曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效评价

一、曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效评价（论文文献综述）

卫靖靖,马腾,樊根豪,朱明军,王永霞,李彬,王新陆,于瑞^[1]（2021）在《麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭的Meta分析》文中认为目的系统评价麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭的疗效与安全性。方法综合检索PubMed、 Cochrane Library、 Embase、中国生物医学文献库（SinoMed）、中国知网（CNKI）、维普中文期刊（VIP）、万方数据知识服务平台（Wanfang）等中、英文数据库,收集建库至2021年2月有关麝香保心丸治疗冠心病心力衰竭的随机对照试验。采用RevMan 5.3和Stata 14.0软件对筛选结果进行Meta分析,以TSA0.9.5.10 Beta软件进行试验序贯分析（TSA）。结果最终纳入研究25项,涉及患者2 585例,其中试验组1 290例,对照组1 295例。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组能显着提高患者心功能临床有效率[RR=1.24,95%CI（1.20,1.29）,P<0.000 01]、左室射血分数[MD=6.08,95%CI（5.26,6.90）,P<0.000 01]、6 min步行试验水平[MD=13.58,95%CI（8.06,19.09）,P<0.000 01];降低B型利钠肽[SMD=-3.57,95%CI（-5.44,-1.71）,P=0.000 2]、左心室舒张末期内径[MD=-6.32,95%CI（-7.12,-5.51）,P<0.000 01]、高敏C-反应蛋白[MD=-2.20,95%CI（-3.38,-1.02）,P=0.000 3],且试验组未发生明显不良反应。亚组分析显示,干预用药疗程不同可能是各研究间存在异质性的原因;TSA结果进一步肯定了麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭的心功能临床有效率。结论麝香保心丸可进一步提高冠心病心力衰竭患者的临床疗效,且安全性良好。

杨松,卜小涵,黄谨谅^[2]（2021）在《曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的应用效果》文中认为目的:分析曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭患者治疗中的应用效果。方法:选取本院2019年7月至2020年7月收治的200例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,各100例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪。比较两组患者治疗前后纽约心功能分级、脑钠肽水平、左心室射血分数水平、缺血性心肌病心力衰竭疗效。结果:两组患者治疗前纽约心功能分级、脑钠肽水平、左心室射血分数水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后观察组患者纽约心功能分级、脑钠肽水平低于对照组,左心室射血分数高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者缺血性心肌病心力衰竭疗效高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果确切,可改善患者心功能,提高治疗效果,值得推广。

刘娜娜^[3]（2021）在《缺血性心肌病心力衰竭患者接受曲美他嗪药物治疗的临床疗效分析》文中指出目的探究缺血性心肌病心力衰竭患者行曲美他嗪药物治疗的临床疗效。方法择选该院2018年7月—2019年7月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者80例为研究对象,按随机分组原则,由系统完成乱序分组,分为研究组和对照组,每组40例。其中,对照组患者行常规药物治疗,研究组患者在常规药物治疗基础上进一步接受曲美他嗪药物治疗。分别就治疗有效率和相关指标的变化情况,在两组患者中进行对比。结果研究组治疗有效率（95%）明显高于对照组（70%）,差异有统计学意义（χ2=8.658,P<0.05）;研究组患者左心室收缩末期内径、舒张末期直径等指标、心室射血分数（35.4±3.5）mm、（51.1±3.3）mm、（40.6±3.7）%改善情况要明显优于对照组（41.8±3.9）mm、（54.9±4.3）mm、（35.8±4.4）%,差异有统计学意义（t=7.724、4.433、5.280,P<0.05）。结论曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭患者疗效显着,可有效改善患者相关指标,提高患者治疗有效率。

朱妍^[4]（2020）在《探讨曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的应用》文中指出目的探讨曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的应用。方法 84例缺血性心肌病心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组42例。对照组给予传统常规治疗,观察组给予曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、6 min步行距离、心功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为4.76%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组6 min步行距离为（402.69±24.61）m,长于对照组的（285.31±23.25）m,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）水平分别为（30.63±1.14）、（45.24±1.28）mm,均短于对照组的（35.62±1.13）、（50.22±1.27）mm;左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）水平分别为（51.18±3.47）%、（4.85±0.97）L/min,均高于对照组的（41.17±3.23）%、（3.30±0.95）L/min,差异有统计学意义（P<0.05）。结论在缺血性心肌病心力衰竭治疗中,可选用曲美他嗪治疗方案,治疗效果理想,值得临床应用与借鉴。

慈丽娟,张越虹,桑莉,滕菲^[5]（2020）在《曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效》文中研究说明目的探究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效。方法选取2018年3月至2019年6月本院收治的90例缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组45例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪进行治疗,观察两组临床疗效、不良反应、心脏功能以及疗效指标。结果治疗后,观察组的治疗总有效率为97.78%,高于对照组的84.44%,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗前,两组左心室舒张末内径（LVEDD）、左心室收缩末内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEE）以及6 min步行距离（6MWD）指标对比差异无统计学意义;治疗后,两组患者心脏功能以及6MWD指标均有所改善,观察组的LVEDD、LVESD、LVEE以及6MWD指标均优于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率为4.44%,对照组为11.11%,差异无统计学意义。结论曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中效果显着,能改善患者心脏功能,且安全性高,值得临床推广应用。

黄也^[6]（2020）在《冠通方治疗缺血性心肌病气虚血瘀证的临床疗效观察》文中提出目的:通过观察冠通方治疗缺血性心肌病气虚血瘀证患者的临床疗效观察,从而在治疗缺血性心肌病方面提供新的诊疗思路和方法。方法:选取广西国际壮医医院心内科住院部及门诊部明确诊断为缺血性心肌病,且中医辨证为气虚血瘀证的患者76例,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各38例。对照组采用常规西药基础疗法,治疗组在其基础上加服冠通方煎剂,两组患者疗程均为4周。治疗前后分别记录两组患者临床症状表现情况、心绞痛积分情况、心功能分级情况、中医症候评分量表评分情况、生活质量及运动耐量试验评分情况,以及血脂水平、肝肾功能基础、血常规、尿常规、粪便常规等指标,对比治疗前后各指标变化情况。结果:治疗组治疗后的缺血性心肌病临床症状疗效总有效率为82.86%,对照组治疗后的缺血性心肌病临床症状疗效总有效率为60.60%,将两组治疗后的缺血性心肌病临床症状疗效情况进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）;分别将两组患者治疗前后心绞痛积分进行比较,结果均为P<0.05,差异有显着统计学意义,将两组治疗后心绞痛积分结果进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组治疗后的心功能疗效总有效率为88.57%,对照组治疗后的心功能疗效总有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;分别将两组患者治疗前后的TC以及LDL-C水平进行比较,两组结果均为P<0.05,差异有显着统计学意义,将两组治疗后结果比较,差异有显着统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗后的HDL-C水平均较治疗前明显上升（P<0.05）,将两组患者HDL-C上升水平比较,治疗组HDL-C上升水平明显大于对照组（P<0.05）;分别将两组患者治疗前后中医证候积分进行比较,结果均为差异有显着统计学意义（P<0.05）,且治疗组中医证候积分显着下降,较对照组下降幅度明显（P<0.05）;将两组患者中医证候疗效进行比较,治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为63.64%,两组之间比较,治疗组中医证候疗效明显优于对照组（P<0.05）;将两组患者进行明尼苏达心力衰竭生活质量评估,两组患者治疗后的生活质量评估积分均较治疗前明显下降（P<0.05）,且治疗组生活质量评估积分下降明显大于对照组（P<0.05）;对两组患者行运动耐量试验,采用六分钟步行试验方法评估,两组患者治疗后的步行距离均较治疗前明显变长（P<0.05）,且治疗组优于对照组（P<0.05）。结论:（1）冠通方能改善缺血性心肌病气虚血瘀证患者的临床症状。（2）两组均能改善缺血性心肌病气虚血瘀证患者心绞痛、胸闷等症状发作,治疗组效果优于对照组。（3）两组均能改善缺血性心肌病气虚血瘀证患者心功能疗效,使明尼苏达心力衰竭生活质量评估积分下降、六分钟步行距离变长,从而使患者生活质量、运动耐量得到提高,且治疗组疗效优于对照组。（4）两组均能改善血脂水平,且治疗组效果优于对照组。（5）两组均能改善缺血性心肌病气虚血瘀证患者中医症候评分量表评分情况,且治疗组效果优于对照组。（5）本联合疗法在治疗过程中未见明显不良反应。

李润军^[7]（2020）在《曲美他嗪治疗急性心肌梗死患者调节能量代谢的临床研究》文中研究表明目的:1)曲美他嗪可以有效改善慢性心力衰竭和稳定的冠状动脉疾病病人的临床结果,但缺少其在急性心肌梗死方面的多重疗效及安全性评价,本研究旨在全面评价曲美他嗪在急性心肌梗死（AMI）患者中的治疗作用及安全性;2)评估曲美他嗪对急性心肌梗死合并糖尿病患者的疗效及安全性评价;3)探讨曲美他嗪联合新活素治疗合并糖尿病的急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法:1)本试验为单盲,共纳入了401名患者,随机分配对照组和试验组,试验组患者在接受基础药物治疗上加用曲美他嗪60 mg负荷量口服后,常规20 mg,1日3次维持口服。在第2和/或第6天,我们评估肌酸激酶及其同工酶（CK和CK-MB）,心肌肌钙蛋白I（cTnI）,血清肌酐（Cr）、血清尿素氮、血糖、谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）。此外,通过超声心动图,我们评估左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、心输出量（CO）;2)对于这个随机化研究,我们于2014年1月至2016年1月纳入了173个行急诊冠脉介入治疗（PCI）的急性心肌梗死合并2型糖尿病患者,所有患者住院期间均接受阿司匹林和替格瑞洛等基础药物治疗。89个患者为试验组,84个患者为对照组,试验组给予60 mg曲美他嗪负荷剂量后,随后予以20 mg日三次口服治疗,评价指标包括肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、cTNI、Cr、尿素氮、血糖、ALT、AST、左心房内径（LA）、LVEF、LVEDD、CO;3)选择我院住院治疗的伴糖尿病的急性心肌梗死后出现心力衰竭患者122例,心功能均为KillipIIIII级。在盲评中,病人被随机分配到基础治疗组、新活素组及曲美他嗪联合新活素组,基础治疗组41例,新活素组41例与联合治疗组40例。基础治疗组给予常规药物控制急性心肌梗死后心力衰竭,新活素组在基础治疗上加用新活素药物治疗,给药方案为新活素1.5μg/kg静脉冲击,10 min缓慢静注,以后0.0075μg/(kg.min-1)静脉持续泵入;联合治疗组给予新活素剂量用法同上,同时联合组接受曲美他嗪60 mg口服,然后20 mg,1日3次常规剂量口服。在第2和/或第6天,我们评估CK、CK-MB、cTnI、Cr、血清尿素氮、血糖、ALT、AST,氨基末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）。此外,10-14天通过超声心动图,我们评估LVEF、LA、LVEDD、CO心脏超声指标。结果:1)曲美他嗪治疗后,CK和CK-MB入院第2天（均P=0.022）,和cTNI第6天（P=0.003）与对照组相比,试验组的心肌标记物水平明显降低。此外,试验组的ALT和AST（分别为P=0.001,P=0.000）和血糖6天后（P=0.011）较对照组显着降低,10-14天后LVEF（P=0.039）经曲美他嗪治疗后明显提高。而曲美他嗪对Cr、尿素氮、LVEDD和CO的影响并不显着（P>0.05）;2)与对照组相比,曲美他嗪第2天显着降低了CK及CK-MB水平（[797±582]vs.[1092±1114];[80±60]vs.[105±100];P=0.029,P=0.041）,第2及第6天降低了cTNI水平（[13.5±12.7]vs.[19.8±19.2];[3.3±3.2]vs.[4.8±4.7];two-tailed P=0.012）。此外,曲美他嗪于第6天显着的降低了ALT、AST的水平（[29.0±11.6]vs.[42.4±24.5];[39.8±17.3]vs.[69.2±70.0];two-tailed P=0.000）,6天后降低了血糖水平（[6.80±2.12]vs.[7.59±2.24];P=0.019）,10至14天后增加了LVEF（[58.4±8.6]vs.[54.9±8.4];P=0.008）,关于Cr、尿素氮（[81.0±20.5]vs.[81.181.1±20.5];[6.5±2.6]vs.[7.6±17.7];P=0.988,P=0.569）,LA（[36.3±4.5]vs.[37.0±4.1],P=0.264）、LVEDD（[52.0±4.9]vs.[53.1±4.6],P=0.128）、CO（[5.4±0.9]vs.[5.4±0.9],P=0.929）,并没有显着差异;3)治疗后,3组患者CK和CK-MB于入院第2天,和cTNI、NT-proBNP第2、6天在联合治疗组、新活素组与对照组相比均明显降低（P<0.05）,而联合治疗组降低更为显着（P<0.05）。此外,6天后联合治疗组及新活素组的ALT和AST降低明显,联合治疗组降低更为显着（P均<0.05）,血糖、Cr和尿素氮治疗6天后,联合治疗组较对照组降低明显（P<0.05）。10-14天后联合治疗组及新活素组治疗后LVEF增加,具有统计学意义（P<0.05）,联合治疗组的LVEF增加更为明显（P<0.05）,联合治疗组CO明显增加,有统计学意义（P<0.05）。新活素组及联合治疗组对LA、LVEDD的影响并不显着（P>0.05）。治疗过程中未见明显的其他不良事件发生。结论:1)急性心肌梗死患者经常规药物及介入治疗等积极处理的基础上,加用曲美他嗪可以明显减低心肌梗死患者心肌生物标志物水平,降低了ALT、AST、血糖,并改善了心脏的射血分数,改善患者心功能;2)在急性心肌梗死合并糖尿病并行PCI的患者,曲美他嗪可以显着降低心肌标志物水平,改善肝功能,调节血糖和改善心脏功能;3)曲美他嗪联合新活素减少了伴有糖尿病的心肌梗死后心力衰竭患者血液中心肌生物标志物水平、改善了心脏射血功能和心输出量,降低了血糖,同时对肝肾功有一定保护作用。

岳春红^[8]（2019）在《曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭效果探讨》文中认为目的探讨曲美他嗪以及瑞舒伐他汀联合应用于缺血性心肌病心力衰竭患者的效果。方法 86例缺血性心肌病心力衰竭患者,根据治疗方式不同分为对照组和实验组,每组43例。对照组给予常规基础治疗,实验组在对照组基础上给予曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者治疗后左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末内经（LVESD）;治疗后6 min行走试验（6MWT）水平;临床疗效;不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者的LVEF、LVEDD以及LVESD分别为（58.2±6.2）%、（52.3±6.3）mm、（51.1±4.0）mm,均优于对照组的（43.5±5.8）%、（58.1±7.0）mm和（53.6±6.1）mm,差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,实验组患者的6MWT水平为（423.3±60.5）m,优于对照组的（370.5±49.2）m,差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组患者的治疗总有效率为90.7%,显着高于对照组的62.8%,差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组及对照组患者治疗后均无明显肝肾损害等严重不良反应,且患者均顺利完成治疗。结论曲美他嗪以及瑞舒伐他汀联合应用于缺血性心肌病心力衰竭治疗中,可促进患者心脏功能的改善,并避免严重不良反应,应用效果良好。

吴宇^[9]（2019）在《曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效评估》文中进行了进一步梳理目的探究缺血性心肌病心力衰竭患者采用曲美他嗪的治疗效果。方法方便选取的104例缺血性心肌病心力衰竭患者都来自该院2017年9月—2018年9月这一期间,并按照数字表法分为两组,对比组予以常规治疗,实验组在常规治疗下加用曲美他嗪治疗,并对两组患者的治疗效果、左心室射血分数、心胸比、心排血量、脑钠肽浓度以及不良反应进行对比。结果实验组治疗后总有效率88.46%,明显高于对比组的63.46%（χ2=8.899 2,P=0.002 9）;治疗后实验组与对比组左心室射血分数分别为（50.64±11.42）%、（43.43±11.59）%,明显高于治疗前的（36.10±12.00）%、（35.96±11.11）%（t1=6.329 4,P1=0.000 0;t2=3.355 2,P2=0.000 0）,且实验组治疗后左心室射血分数高于对比组（t=3.195 4,P=0.001 9）;治疗后实验组与对比组心胸比分别为（51.36±12.45）%、（56.43±13.25）%,明显低于治疗前的（68.23±13.25）%、（67.36±12.35）%（t1=6.691 0,P1=0.000 0;t2=4.351 4,P2=0.000 0）,且实验组治疗后心胸比低于对比组（t=2.010 9,P=0.047 0）;治疗后实验组与对比组心排血量分别为（4.75±1.25）L/mn、（3.68±1.07）L/mn,明显高于治疗前的（3.06±1.07）L/mn、（3.16±0.63）L/mn（t1=7.406 5,P1=0.000 0;t2=3.019 9,P2=0.003 2）,且实验组治疗后心排血量高于对比组（t=4.689 3,P=0.000 0）;治疗后实验组与对比组脑钠肽浓度分别为（721.63±118.86）pg/mL、（861.63±130.25）pg/mL,明显低于治疗前的（987.63±122.63）pg/mL、（992.75±123.54）pg/mL （t1=11.231 7,P1=0.000 0;t2=5.267 0,P2=0.0000）,且实验组治疗后脑钠肽浓度低于对比组（t=5.725 3,P=0.000 0）;两组患者对曲美他嗪具有较好的耐受性,治疗过程中没有产生和药物有关的不良反应。结论缺血性心肌病心力衰竭患者采用曲美他嗪的治疗效果显着,可使患者的心功能明显改善。

郭亚妮,白成斌^[10]（2019）在《盐酸曲美他嗪对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心脏重构及左室射血功能的影响》文中研究说明目的分析盐酸曲美他嗪对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心脏重构及左室射血功能的影响。方法将2015年3月至2018年8月本院收治的缺血性心肌病慢性心力衰竭患者80例按照随机分组原则分为对照组和研究组,各40例。对照组采用临床常规治疗,研究组在对照组的基础上采用盐酸曲美他嗪治疗。比较两组临床疗效、治疗前、后心功能、6 min步行距离、CRP、血脂水平及不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率为95.00%,显着高于对照组的72.50%（P<0.05）。治疗后,两组LVESD、LVEDD较治疗前均降低,LVEF较治疗前均升高,且研究组优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的6 min步行距离均长于治疗前,且研究组长于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的CRP水平均降低,且研究组低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的LDL-C、TC、TG水平均降低,HDL-C水平均升高,且研究组优于对照组（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论盐酸曲美他嗪可有效改善缺血性心肌病慢性心力衰竭患者的心功能,增强左室射血功能,且不良反应较少,安全性较高,效果显着,值得临床借鉴和进一步推广应用。

二、曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效评价（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效评价（论文提纲范文）

（1）麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭的Meta分析（论文提纲范文）

（2）曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的应用效果（论文提纲范文）

（3）缺血性心肌病心力衰竭患者接受曲美他嗪药物治疗的临床疗效分析（论文提纲范文）

（4）探讨曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的应用（论文提纲范文）

（5）曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效（论文提纲范文）

（6）冠通方治疗缺血性心肌病气虚血瘀证的临床疗效观察（论文提纲范文）

（7）曲美他嗪治疗急性心肌梗死患者调节能量代谢的临床研究（论文提纲范文）

（8）曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭效果探讨（论文提纲范文）

（9）曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效评估（论文提纲范文）

（10）盐酸曲美他嗪对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心脏重构及左室射血功能的影响（论文提纲范文）

四、曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效评价（论文参考文献）

• [1]麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病心力衰竭的Meta分析[J]. 卫靖靖,马腾,樊根豪,朱明军,王永霞,李彬,王新陆,于瑞. 中药新药与临床药理, 2021(09)
• [2]曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的应用效果[J]. 杨松,卜小涵,黄谨谅. 名医, 2021(11)
• [3]缺血性心肌病心力衰竭患者接受曲美他嗪药物治疗的临床疗效分析[J]. 刘娜娜. 系统医学, 2021(06)
• [4]探讨曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的应用[J]. 朱妍. 中国现代药物应用, 2020(19)
• [5]曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效[J]. 慈丽娟,张越虹,桑莉,滕菲. 当代医学, 2020(27)
• [6]冠通方治疗缺血性心肌病气虚血瘀证的临床疗效观察[D]. 黄也. 广西中医药大学, 2020(02)
• [7]曲美他嗪治疗急性心肌梗死患者调节能量代谢的临床研究[D]. 李润军. 新疆医科大学, 2020(07)
• [8]曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭效果探讨[J]. 岳春红. 中国现代药物应用, 2019(24)
• [9]曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效评估[J]. 吴宇. 中外医疗, 2019(24)
• [10]盐酸曲美他嗪对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心脏重构及左室射血功能的影响[J]. 郭亚妮,白成斌. 临床医学研究与实践, 2019(11)