单、成本低、质量轻、材料来源广、可柔性等优点,吸引了广大科研工作者的关注。有机太阳能电池活性层的微观形貌的优化和稳定对与其电池器件实现卓越的光电转换效率和热稳定性至关重要。虽然有机太阳能电池的光电转换效率已经突破了18%,但与传统硅基太阳能电池相比还有差距,仍需要通过添加第三元成分、使用溶剂添加剂等手段来优化活性层微观形貌来提高器件光电转换效率;另外,有机太阳能电池的热稳定性是其商业化的一大阻碍,需要增强活性层微观结构的稳定性提高器件热稳定性。因此,研究不同形貌调控方法对活性层薄膜微观形貌的作用机理,以及研究微观形貌热稳定性的提升方法和机理对于有机太阳能电池的进一步发展是非常重要的。同步辐射掠入射广角X射线散射（grazing incidence wide angle X-ray scattering,GIWAXS）和掠入射小角X射线散射（grazing incidence small angle X-ray scattering,GISAXS）相比传统的微观结构表征手段,原子力显微镜、透射电子显微镜等,具有非接触、非破坏等优点,可以原位地对活性层薄膜进行表征并获得大范围的微观结构统计信息,是微观结构表征的强有力手段。本论文以有机太阳能电池的活性层薄膜微观结构作为研究对象,以同步辐射GIWAXS、GISAXS技术作为主要的微观结构表征手段,通过添加第三元成分、添加溶剂添加剂、高温热老化前采用不同的升温速率等手段对活性层微观形貌进行调控,对微观结构的演变机理和电池器件的光电转换效率和热稳定性变化进行研究,系统地研究了多种有机太阳能电池的活性层微观形貌调控方法的内在机理,以及微观结构和器件性能的构效关系,实现了器件光电转换效率和热稳定性的提升,为利用同步辐射GIWAXS、GISAXS方法研究活性层微观结构做出了指导,并在此过程中发展了多种同步辐射X射线散射实验方法,取得了以下几方面的研究成果:1.在上海光源BL16B1小角散射线站发展了两种同步辐射X射线散实验方法,包括:原位变温气氛GIWAXS实验方法,同步辐射掠入射X射线散射技术与紫外-可见吸收光谱联用方法。通过研制一种用于掠入射广角X射线散射的变温气氛实验装置,发展了原位变温气氛GIWAXS实验方法,可以实现20℃-200℃温度调节,提供保护气氛或样品气氛,并进行原位GIWAXS实验。发展了掠入射X射线散射与紫外-可见吸收光谱的联用方法学,设计了全球第一台缺角PILATUS 900K探测器,通过使用缺角PILATUS 900K探测器作为GIWAXS探测器,或使用PILATUS 2M探测器作为GISAXS探测器,使用紫外-可见光纤光谱仪,实现了同步辐射掠入射X射线散射技术与紫外-可见吸收光谱在X射线光束线站秒量级时间分辨的联用,其中GIWAXS探测q值范围为12-25 nm-1,GISAXS探测q值范围为0.15-2.8 nm-1,紫外-可见光谱探测范围可达220-1100nm;通过开发温度气氛环境样品池,可以对样品进行热退火、溶剂退火等操作,结合联用装置可以对样品薄膜退火、溶剂退火等过程中的结构演变进行原位观测。这两种实验方法的发展,为后续开展的三项有机太阳能电池方面的研究工作提供了实验条件。2.向PTBTz-2/ITIC二元有机太阳电池体系中添加不同质量比的PC71BM作为第三元成分对活性层的微观形貌进行调控,实现电池器件光电转换效率的提升,当添加质量比为35%的PC71BM时,器件的光电转换效率达到最高值11.26%。利用第一项工作中发展的掠入射X射线散射实验方法,对活性层微观形貌进行GIWAXS和GISAXS表征,发现添加的PC71BM可以增强PTBTz-2的out-of-plane方向结晶,缩小?-?堆积距离,使受体聚集形状更趋向于平面型。活性层中达到了适度的结晶尺寸和相分离尺度,形成了良好的给受体互穿网络,实现了载流子传输效率的平衡和提升,促进了电荷的传输和提取,减小了复合损失,从而提高了器件的光电转换效率。3.以PTB7-Th/PC71BM为研究对象,通过添加不同体积比的溶剂添加剂1,8-diiodooctane（DIO）对活性层薄膜结构进行调控,利用第一项工作中发展的掠入射X射线散射实验方法,开展原位GIWAXS和GISAXS实验,解析了DIO对电池器件性能提升和热稳定性降低两方面作用的微观机理。当添加3 vol%DIO时,器件的光电转换效率最高为9.17%,而器件的热稳定性随着DIO体积比的增加会逐渐降低。原位GIWAXS和GISAXS测试结果表明,PC71BM分子会部分溶解于DIO中,可以扩散进入给体相中,并可以促进PTB7-Th结晶,导致了结晶度和结晶尺寸的增加,当添加DIO的比例为3 vol%时,活性层中形成了适宜的结晶尺寸,无定型分子聚集尺寸以及给受体相分离尺度,提供了充足的给受体接触界面和电荷传输通道从而提升了光生激子的解离和电子空穴的传输效率,从而得到了最优化的光电转换效率。与此同时,被DIO溶解的PC71BM分子也促进了退火过程中的微观结构演变,微观形貌稳定性的降低导致了器件热稳定性的降低。4.创新性的提出了以慢升温方式提高有机太阳能电池的热稳定性的方法,并对其进行了机理解析。以非富勒烯体系的PM6/Y6和富勒烯体系的PTB7-Th/PC71BM有机太阳能电池为研究对象,采用不同的升温速率将其升温至热老化温度,原位电池光电转换效率测试发现采用低升温速率可以显着提高后续热老化过程中两个体系电池器件的热稳定性。对于PM6/Y6体系,采用变温速率1℃/min的器件,80℃热老化24小时后剩余PCE比采用变温速率20℃/min的器件提高了190.9%。利用第一项工作中发展的掠入射X射线散射实验方法开展原位GIWAXS、GISAXS表征,发现采用低升温速率的器件活性层中热老化期间的结晶生长得到了抑制,活性层可以维持较为理想的微观形貌。这是由于低升温速率使分子链获得了足够的弛豫时间,形成了更多的局域成核,结晶核之间增强的竞争关系降低了结晶尺寸的增长速率,抑制了层中的结晶生长。
任俊超[3]（2021）在《同步辐射部分相干光传输模型的发展及应用》文中研究表明为了开展更前沿的实验方法应用,国际上开展了新一轮的自由电子激光和衍射极限环光源的建设和升级,二十多台具有高相干性的新光源正在建设或规划中。高相干性是自由电子激光和衍射极限环的一个重要特点,利用X光的高相干性,许多实验方法的性能得到了大幅度改进,提升了人们探索微观世界的能力。相干X光的广泛应用促进了高相干性光束线站的建设,也对束线设计提出了更高的要求,定量研究X光传播中相干性能的变化规律,并据此优化光束线设计,对于光束线的设计与建设是非常重要的。世界上较早发展的仿真模型有以几何光学为基础的SHADOW,其主要特点是起步早,传播模型的发展比较完善,运算速度快,但在相干光的处理方面无法满足新一代光源的束线设计需求。其它还有诸如SRW、XRT、HYBRID、COMSYL和PHASE等模型,面对高相干光源的设计仿真需求,都有各自的优势,但也都有不同的缺陷,无法满足高相干光束线设计仿真的全部需求。我们提出的MOI仿真模型是以统计光学为基础、用互强度描述部分相干光传输的光束线传输模型。利用有限元分析的方法将波前分割成多个小面元,根据菲涅尔积分计算部分相干光在每个小面元的互强度传播,然后将各个小面元的光学效果累积叠加,最终获得部分相干光在自由空间中的传播模型。在对小面元处理的过程中,认为小面元内部是全相干、等强度、等相位的。然而,由于同步辐射光波长一般为纳米量级,全相干和等强度条件容易满足,要满足等相位条件就需要分割过多的小面元分割,这无疑要求巨大的算力,无法满足使用过程中高效的设计要求。此处,我们引入面内波矢这一物理量,进一步发展了MOI模型,只需要较少的有限元分割,就能够获得更精确的计算结果,实现高效快速的模拟需要,使MOI模型具有更高的计算效率和精度。通过利用发展前后模型计算部分相干光在自由空间以及在带有面型的椭球柱面镜光学系统中传输结果的比较,验证了发展后MOI模型的优异特性,并且新模型能给出精确的面内波矢传播结果。利用发展后的MOI模型,研究了不同位置和开口的光阑对部分相干光的影响。相干度、强度和相位分布等信息都可以从互强度分布中提取,其中相位分布取决于孔径的大小和位置。结果表明,在优化的孔径尺寸和位置下,在椭球柱面镜焦平面可获得最宽的平面波分布。光束的相干性越好,孔径光阑对光束的作用能力就越大。还分析了孔径大小和位置对椭球柱面镜焦平面上强度和光斑大小的影响。通过优化光路,使焦平面出的平面波尺寸、光斑大小和强度之间取得平衡,以满足特定的实验需求。发展了部分相干光经过波带片的传输模型,并以上海光源08U1A软X射线扫描显微成像线站为例,分析了相干性对波带片显微成像的影响。结果表明,通过改变出射狭缝的大小可以调制入射到成像系统中光束的相干性,在实际成像过程中需要平衡相干性和光子通量才能实现高分辨率的STXM成像。
刘豪[4]（2021）在《高压下典型In基半导体纳米晶的组装行为和光学性质研究》文中认为高压作为重要的非常规极端条件,是新型材料研发的重要手段,它能有效地改变材料的晶体结构,进而影响其内部电子轨道和分布,实现材料结构和性质的调控。压致组装和压致变色材料是典型压力驱动的新型智能材料:（I）通过压力调控粒子间距离,从而调节制备新型超晶格结构的纳米材料;（II）通过压力精确调节原子间距离、晶格间距以及晶胞体积,进而调整半导体纳米材料价带和导带能级,实现发光调制。由于具有优异的压力敏感性,有机物或含有有机成分的化合物是目前压致变色材料研究的主要对象。但是,这类材料对周围环境条件下的温度、水、氧等也很敏感,导致在环境条件下表现出不稳定性。无机半导体纳米材料具有独特的光学特性,如高的荧光量子产率、良好的光化学稳定性、精确可调谐的荧光发射和吸收光谱,引起了人们广泛的研究兴趣。尤其是I-III-VI族Cu In S2量子点和III-V族In P量子点是无Pb、Cd环境友好型半导体纳米材料,其可调谐发射覆盖可见光到近红外区域,并且颜色纯度高。因此,探索这两类材料光学和结构对压力的响应,揭示高压下宏观性质的变化与微观结构之间的内在关系,以期改善材料光学性能,实现发射和吸收光谱的大范围、连续和精确调制提供科学依据,从而为获得高效、稳定的功能性纳米材料提供新思路。具体研究内容如下:（1）我们系统地研究了高压下四方黄铜矿结构Cu In S2纳米粒子组装形貌、光学性质和晶体结构的变化,探索了光学性质和结构之间的联系。在压力驱动下,零维Cu In S2纳米粒子依次组装成一维纳米棒、纳米线和二维纳米片。高分辨透射电镜测试表明,高压下四方黄铜矿结构Cu In S2优先沿<112>方向组装形成纳米棒和纳米线。在16.0 GPa,四方黄铜矿转变为立方岩盐矿结构,（110）高能面横向暴露,从而促进了Cu In S2纳米线横向烧结形成纳米片。原子力显微镜测量表明二维Cu In S2纳米片厚度与初始纳米粒子粒径相当。生成的二维Cu In S2纳米片的光学带隙与初始纳米粒子相比缩小了0.21 e V,更接近于太阳能电池最佳吸收范围。荧光测试显示卸压以后的纳米线与初始纳米粒子基本保持相同的荧光强度,进一步组装成纳米片荧光消失。我们认为,高压诱导纳米粒子组装成一维纳米棒和纳米线过程中引起的晶格畸变等将随着压力的释放而消失,荧光可逆;更高压力下纳米粒子组装形成纳米片,这种减弱的量子限域效应使得激子离域,荧光减弱甚至消失,并且带隙值减小。（2）通过原位高压荧光照片和光谱测试,我们发现2.5 GPa压力以下无机核/壳结构In P/Zn S纳米晶表现出明显的荧光变色现象（橙色→黄色→绿色）,这一过程中荧光强度略有增强。完全卸压后,荧光峰位和强度均可恢复,这一现象可重复循环。在2.5 GPa以上,荧光强度开始减弱,进一步压缩到11.3 GPa荧光淬灭,这个过程中压力诱导In P/Zn S纳米晶产生了约400 me V的超宽能量调谐。通过时间分辨荧光光谱研究,我们发现,2.5 GPa以下辐射型跃迁和非辐射型跃迁成分的寿命都在减小,但是辐射型跃迁成分权重增加,这意味着缺陷态的减少;2.5 GPa以上,In P/Zn S纳米晶的辐射型跃迁成分权重大幅度减小,表明压力限制了辐射型激子复合速率。第一性原理计算表明,在低压条件下,In P/Zn S纳米晶的晶格失配率呈下降趋势。因此,压力优化了核/壳应变,减少了界面缺陷态,从而导致In P/Zn S纳米晶的稳定荧光发射。另外,原位高压同步辐射X射线衍射光谱表明,In P/Zn S纳米晶的晶胞体积和晶格间距在低压力下快速收缩,这引起了In P/Zn S纳米晶荧光的快速蓝移。（3）与Zn S和In P之间7.7%的晶格失配率相比,Zn Se和In P之间晶格失配率更小（3.2%）,这使得In P/Zn Se具有更优异的光学性质（如窄的发射光谱、高的发光纯度）;另一方面,低的晶格失配也促进Zn Se外延生长到In P核上,确保精确调节核壳结构纳米粒子尺寸。厚壳的包覆能够抑制激子的俄歇复合和闪烁行为。结合原位高压测量及表征技术,我们探索了压力下In P/Zn Se纳米晶体的光学性能和组装行为。在5.6 GPa以内,In P/Zn Se纳米晶体的荧光峰位从初始的619 nm（红色）逐渐蓝移至546 nm（绿色）,卸压完全可逆,在可见光区域表现出优异的压致变色特性。压力升到14.2 GPa时,我们观察到了带隙调节可达460 me V的超宽范围,卸压后,荧光强度略有降低,带隙值不变。更高压力（21.0 GPa）处理后的样品,其荧光完全消失,带隙值减小。原位高压同步辐射小角X射线散射和透射电子显微镜测试显示,核壳In P/Zn Se纳米粒子在较高的压力下组装形成了纳米片。低压力下纳米粒子保持单分散性,其光学性质在压力释放后完全恢复。继续升高压力使得晶格严重畸变,改变了原有晶体场以及原子之间波函数重叠,增加了缺陷态,使得光生载流子被捕获,荧光减弱甚至淬灭并且不可逆。压力的作用也使得纳米粒子间互相接触并且发生组装,最终在约21.0GPa时烧结形成纳米片,卸压后纳米片形貌被“截获”,带隙值由1.99 e V减少到1.67 e V。
叶智双[5]（2020）在《球形聚电解质刷的反离子富集性能及其在蛋白吸附和金属检测等领域的应用研究》文中研究说明球形聚电解质刷（Spherical Polyelectrolyte Brushes,SPB）是一类具有独特性能的核-壳型纳米粒子,它是通过将聚电解质链高密度接枝到聚合物核上制备得到。通过选择合适的单体,可以制得具有环境响应性（pH,离子强度,温度,光等）的SPB,在金属离子的选择性吸附、蛋白质负载、纳米催化剂制备及药物控释等领域具有极大的应用潜力。本文合成了阴离子和阳离子球形聚电解质刷,通过小角X射线散射（Small Angle X-Ray Scattering,SAXS）技术系统观察了纳米球形聚电解质刷杰出的反离子富集性能,并研究了其在蛋白质可控固载、蛋白质选择性吸附、比率荧光传感器构筑等方面的应用。具体工作如下:（1）通过光乳液聚合法在聚苯乙烯（PS）核表面接枝高密度的聚苯乙烯磺酸钠（PSS）,制得聚苯乙烯磺酸钠球形聚电解质刷（PS@PSS SPB）。利用SAXS、动态光散射（DLS）和Zeta电位系统地研究了多种反离子（Li+,NH4+,（CH3）4N+,Na+,Rb+,Cs+）在PS@PSS SPB中的富集与分布。结果表明,SPB的SAXS强度曲线对Na+浓度“不敏感”。引入电子云密度低于钠的盐离子（Li+,NH4+,（CH3）4N+）会导致SPB的散射强度降低,而引入电子云密度比钠更高的盐离子（Rb+,Cs+）则会使得散射强度增加。SAXS拟合结果表明,SPB中反离子的分布与聚电解质链的电荷密度的分布一致,即呈径向衰减分布。反离子的富集密度在PS核附近最高,沿着径向向外迅速降低。（2）利用SAXS、稳态和时间分辨荧光光谱、DLS和浊度滴定系统地研究了溶菌酶（Lys,pI11）在聚（苯乙烯磺酸钠）球形聚电解质刷（PS@PSS SPB）上的可控固载。时间分辨荧光光谱证实了溶菌酶在SPB上的固载是一个动态过程,包括一个快速聚集和缓慢重排的过程。同时,SAXS和稳态荧光结果表明Lys分子倾向于吸附在刷子的内层,其吸附量随着蛋白质浓度的增加而增加,并且呈现由内向外逐渐饱和的过程。随着pH值和离子强度的增加,先前吸附的部分Lys被释放到溶液中,并从SPB的内层向外层迁移。Lys和牛血清白蛋白（BSA）或β-葡萄糖苷酶（β-G）之间的竞争吸附实验表明,除静电相互作用之外,反离子释放力对蛋白质在SPB上的固载也同样有着重要的作用。在反离子释放力的作用下,较大尺寸蛋白质（BSA或β-G）的吸附会导致之前吸附的小尺寸蛋白（Lys）被置换出来。（3）通过光乳液聚合法分别在PS核表面接枝聚（甲基丙烯酸2-氨基乙基酯盐酸盐）（PAEMH）和聚[2-（甲基丙烯酰氧基）乙基]三甲基氯化铵（PMAETA）得到两种阳离子球形聚电解质刷（退火刷PS@PAEMH SPB和淬火刷PS@PMAETA SPB）。结合DLS、浊度滴定及SAXS,系统地比较了退火刷（PS@PAEMH SPB）与淬火刷（PS@PMAETA SPB）在选择性吸附BSA和β-G方面的差异。结果表明,通过改变外部条件（例如pH值和离子强度）,可以有效控制SPB上蛋白质的吸附和解吸。这两种SPB对BSA和β-G的吸附选择性存在着显着差异,并且该差异高度依赖于离子强度。在低离子强度下,淬火刷PS@PMAETASPB对BSA和β-G表现出更高的选择性,而在高离子强度下退火刷PS@PAEMH SPB对BSA和β-G的吸附差异更显着。SAXS分析表明,两种SPB吸附蛋白质的过程中体积排斥效应都扮演着重要的角色,较大的蛋白质更可能被吸附在刷子的外层。（4）基于球形聚合物刷杰出的富集反离子和固载带电纳米颗粒的能力,以聚苯乙烯磺酸钠球形聚电解质刷（PS@PSSSPB）为载体,设计了一种用于检测痕量Cu2+的高质量的双发射比率荧光探针。利用细乳液聚合及光乳液聚合制备得到PS核内包裹稀土金属Eu配合物Eu（TTA）3Phen的荧光聚合物刷,并在刷层中固载水溶性量子点GSH-CdTe QDs得到比率荧光探针。对于所获得的比率探针,Eu（TTA）3Phen发射的红色荧光可用作参比信号而GSH-CdTe QDs发射的绿色荧光用作传感信号。结果表明,该探针对Cu2+的选择性和灵敏度远高于其他金属离子。Cu2+可以显着淬灭探针在550 nm处的荧光,而614 nm处的荧光信号保持不变。随着荧光聚合物刷和QDs之间的复合质量比（SPB:QDs）的降低,探针变得更加灵敏,检测限也变得更低。这可能是由于SPB中富集了更多的QDs和Cu2+。当SPB与QDs的质量比为9:1时,两个荧光发射的强度比在0-1000 nM浓度范围内对Cu2+表现出优异的线性响应,并且Cu2+的检测限（LOD）低至1.45 nM。另外,真实水样中Cu2+的检测结果显示,这种方法设计的比率荧光探针具有极好的可靠性和适用性。
韩迎春[6]（2020）在《聚丙烯酸/酰胺及其复合水溶液结构、流变及电纺的研究》文中进行了进一步梳理聚丙烯酸/酰胺以水溶液或凝胶形式广泛应用于水处理,二次采油以及健康卫生等领域。在应用过程中,二者水分散体系受环境影响（pH、温度以及盐）会发生明显的流变性质改变和相改变,这些变化主要归因于链上羧酸基团的含量以及与不同盐之间的相互作用。因此,明晰聚丙烯酸/酰胺在不同种类的盐溶液中结构演化以及凝胶转变和相分离机理,对提高相关产品的应用性能非常重要。在本论文中,以非离子型聚丙烯酰胺和聚丙烯酸为研究对象,利用场流分离、流变、小角散射以及静电纺丝等实验技术,探索了聚丙烯酰胺及聚丙烯酸复合水溶液的结构、流变及电纺形貌。主要研究内容如下:首先,高分子链结构及溶液性质与分子量之间存在较强的依赖关系,因此对本论文中所使用的聚丙烯酰胺和聚丙烯酸进行分子量表征。利用非对称流场流分离和多角度激光光散射联用技术研究了聚丙烯酸稀溶液构象的离子强度依赖性。在纯水溶液中,聚丙烯酸表现出聚电解质的行为,链呈棒状构象,随着氯化钠浓度的增加,其构象会向无规线团转变,当在高盐浓度下,由于静电作用被有效屏蔽,所有链都呈无规线团构象。因此我们控制在高盐浓度,利用场流分离分别测得聚丙烯酸和超高分子量聚丙烯酰胺的分子量及其分布。其次,研究了聚丙烯酸水溶液引入氯化铁后的结构和相行为。无盐聚丙烯酸水溶液是一种弱聚电解质溶液,引入的Fe3+可与羧酸基团配位,产生H+降低pH值。对于聚丙烯酸链刚刚重叠时,随着CFe的增加有两个转变:以X射线散射中的聚电解质峰消失为特征的聚电解质到良溶液转变,和以浊度急剧增加为特征的相分离。当聚丙烯酸链高度重叠时,可以观察到在低CFe下的溶胶-凝胶转变和在高CFe下脱水收缩。结合流变、小角散射,浊度,ζ电势和pH测试,从分子层面上解释了结构变化和相分离的发生机制。利用这个结果,制备聚丙烯酰胺和氯化铁复合凝胶,确定合成过程中水解形成的羧酸基团含量。最后,研究了聚丙烯酰胺与低分子量聚赖氨酸复合水溶液的结构、流变性质以及溶液电导率、表面张力与静电纺丝形貌之间的联系。在二者复合溶液中存在一个临界赖氨酸相对酰胺的重复单元摩尔比Rc,高于Rc,聚赖氨酸可以显着降低聚丙烯酰胺溶液黏度并促进无缺陷纤维的电纺,这主要归因于聚赖氨酸能够破坏聚丙烯酰胺自身的氢键网络从而提高其溶剂化能力。
魏文彬[7]（2020）在《基于几何投影的X射线相位衬度CT装置成像性能研究》文中指出自1895年伦琴发现X射线以来,X射线就被广泛地应用于医疗诊断、无损检测等领域。传统X射线吸收成像方法对于弱吸收物质,如主要由轻元素组成的生物软组织,无法进行高质量成像。不同于传统基于吸收衬度机制的X射线成像,相位衬度成像方法通过探测物质对X射线的相移来进行成像。物体在X射线波段的折射率通常用复数表示,其实部减小量反映相移信息,虚部反映吸收信息。在硬X射线波段,软组织的折射率实部减小量是虚部的几百到几千倍,理论上相衬图像比吸收图像有着更高的灵敏度,因此相衬成像对弱吸收物质能提供较好的成像对比度。近二十年来,X射线相衬成像技术得到了快速发展,其中的光栅相衬成像引起了越来越多的关注。与其它的相衬成像方法相比,光栅相衬成像能够使用大功率的常规X光管作为光源,并且有较大的成像视场,因此被普遍认为是极有可能应用于临床医学的成像方法。本文围绕光栅相衬成像,讨论了信息分离和计算机断层重建算法;介绍了国家同步辐射实验室搭建的相衬CT装置,并发展了一种光栅光学检测方法;分析了成像系统中光学器件对成像性能的影响。本文开展的主要工作包括:1.讨论了相衬CT成像中的信息分离和重建算法,在正反投影（RP）方法的基础上,提出了改进的信息分离方法,利用反函数替代位移曲线腰位附近的线性近似,降低了 RP方法在大折射角情况下的信息提取误差,增大了其适用范围;针对大尺寸样品,考虑到折射信号的大小与折射发生区域到分析光栅（G2）的距离有关,提出了改进的重建算法,提高了大尺寸样品的图像重建精度。2.介绍了国家同步辐射实验室搭建的相衬CT装置,该系统根据几何投影原理,首次利用医用CT球管和探测器实现了相衬CT成像。该光栅相衬成像装置是利用大周期吸收光栅产生的几何投影莫尔条纹作为载波信号来进行折射信息提取。由于放宽了对光栅周期的限制,降低了大尺寸曲面吸收光栅的制作工艺难度。结合医用CT球管的高功率、高能量和探测器大尺寸、高帧率的特点,实现了快速、高能、大视场相衬成像。总结了一套完整的光栅相衬成像实验技术和数据处理流程,为后期光栅相衬成像的临床应用提供指导。3.由于大高宽比吸收光栅的制作非常困难,加工得到的光栅通常都不是理想光栅,光栅栅条会出现倾斜、梯形化等情况;同时CT球管的焦斑在工作时会发生漂移。针对成像系统中部件的这些缺陷,本文定量分析了光栅和光源缺陷对系统成像性能的影响。通过模拟光栅的不同形貌、光源焦点的尺寸和漂移对成像系统空间分辨率以及密度分辨率的影响,找出对系统成像性能起决定性影响的因素,从而指导光栅的加工,指出成像系统改进的方向。4.针对相衬CT装置中采用的吸收光栅的结构特点,提出了一种适用于大高宽比光栅的光学检测方法。模拟和实验结果都验证了该方法的可行性,解决了目前大高宽比光栅的检测难题。该方法基于光栅结构对入射光线的调制,通过观测光栅上表面出射光线的分布情况,可以判断光栅结构的变化并实现大高宽比X射线吸收光栅的快速、无损检测。
崔莹[8]（2019）在《掠入射超环面X光显微成像技术研究》文中研究说明激光惯性约束聚变（ICF）是发展可控核聚变的有效技术途径之一,为可持续能源发展和军事应用等提供技术支撑。其基本原理是通过兆焦级的激光能量注入填充氘氚燃料的靶丸,利用物质的惯性,对靶丸进行聚爆压缩,最终实现点火和持续燃烧。基于X射线的精细化成像诊断可用于揭示靶丸等离子体的温度和密度、辐射驱动源对称性及均匀性、内爆压缩等离子体流体力学不稳定性增长、超热电子的温度与产额等重要物理信息,在激光惯性约束聚变诊断中占有重要的地位。由于靶丸芯区的等离子体状态极为稠密,而硬X射线穿透力强,又不受黑腔内电磁场影响,是最适合用于靶丸芯区诊断的。鉴于等离子体空间尺度小的特点,需建立微米尺度分辨水平的硬X射线成像系统。现阶段用于国内激光惯性约束聚变装置的X光成像设备包括针孔相机和KB显微镜等工作于软X射线段的成像设备,难以在兼顾视场和分辨率的基础上向高能段延伸。本文基于激光核聚变物理实验的需求和国内相关诊断设备的现状,开展了掠入射式超环面硬X射线显微成像技术的研究,主要围绕以下问题开展研究:（一）围绕大视场、高分辨的总体成像要求展开显微镜设计研究。针对硬X射线波段光学元件的反射效率低的问题,采用超环面以简化光学系统;同时,针对硬X射线的波段对聚焦光学元件提出的超光滑要求,选用超环面较非球面更易加工。通过分析超环面的聚焦特性和双镜成像的特点,提出了U字形串联排布两个超环面镜和一个用于光谱选择的平面反射镜的基本结构,便于在优化中引入更多的自由度,解决单个超环面镜反射引起的严重像差,并扩大视场。针对硬X射线全反射的条件研究掠射角与反射率之间的关系,通过W/B4C非周期多层膜反射镜的设计以满足高反射率和大角度带宽的要求。根据激光核聚变诊断的要求,提出了适用于神光-Ⅲ装置的显微镜光学系统参数,首先以超环面镜消像散要求为依据,计算出成像系统的初始结构参数,并建立基于光线追迹的仿真模型;其次针对初始结构的成像质量及杂散光问题设计了孔径光阑以及消杂光光阑;最后通过光线追迹研究成像系统中各参数对成像质量的影响,确定了优化函数。优化后的显微镜系统成像质量明显提高。（二）以几何像差分析为基础对双环面镜在子午面的球差、彗差、像散和场曲等参数进行分析,结果表明,通过调节镜长和镜间距可以消除某项像差,作为优化时的参考依据。同时,针对掠入射光学系统非共轴不对称的结构,引入矢量波像差进行分析,在同轴反射系统矢量波像差的基础上,针对光阑和视场均离轴的情况,通过光瞳变换,推导掠入射矢量波像差的表达形式,并针对矩形孔径像差的边缘Zernike展开项进行了修正。通过采用全视场像差分析的方式对显微成像系统各个像差进行了分析,弥补了仅从弧矢和子午面分析像差的片面性。采用点列图和几何传函等适用于大像差系统的像质评价方式分析了显微系统成像质量,结果显示在±500μm视场可以达到物方分辨率5μm。（三）分析了系统装配误差和加工误差对成像质量的影响,首先逐一对影响系统成像质量的物距、像距、反射镜偏心和倾斜等参数进行公差分析,对硬X射线掠入射成像的关键光学元件——超环面反射镜的超长子午曲率、面型误差和粗糙度等加工误差因素进行了分析,然后依据各参数对成像质量影响的敏感度,分配不同的权重;通过ZEMAX公差分析,以80%系统的弥散斑半径小于75μm为标准,对各个公差进行调整,确定出公差分配。（四）针对成像系统结构中各光学元件非共轴、掠射角度过小以及X射线不可见等一系列因素造成的非球面反射镜精准定位难度大的问题,在离线装调阶段设计了一种可见光辅助装调系统对掠入射角进行精确调节。另外为在线高精度瞄准目标和X射线CCD精准定位,针对掠入射系统入射光轴和出射光轴平行不共线的特点,设计了一种双向双目交汇瞄准系统。通过实验,检测了成像系统的空间分辨率。分析实验结果劣于模拟结果的原因,主要还是超环面镜的加工工艺达不到理想要求。
吴珏霏[9]（2019）在《高压下若干拓扑材料超导转变研究》文中指出近年来,随着实验手段的不断进步与发展,高压实验技术已经成为凝聚态物理、材料科学、化学和地球与行星科学等诸多研究领域中的重要手段。多种材料在高压下表现出了丰富的物理性质,例如,碱金属Na在高压下发生金属-绝缘体转变;拓扑绝缘体Bi2Se3在高压下出现超导相变。在本论文中,我们将结合高压实验和第一性原理计算,对ZrTe5、BiI和Au2Pb三种不同的拓扑材料,在高压下的超导转变现象开展研究。首先,我们对高压下ZrTe5的物理性质进行了研究。ZrTe5是一种传统的热电材料,随着近年来拓扑学科的进步,人们发现传统热电材料ZrTe5也是一种新型的拓扑材料。ZrTe5在高压极端环境下表现出了许多特殊的性质。根据高压下电阻测量和磁阻测量实验结果,我们发现,在6.2GPa下,ZrTe5在常压下128 K的电阻异常峰会被彻底压制,与此同时,ZrTe5的超导态出现。随着压强的提高,超导转变温度Tc逐渐提高,在14.6GPa处达到最大值4.0K。当压强进一步提高到68.5 GPa,超导转变温度出现小幅度下降,但转变温度没有出现量级上的变化。当压强高于21.2GPa时,第二超导相出现,其Tc最大值大约为6.0K。在研究的压强范围内,第二超导相能与第一超导相共存。结合高压-同步辐射X光散射原位测量、拉曼光谱测量与第一性原理计算的结果,我们认为,实验中出现的两个超导转变与高压下结构相变有关。在6 GPa,ZrTe5从常压下的Cmcm结构转变为高压C2/m结构;当压强高于20 GPa,C2/m结构和P-1结构两相共存。结合以上多方面的研究结果,我们对三维拓扑材料ZrTe5高压下的物理性质的变化有了更加充分的理解。其次,结合机器学习加速的晶体结构搜索、第一性原理计算和高压拉曼光谱,我们对50 GPa内,BiI的晶体结构和电子结构进行了研究。我们发现,常压相C2/m结构（β-Bi4I4）在8.5 GPa发生结构相变,转变成高压P42/mmc相;随着压强进一步提高,P42/mmc相在28.2 GPa转变为六角P63/mmc相。根据高压拉曼光谱的实验结果,8.6 GPa附近存在结构相变,这与我们的理论计算结果高度吻合。能带计算结果显示,BiI在结构相变的同时,还出现了拓扑相变,从拓扑金属（P42/mmc相）转变为了平庸金属（P63/mmc相）。电子-声子耦合计算显示,P42/mmc相和P63/mmc相都是超导体,理论计算得到的超导转变温度值能与已有文献吻合。我们的研究表明,早先文献报导的BiI在高压下发生的超导转变,是高压下BiI的结构相变所导致的。最后,我们研究了 Au2Pb。Au2Pb被认为是天然的拓扑超导体,因而得到了人们的广泛关注。结合第一性原理计算与机器学习加速的晶体结构搜索,我们预测了两个新基态:在常压下的Pca21相和高压下的I-42d相。Pca21相的能量比已有文献提出的Pbcn相更低,同时,Pca21相与先前的XRD精修数据相符合。计算结果表明,I-42d相是一种常规BCS超导体。根据高压-电输运性质测量,我们发现,超导转变温度及随压力升高,先升高后下降:Tc在大约5 GPa下达到4K左右的最大值,而后逐渐减小。并且,高压下的超导态能在压力卸载后存在,这与我们理论预测的结果一致。上述结果表明,Au2Pb在高压下展现出了丰富的物理性质,能为我们研究物理性质在压力和温度等外部条件下的转变,提供优秀的研究平台。
王晓晗[10]（2020）在《不同相态聚电解质材料的制备及界表面性能研究》文中认为聚电解质（Polyelectrolyte,PE）材料是带有阴阳离子等带电基团的聚合物材料,能够在生物大分子界面、油水界面、基板表面等多种界表面上发生高效吸附或粘附,因而在生物医学、化工等领域获得了广泛应用。本文制备了三种不同相态的功能性聚电解质材料,即水溶性和油溶性的刷状聚电解质纳米粒子和聚电解质凝胶,并分别探究了其在蛋白质界面吸附、油水界面吸附及基板表面粘附性能以及在蛋白质分离、检测和油水乳化等领域的应用,具体研究内容如下:1.研究了不同疏水性聚电解质改性的水溶性磁纳米粒子的制备方法。具体的制备路线包括利用共沉淀法合成油溶性磁纳米粒子、含溴端基的硅烷偶联剂改性、利用原子转移自由基聚合进行亲水性单体的表面接枝和利用不同链长的卤代烃进行后聚合改性。通过红外光谱、动态光散射、zeta电位、X射线衍射、光电子能谱等表征手段对每步反应制备的磁纳米粒子结构和性质进行了系统研究,证明了不同疏水性磁纳米粒子的成功制备。最终合成的不同疏水性聚电解质改性的水溶性磁纳米粒子具有较均匀的尺寸（核层直径～15 nm,刷层直径～75 nm）、密集的表面电荷分布（～40 mV）及可控的表面疏水性（季铵盐碳链长度2、4、6、8不等）,从而能够调控对蛋白质的吸附亲和力和选择性,为蛋白质吸附、分离及检测等应用提供了更加高效可控的解决方案。2.研究了不同疏水性聚电解质改性的水溶性磁纳米粒子在不同条件下与蛋白质的吸附热力学。利用离子强度作为外部因素,磁纳米粒子疏水性作为内部因素,通过浊度滴定、动态光散射、等温量热滴定等手段对不同条件下磁纳米粒子与蛋白质的吸附热力学规律进行了定性和定量研究。研究发现,在不同离子强度下,磁纳米粒子对蛋白质的吸附亲和力随磁纳米粒子表面疏水性呈现相反趋势,即低离子强度下疏水性会抑制磁纳米粒子对蛋白质的吸附结合,高离子强度下会促进磁纳米粒子对蛋白质的吸附结合。因此通过在不同的离子强度下选择特定疏水性的磁纳米粒子,可实现对磁纳米粒子蛋白质吸附亲和力的调整和优化。3.研究了不同疏水性聚电解质改性的水溶性磁纳米粒子与蛋白质的吸附选择性及应用。基于对蛋白质强度可控的吸附结合作用,磁纳米粒子对于具有相似电荷、结构的蛋白质（牛血清蛋白、β-乳球蛋白及其变体）能够在不同离子强度下保持较高吸附选择性,从而在蛋白质纯化领域具有可观的应用价值;通过将磁纳米粒子与酶及比例示踪型荧光染料结合,成功构建了具有蛋白质定性检测能力的复合生物传感器,利用磁纳米粒子与待测蛋白的吸附选择性成功实现了对铁蛋白、牛血清蛋白、脂肪酶等九种蛋白质的差异性荧光响应,从而可应用于蛋白质检测领域。4.研究了具有高韧性、通透性和表面粘附性能的聚电解质水凝胶的制备及结构-性能关系。通过将多巴胺改性的透明质酸（Dopamine modified hyaluronic acid,HA-DM）引入到透明质酸-聚丙烯酰胺双网络水凝胶中,对原有双网络系统粘附性能和机械性能实现了有效增强。制备的新型双网络水凝胶具有高通透性和瞬时粘附性能,且其性能可通过调节pH、铁离子和HA-DM浓度实现调控。此外,针对水凝胶粘附、机械性能与多巴胺含量的非线性关系,利用扫描电子显微镜、旋转流变仪等表征手段对新型双网络水凝胶的结构-性能关系进行了研究,并提出邻苯二酚在水凝胶体系中起到了化学交联的作用。因此,这种通过邻苯二酚改善凝胶性能的新方法可以为构建高粘附性能的聚电解质粘合剂提供新的方向。5.探究了具有油水界面吸附性能的油溶性聚电解质纳米粒子的制备方法及其在原油乳化领域的应用。油溶性聚电解质纳米粒子通过反相乳液聚合和光乳液聚合两步制备,其核层和刷层分别为聚丙烯酸（poly（acrylic acid）,PAA）和聚乙烯基咔唑（poly（N-Vinylcarbazole）,PVK）,利用动态光散射、紫外/荧光光谱、小角X光散射等手段验证了PAA-PVK纳米粒子的刷状结构。利用油溶性聚电解质纳米粒子核层亲水、刷层疏水的亲疏水性质成功将其吸附在原油-水界面上,降低了油水界面张力并构建了皮克林乳液,从而使原油粘度下降99%,且乳化效果能够在30天内保持稳定。作为新型聚电解质材料,油溶性的聚电解质纳米粒子在原油运输、回收等领域应用广阔。
二、同步辐射二维小角X光散射实验装置的建立与应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、同步辐射二维小角X光散射实验装置的建立与应用（论文提纲范文）
（1）聚烯烃接枝马来酸酐与尼龙6共混物的相容性、结晶结构和性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 尼龙简介 |
| 1.1.1 分类 |
| 1.1.2 聚酰胺6简介 |
| 1.1.2.1 尼龙6改性 |
| 1.1.2.2 尼龙6的应用 |
| 1.2 聚烯烃简介 |
| 1.2.1 聚丙烯(PP) |
| 1.2.2 线性低密度聚乙烯(LLDPE) |
| 1.3 马来酸酐接枝聚烯烃 |
| 1.3.1 马来酸酐简介 |
| 1.3.2 马来酸酐接枝聚烯烃应用 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 第二章 同步辐射X光研究PP-g-MAH/PA6共混体系的纳米结构 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 样品制备 |
| 2.3 实验表征与测试 |
| 2.3.1 差示扫描量热法(DSC) |
| 2.3.2 静态广角度X射线衍射(WAXD) |
| 2.3.3 原位变温广角度X射线衍射(WAXD) |
| 2.3.4 静态小角度X射线散射(SAXS) |
| 2.3.5 原位变温小角度X射线散射(SAXS) |
| 2.3.6 熔融指数 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 PA/PP-g-MAH共混体系的热行为和结晶动力学分析 |
| 2.4.2 PA/PP-g-MAH共混体系广角度X射线衍射(WAXD)静态分析 |
| 2.4.3 PA/PP-g-MAH原位变温广角度X射线衍射(WAXD)研究 |
| 2.4.4 PA/PP-g-MAH小角度X射线散射(SAXS)静态研究 |
| 2.4.5 PA/PP-g-MAH原位变温小角度X射线散射(SAXS)研究 |
| 2.4.6 PA/PP-g-MAH体系长周期 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 同步辐射X光研究LLDPE-g-MAH/PA6共混体系的纳米结构 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 样品制备 |
| 3.3 实验表征与测试 |
| 3.3.1 差示扫描量热法(DSC) |
| 3.3.2 静态广角度X射线衍射(WAXD) |
| 3.3.3 原位变温广角度X射线衍射(WAXD) |
| 3.3.4 静态小角度X射线散射(SAXS) |
| 3.3.5 原位变温小角度X射线散射(SAXS) |
| 3.3.6 熔融指数 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 PA/LLDPE-g-MAH共混体系的热行为和结晶动力学分析 |
| 3.4.2 PA/LLDPE-g-MAH共混体系广角度X射线衍射(WAXD)静态分析 |
| 3.4.3 PA/LLDPE-g-MAH原位变温广角度X射线衍射(WAXD)研究 |
| 3.4.4 PA/LLDPE-g-MAH小角度X射线散射(SAXS)静态研究 |
| 3.4.5 PA/LLDPE-g-MAH原位变温小角度X射线散射(SAXS)研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者在学期间学术成果 |
（2）有机太阳能电池形貌演变和热稳定性可控的原位掠入射X射线散射研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 有机太阳能电池发展历史 |
| 1.3 有机太阳能电池的工作原理 |
| 1.4 有机太阳能电池器件性能表征参数 |
| 1.5 有机太阳能电池的器件结构和制备工艺 |
| 1.6 有机太阳能电池的微观形貌 |
| 1.6.1 有机太阳能电池微观形貌的调控 |
| 1.6.2 有机太阳能电池的微观形貌表征 |
| 1.7 本论文的选题依据、意义及研究内容 |
| 1.7.1 本论文的选题依据和意义 |
| 1.7.2 本论文的研究内容 |
| 第2章 同步辐射X射线散射实验方法发展 |
| 2.1 同步辐射光源 |
| 2.2 掠入射X射线小角、广角散射技术 |
| 2.3 原位变温气氛掠入射广角X射线散射方法发展 |
| 2.4 掠入射X射线散射与UV-vis联用实验方法发展 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 PTBTz-2/ITIC/PC71BM三元有机太阳能电池构效关系研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 电池器件构建 |
| 3.2.3 样品表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 溶剂添加剂DIO对PTB7-Th/PC71BM有机太阳能电池矛盾作用的机理解析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 器件制作 |
| 4.2.3 GIWAXS和GISAXS实验 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 DIO对电池器件PCE和热稳定性的影响 |
| 4.3.2 添加DIO对活性层的微观形貌的影响和改善PCE的机理 |
| 4.3.3 结构演变的原位观测和对应的热稳定性退化 |
| 4.3.4 添加DIO影响活性层微观形貌的机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 慢升温策略提高有机太阳能电池热稳定性机理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 电池器件的构建 |
| 5.2.3 原位GIWAXS和GISAXS测试 |
| 5.2.4 原位电池器件特性表征 |
| 5.2.5 热力学特性表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 热退火期间光电转换效率的原位研究 |
| 5.3.2 热老化期间活性层微观结构演变的原位研究 |
| 5.3.3 活性层结构演变和器件性能变化的构效关系分析 |
| 5.3.4 慢升温策略提高有机太阳能电池热稳定性的机理解析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（3）同步辐射部分相干光传输模型的发展及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 同步辐射技术的发展 |
| 1.2 上海光源 |
| 1.2.1 同步辐射的性质 |
| 1.2.2 SSRF的应用 |
| 1.3 光束的相干性及应用 |
| 1.3.1 相干性 |
| 1.3.2 相干性的应用 |
| 1.4 同步辐射光束线传输仿真模型的发展 |
| 1.5 MOI模型的提出及应用 |
| 1.6 论文研究内容与意义 |
| 第二章 部分相干传播理论 |
| 2.1 时间相干与空间相干 |
| 2.2 标量衍射理论 |
| 2.2.1 惠更斯-菲涅耳原理与基尔霍夫衍射公式 |
| 2.2.2 夫琅禾费衍射 |
| 2.3 互强度的传播 |
| 2.4 范希特-泽尼克定理 |
| 第三章 部分相干光传输中的面内波矢分布 |
| 3.1 面内波矢 |
| 3.2 引入面内波矢的MOI模型 |
| 3.3 面内波矢的传播 |
| 3.4 互强度在自由空间中的传播 |
| 3.4.1 通过全开的孔径光阑的传播 |
| 3.4.2 经过不同光阑尺寸的传播 |
| 3.4.3 面内波矢奇异点的分析 |
| 3.5 互强度经过椭球柱面镜的传播 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 应用MOI模型分析光阑对部分相干光传输的影响 |
| 4.1 光束线设计 |
| 4.2 BDA面上的互强度分布 |
| 4.3 通过调整BDA椭球柱面镜聚焦光路实现波前优化 |
| 4.3.1 焦平面上的互强度随BDA开口变化 |
| 4.3.2 焦平面上的MOI随 BDA位置及开口变化 |
| 4.4 焦平面互强度沿焦深的分布 |
| 4.5 真实焦平面出的互强度分布 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 部分相干光经过波带片的传输研究 |
| 5.1 菲涅尔波带片 |
| 5.2 部分相干光经过波带片的传播 |
| 5.2.1 相干性对波带片聚焦能力的影响 |
| 5.2.2 中心挡板对波带片聚焦的影响 |
| 5.3 STXM实验站的波带片聚焦 |
| 5.3.1 部分相干光经过光束线站的传播 |
| 5.3.2 实验部分 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（4）高压下典型In基半导体纳米晶的组装行为和光学性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 高压科学概述 |
| 1.2 半导体纳米材料概述 |
| 1.3 高压下半导体纳米材料研究现状 |
| 1.3.1 压力诱导半导体纳米材料结构相变 |
| 1.3.2 压力对半导体纳米材料光学性质的调控 |
| 1.3.3 压力对半导体纳米材料形貌的调节 |
| 1.4 本论文的研究内容及意义 |
| 第2章 高压实验及测试技术 |
| 2.1 高压实验技术简介 |
| 2.2 金刚石对顶砧高压装置 |
| 2.2.1 金刚石对顶砧 |
| 2.2.2 垫片技术 |
| 2.2.3 传压介质 |
| 2.2.4 压力标定 |
| 2.3 本论文涉及的高压实验测试技术 |
| 2.3.1 原位高压同步辐射广角X射线衍射 |
| 2.3.2 原位高压同步辐射小角X射线散射 |
| 2.3.3 原位高压荧光测量 |
| 2.3.4 原位高压紫外-可见吸收测量 |
| 第3章 高压下CuInS_2纳米晶的组装行为及光学性质研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 CuInS_2纳米晶的制备 |
| 3.2.2 高压实验方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 常压下CuInS_2纳米晶的表征 |
| 3.3.2 卸压形貌表征 |
| 3.3.3 原位高压小角X射线散射实验结果与分析 |
| 3.3.4 原位高压广角X射线衍射实验结果与分析 |
| 3.3.5 高压下CuInS_2纳米粒子组装机理 |
| 3.3.6 原位高压光学实验结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 InP/ZnS核壳纳米晶的压致变色行为研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 InP/ZnS纳米晶的制备 |
| 4.2.2 高压实验方法 |
| 4.2.3 理论计算 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 常压下InP/ZnS纳米晶的表征 |
| 4.3.2 原位高压荧光和紫外-可见吸收实验结果与分析 |
| 4.3.3 原位高压同步辐射广角X射线衍射实验结果与分析 |
| 4.3.4 原位高压时间分辨荧光结果与分析 |
| 4.3.5 压力依赖的界面位错和晶格演变结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 高压下InP/ZnSe核壳纳米晶的光学性质及组装行为研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 InP/ZnSe纳米晶的制备 |
| 5.2.2 高压实验方法 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 常压下InP/ZnSe纳米晶的表征 |
| 5.3.2 原位高压荧光和紫外-可见吸收实验结果与分析 |
| 5.3.3 原位高压广角X射线衍射实验结果与分析 |
| 5.3.4 原位高压小角X射线散射实验结果与分析 |
| 5.3.5 卸压形貌结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）球形聚电解质刷的反离子富集性能及其在蛋白吸附和金属检测等领域的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 纳米球形聚电解质刷 |
| 1.1.1 纳米球形聚电解质刷简介 |
| 1.1.2 纳米球形聚电解质刷的制备 |
| 1.1.3 纳米球形聚电解质刷的类型 |
| 1.1.4 纳米球形聚电解质刷的结构与性质 |
| 1.1.5 纳米球形聚电解质刷的应用 |
| 1.2 小角X射线散射 |
| 1.2.1 小角X射线散射简介 |
| 1.2.2 小角X射线散射理论基础 |
| 1.2.3 小角X射线散射表征球形核壳结构粒子 |
| 1.3 本文研究内容 |
| 1.3.1 研究基础 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第2章 球形聚电解质刷中反离子富集及分布的SAXS研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料与设备 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.3 纳米球形聚电解质刷的合成 |
| 2.4 分析表征方法 |
| 2.5 SAXS数据处理及理论模型 |
| 2.5.1 SAXS数据处理 |
| 2.5.2 SAXS理论模型 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 聚苯磺酸钠SPB的成功制备 |
| 2.6.2 SPB SAXS信号对NaCl浓度的不敏感性 |
| 2.6.3 SPB SAXS信号对其他离子的响应 |
| 2.6.4 反离子在SPB壳层中的分布 |
| 2.6.5 反离子富集的量化分析 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 球形聚电解质刷可控固载蛋白质的荧光光谱及SAXS研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料与设备 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 纳米球形聚电解质刷的合成 |
| 3.4 缓冲液的配置及蛋白质的荧光标记 |
| 3.5 分析表征方法 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 PS@PSS SPB的制备 |
| 3.6.2 蛋白质在SPB上的吸附动力学 |
| 3.6.3 蛋白质在SPB上的吸附量计算 |
| 3.6.4 蛋白质在SPB上的逐渐饱和 |
| 3.6.5 蛋白质在SPB上可控固载 |
| 3.6.5.1 pH的调控作用 |
| 3.6.5.2 离子强度的调控作用 |
| 3.6.6 DLS和浊度滴定分析 |
| 3.6.7 不同蛋白质在SPB上的竞争吸附 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 退火及淬火阳离子球形聚电解质刷对不同蛋白质的选择性吸附 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料和设备 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.3 纳米球形聚电解质刷的合成 |
| 4.4 缓冲液的配置及吸附实验 |
| 4.5 分析表征方法 |
| 4.6 SPB-蛋白质二元体系SAXS数据分析 |
| 4.6.1 蛋白质模型 |
| 4.6.2 SPB-蛋白质二元体系 |
| 4.7 结果与讨论 |
| 4.7.1 退火和淬火SPB的表征 |
| 4.7.2 蛋白质与PS@PAEMH SPB之间的相互作用 |
| 4.7.3 蛋白质与PS@PMAETA SPB之间的相互作用 |
| 4.7.4 蛋白质在退火和淬火SPB上吸附行为对比 |
| 4.7.5 SPB吸附蛋白质的SAXS研究 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 以球形聚电解质刷为模板制备Cu~(2+)双发射比率荧光探针 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验原料和设备 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验设备 |
| 5.3 双发射比率荧光探针的制备及对Cu~(2+)的检测 |
| 5.3.1 荧光PS核及SPB的制备 |
| 5.3.2 GSH-CdTe QDs的制备 |
| 5.3.3 GSH-CdTe QDs在荧光SPB上的固载 |
| 5.3.4 比率荧光探针对Cu~(2+)的检测 |
| 5.3.5 实际水样中Cu~(2+)的检测 |
| 5.4 分析表征方法 |
| 5.5 结果与讨论 |
| 5.5.1 荧光SPB的制备 |
| 5.5.2 GSH-CdTe QDs的制备 |
| 5.5.3 双发射比率探针的制备 |
| 5.5.4 比率探针检测Cu~(2+)的选择性和灵敏度 |
| 5.5.5 比率探针检测实际水样中的Cu~(2+) |
| 5.5.6 检测机理 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 创新性 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表及待发表的论文 |
（6）聚丙烯酸/酰胺及其复合水溶液结构、流变及电纺的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 高分子溶液研究背景及现状 |
| 1.1.1 中性高分子溶液 |
| 1.1.2 聚电解质溶液 |
| 1.1.3 离聚物溶液 |
| 1.1.4 高分子复合溶液 |
| 1.2 高分子溶液与静电纺丝 |
| 1.2.1 中性高分子溶液静电纺丝 |
| 1.2.2 聚电解质溶液静电纺丝 |
| 1.2.3 离聚物溶液静电纺丝 |
| 1.2.4 高分子复合溶液静电纺丝 |
| 1.3 研究动机和目的 |
| 第2章 研究方法及原理 |
| 2.1 非对称流场流分离 |
| 2.1.1 非对称流场流分离装置 |
| 2.1.2 测试原理 |
| 2.2 流变测试 |
| 2.2.1 稳态剪切原理 |
| 2.2.2 振荡剪切原理 |
| 2.3 小角X射线散射实验 |
| 2.3.1 实验装置简介 |
| 2.3.2 小角X散射应用原理 |
| 第3章 聚丙烯酰胺与聚丙烯酸分子量测定及稀溶液构象分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PAA在NaCl溶液中的动态光散射测试 |
| 3.3.2 PAA溶液的折光指数 |
| 3.3.3 PAA在NaCl溶液中的AF4-MALLS测试 |
| 3.3.4 PAA在NaCl溶液中的构象 |
| 3.3.5 PAAm分子量测定 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 聚丙烯酸-Fe~(3+)复合溶液的结构、溶胶-凝胶转变及相行为 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 样品准备 |
| 4.2.2 仪器表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PAA水溶液的黏度 |
| 4.3.2 PAA-Fe~(3+)复合溶液结构及性质 |
| 4.3.3 PAA-Fe~(3+)复合可逆凝胶的结构及动力学性质 |
| 4.3.4 PAA-Fe~(3+)复合体系相图 |
| 4.3.5 聚丙烯酰胺羧基残留的流变学测定 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 聚丙烯酰胺-聚赖氨酸复合溶液的结构、流变及电纺 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 PAAm和ePL溶液性质 |
| 5.3.2 PAAm-ePL复合物结构 |
| 5.3.3 PAAm-ePL复合物水溶液的流变行为 |
| 5.3.4 PAAm-ePL复合物电纺丝 |
| 5.3.5 PAAm-ePL复合物的相互作用及讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（7）基于几何投影的X射线相位衬度CT装置成像性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 X射线相位衬度成像 |
| 1.3 X射线光栅相衬成像方法 |
| 1.3.1 X射线光栅干涉仪 |
| 1.3.2 基于几何投影的X射线相衬成像方法 |
| 1.4 光栅相衬成像装置的研究进展 |
| 1.4.1 X射线相衬成像的商业化样机研发 |
| 1.4.2 目前光栅相衬成像的局限性 |
| 1.5 本文的主要工作和内容安排 |
| 第2章 光栅相衬成像的信息提取方法和重建算法 |
| 2.1 信息提取方法 |
| 2.1.1 傅里叶变换法 |
| 2.1.2 相位步进方法 |
| 2.1.3 正反投影方法 |
| 2.2 改进的正反投影方法 |
| 2.3 相衬CT重建算法 |
| 2.3.1 滤波反投影重建算法 |
| 2.3.2 迭代重建算法 |
| 2.4 针对大尺寸样品改进的相位重建算法 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 基于几何投影的X射线光栅相衬成像CT装置 |
| 3.1 光路参数设计 |
| 3.2 光栅参数设计 |
| 3.2.1 光栅宏观尺寸 |
| 3.2.2 光栅结构参数 |
| 3.2.3 光栅加工容差 |
| 3.2.4 光栅定位精度 |
| 3.3 数据采集方案 |
| 3.3.1 传统步进采集方案 |
| 3.3.2 分周步进采集方案 |
| 3.3.3 单周免步进采集方案 |
| 3.4 相衬成像CT装置 |
| 3.5 系统调试 |
| 3.5.1 光源的安装 |
| 3.5.2 探测器的安装 |
| 3.5.3 光栅的安装 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 影响系统成像性能的参数分析 |
| 4.1 成像性能模拟计算方法 |
| 4.2 系统的理论成像性能 |
| 4.2.1 系统的理论空间分辨率 |
| 4.2.2 系统的理论密度分辨率 |
| 4.3 光源稳定性对系统成像性能的影响 |
| 4.3.1 光源的稳定性 |
| 4.3.2 光源焦点漂移对空间分辨率的影响 |
| 4.3.3 光源焦点漂移对密度分辨率的影响 |
| 4.4 光栅微结构对系统成像性能的影响 |
| 4.4.1 光栅厚度的影响 |
| 4.4.2 光栅梯形化的影响 |
| 4.4.3 光栅倾斜的影响 |
| 4.5 考虑光源和光栅结构影响下系统的成像性能 |
| 4.5.1 系统的测量参数 |
| 4.5.2 系统的空间分辨率 |
| 4.5.3 系统的密度分辨率 |
| 4.6 系统成像性能测试 |
| 4.6.1 空间分辨率测试 |
| 4.6.2 密度分辨率测试 |
| 4.6.3 材料及生物样品成像结果 |
| 4.7 提高成像性能的方法 |
| 4.7.1 缩小光源焦点尺寸 |
| 4.7.2 减少光源焦点漂移 |
| 4.7.3 提升光栅加工工艺 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 大高宽比吸收光栅的检测 |
| 5.1 吸收光栅的制作工艺 |
| 5.2 现有的检测方法 |
| 5.3 一种新的光学检测方法 |
| 5.3.1 检测原理 |
| 5.3.2 模拟结果 |
| 5.3.3 实验结果 |
| 5.4 光学检测方法在微结构检测中的应用 |
| 5.4.1 检测微结构 |
| 5.4.2 微加工工艺过程的在线监测 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的论文与取得的其它研究成果 |
（8）掠入射超环面X光显微成像技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 惯性约束聚变X射线诊断 |
| 1.1.1 激光惯性约束聚变 |
| 1.1.2 激光等离子体X射线的研究意义 |
| 1.2 X射线成像方法简述 |
| 1.2.1 透射成像 |
| 1.2.2 衍射成像 |
| 1.2.3 折射成像 |
| 1.2.4 反射成像 |
| 1.3 激光ICF用 X射线显微镜研究现状 |
| 1.4 本文研究目的及内容安排 |
| 第2章 硬X射线显微镜设计 |
| 2.1 初始结构特点及设计 |
| 2.1.1 掠射角 |
| 2.1.2 超环面特性 |
| 2.1.3 双镜成像特性 |
| 2.1.4 结构参数计算 |
| 2.2 光阑设计 |
| 2.2.1 孔径光阑 |
| 2.2.2 消杂光光阑 |
| 2.3 优化及结果对比 |
| 2.4 膜系设计 |
| 2.4.1 膜层材料的选择 |
| 2.4.2 膜层数 |
| 2.4.3 角度带宽 |
| 2.4.4 优化函数 |
| 2.4.5 平面镜膜系设计 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 显微镜像差分析及像质评价 |
| 3.1 几何像差 |
| 3.1.1 球差 |
| 3.1.2 彗差 |
| 3.1.3 像散 |
| 3.1.4 场曲 |
| 3.2 矢量波像差 |
| 3.2.1 球差 |
| 3.2.2 彗差 |
| 3.2.3 像散 |
| 3.2.4 场曲 |
| 3.2.5 畸变 |
| 3.3 成像质量评价 |
| 3.3.1 点列图 |
| 3.3.2 几何传递函数 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 系统参数公差设计 |
| 4.1 装配误差 |
| 4.1.1 物距 |
| 4.1.2 离焦 |
| 4.1.3 反射镜倾斜 |
| 4.1.4 反射镜纵向偏心 |
| 4.1.5 镜间距 |
| 4.2 加工误差及检测 |
| 4.2.1 曲率半径 |
| 4.2.2 面型误差 |
| 4.2.3 粗糙度 |
| 4.3 公差分配及结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 安装调试系统设计及成像试验 |
| 5.1 安装调试 |
| 5.1.1 离线装调 |
| 5.1.2 在线调试 |
| 5.2 成像实验 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 矩形域Zernike多项式 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（9）高压下若干拓扑材料超导转变研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 金刚石对顶砧及实验技术 |
| 1.2.1 压砧材料 |
| 1.2.2 金刚石压砧 |
| 1.2.3 底座 |
| 1.2.4 传压介质与标定方法 |
| 1.2.5 垫片 |
| 1.2.6 高压实验装置 |
| 1.3 高压实验简介 |
| 1.3.1 高压-拉曼实验 |
| 1.3.2 高压-电输性质测量运实验 |
| 1.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 第一性原理计算 |
| 2.1 Hartree-Fock方程 |
| 2.1.1 Hartree方程 |
| 2.1.2 Slater行列式 |
| 2.1.3 Hartree-Fock方程 |
| 2.2 Kohn-Sham方程 |
| 2.2.1 Thomas-Fermi方程 |
| 2.2.2 Hohenberg-Kohn定理 |
| 2.2.3 Kohn-Sham方程 |
| 2.3 交换-关联泛函 |
| 2.3.1 交换-关联泛函的分类 |
| 2.3.2 LDA和GGA的交换泛函 |
| 2.3.3 LDA和GGA关联泛函 |
| 2.3.4 杂化泛函 |
| 参考文献 |
| 第三章 三维拓扑材料ZrTe_5在高压下的超导性质 |
| 3.1 压力诱导的超导现象 |
| 3.2 上临界磁场 |
| 3.3 高压下的超导相图 |
| 3.4 电子能带的理论计算及可能的晶体结构 |
| 3.5 高压-同步辐射X光散射原位测量与拉曼光谱测量 |
| 3.6 讨论与总结 |
| 参考文献 |
| 第四章 高压下BiI晶体结构与电子结构相变 |
| 4.1 实验与计算方法 |
| 4.2 晶体结构搜索 |
| 4.3 高压拉曼实验 |
| 4.4 电子结构及超导态 |
| 4.5 总结 |
| 参考文献 |
| 第五章 Au_2Pb基态结构及高压下的超导现象 |
| 5.1 实验及计算方法 |
| 5.2 理论计算结果 |
| 5.3 高压实验结果 |
| 5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论与展望 |
| 附录 |
| 博士期间完成论文 |
| 致谢 |
（10）不同相态聚电解质材料的制备及界表面性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 聚电解质材料概述 |
| 1.1.1 聚电解质材料定义 |
| 1.1.2 聚电解质材料分类 |
| 1.1.3 聚电解质材料的制备方法 |
| 1.2 聚电解质材料界表面性能研究 |
| 1.2.1 聚电解质材料的蛋白质界面吸附性能研究 |
| 1.2.2 聚电解质材料的油水界面吸附性能研究 |
| 1.2.3 聚电解质材料的表面粘附性能研究 |
| 1.3 聚电解质材料的应用 |
| 1.3.1 生物纯化 |
| 1.3.2 生物检测 |
| 1.3.3 生物医疗 |
| 1.3.4 油水乳化 |
| 1.4 本文研究基础以及研究内容 |
| 1.4.1 研究基础 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 水溶性聚电解质改性磁纳米粒子的制备及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料及设备 |
| 2.2.2 不同疏水性聚电解质改性的水溶性磁纳米粒子的制备 |
| 2.2.3 表征手段 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 油酸改性的油溶性磁纳米粒子的结构研究 |
| 2.3.2 溴异丁基硅烷偶联剂（BMTP)的结构表征 |
| 2.3.3 硅烷偶联剂改性的油溶性磁纳米粒子的结构研究 |
| 2.3.4 PDMAEMA改性的水溶性磁纳米粒子(MNP 0)的结构研究 |
| 2.3.5 不同疏水性聚季铵盐改性的水溶性磁纳米粒子(MNP 1-4)的结构研究 |
| 2.4 本章小节 |
| 第3章 水溶性聚电解质改性磁纳米粒子的蛋白质吸附热力学研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料及设备 |
| 3.2.2 表征手段 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚电解质改性的磁纳米粒子对β乳球蛋白吸附热力学的定性研究 |
| 3.3.2 聚电解质改性的磁纳米粒子对β乳球蛋白吸附热力学的定量研究 |
| 3.4 本章小节 |
| 第4章 水溶性聚电解质改性磁纳米粒子的蛋白质吸附选择性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料及设备 |
| 4.2.2 蛋白质分离实验 |
| 4.2.3 蛋白质检测实验 |
| 4.2.5 表征手段 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 磁纳米粒子的蛋白质吸附选择性研究 |
| 4.3.2 磁纳米粒子的蛋白质吸附选择性在蛋白质检测领域的应用 |
| 4.4 本章小节 |
| 第5章 基于邻苯二酚的聚电解质水凝胶的制备与表面粘附性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料及设备 |
| 5.2.2 HA-DM-AA_m双网络水凝胶的制备 |
| 5.2.3 HA-DM-AA_m双网络水凝胶的表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 HA-DM-AA_m双网络水凝胶的性能研究 |
| 5.3.2 HA-DM-AA_m双网络水凝胶的结构研究 |
| 5.4 本章小节 |
| 第6章 油溶性聚电解质纳米粒子的制备及油水界面吸附性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验材料及设备 |
| 6.2.2 油溶性聚丙烯酸(PAA)核的合成 |
| 6.2.3 油溶性聚丙烯酸-聚乙烯基咔唑(PAA-PVK)刷状纳米粒子的合成 |
| 6.2.4 油-水皮克林乳液的制备 |
| 6.2.5 表征手段 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 油溶性PAA核及PAA-PVK刷状纳米粒子的结构研究 |
| 6.3.2 油溶性PAA-PVK刷状纳米粒子在原油乳化领域的应用 |
| 6.4 本章小节 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 论文展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1 作者简介及发表论文 |
四、同步辐射二维小角X光散射实验装置的建立与应用（论文参考文献）
- [1]聚烯烃接枝马来酸酐与尼龙6共混物的相容性、结晶结构和性能的研究[D]. 刘瑶. 沈阳化工大学, 2021(02)
- [2]有机太阳能电池形貌演变和热稳定性可控的原位掠入射X射线散射研究[D]. 黄达. 中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所), 2021(01)
- [3]同步辐射部分相干光传输模型的发展及应用[D]. 任俊超. 中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所), 2021(01)
- [4]高压下典型In基半导体纳米晶的组装行为和光学性质研究[D]. 刘豪. 吉林大学, 2021(01)
- [5]球形聚电解质刷的反离子富集性能及其在蛋白吸附和金属检测等领域的应用研究[D]. 叶智双. 华东理工大学, 2020(08)
- [6]聚丙烯酸/酰胺及其复合水溶液结构、流变及电纺的研究[D]. 韩迎春. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [7]基于几何投影的X射线相位衬度CT装置成像性能研究[D]. 魏文彬. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [8]掠入射超环面X光显微成像技术研究[D]. 崔莹. 中国科学院大学(中国科学院西安光学精密机械研究所), 2019(05)
- [9]高压下若干拓扑材料超导转变研究[D]. 吴珏霏. 南京大学, 2019(01)
- [10]不同相态聚电解质材料的制备及界表面性能研究[D]. 王晓晗. 华东理工大学, 2020(01)