一、泰普生佐治小儿腹泻96例分析(论文文献综述)
拾景梅,季施燕,赵虬旻[1](2014)在《儿泻停佐治小儿急性腹泻疗效观察》文中研究指明目的探讨儿泻停颗粒治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法将600例急性腹泻病患儿随机分为两组,每组300例。两组病例在一般治疗基础上,治疗组联合儿泻停口服治疗,对照组则联合思密达口服治疗。结果两组病例在总有效率及腹泻停止时间方面比较差异无统计学意义,两组病例在退热时间及止呕时间方面比较差异有统计学意义。结论儿泻停颗粒治疗小儿急性腹泻病疗效显着,无明显不良反应,值得临床推广。
刘艳[2](2007)在《温中运脾法治疗小儿轮状病毒腹泻临床观察》文中指出目的:采用温中运脾法,选用加味理中汤治疗小儿轮状病毒腹泻,并观察临床疗效。方法:将65例符合标准的腹泻患儿纳入治疗组和对照组,治疗组35例,对照组30例。两组在采用相同基础治疗的同时,治疗组给予加味理中汤口服,对照组给予金双歧、思密达口服,并在服药3天后,系统观察两组有效率,并同时观察两组在大便次数,性状等主要临床症状方面的差别,及发热,呕吐,食欲等临床伴随症状的改善情况。结果:治疗组总有效率为94.29%,显效率为55.56%;对照组总有效率为70.00%,显效率46.67%。两组总有效率比较有统计学差异(P<0.05),治疗组优于对照组;两组显效率比较(P<0.05)有统计学差异,治疗组优于对照组。加味理中汤用于小儿轮状病毒腹泻的治疗,疗效较好,在止泻,止吐,退热,食欲恢复及轮状病毒抗原转阴时间等方面都优于对照组,经统计学处理,具有显着差异,且未见其他不良反应。结论:温中运脾法是治疗小儿轮状病毒腹泻的有效法则,加味理中汤,是治疗小儿轮状病毒腹泻的有效汤剂。
关立东,韩艳宾,王莉[3](2002)在《泰普生佐治小儿腹泻96例分析》文中指出目的 :观察泰普生 (胸腺肽 )治疗小儿腹泻的疗效。方法 :随机将 176例小儿腹泻分为治疗组和对照组。对照组常规治疗 ,治疗组在此基础上加用泰普生。结果 :治疗组在控制发烧、腹泻及脱水纠正天数等指标明显优于对照组 ,两组间具有显着统计学差异。结论 :泰普生治疗小儿腹泻具有疗效
李园白[4](2010)在《中医医案文献特殊性评价方法研究》文中研究指明以往利用信息学方法研究中医药数据时主要是发现共性规律,但中医医案文献的主要贡献却恰恰在其所具有的特殊性方面,因而需要建立一套不同于以往的信息学方法来评价中医数据。医案传千载而不衰,古今文献中关于医案的分析方法和分析角度纷繁多样,然而当研究者需要获取医案中某些特殊的辨证及处方情况时,还存在一定困难。故本研究以哮喘医案为范例,利用现有的信息相似度比较技术,提出了一套较为完整的中医医案特殊性评价方法,为测度医案的辨证和处方的特殊性提供参考依据。本研究主要研究内容包括七个部分:第一部分需求调查:通过发放调查问卷(《医案阅读参考价值调查表》)进行小规模调查。调查对象为三级甲等医院初、中、高级临床医师,共收回86份有效问卷,经统计分析后认为:医案特殊性评价研究受到临床医师的肯定,并认为“辨证”和“处方”这两点较适于作为医案特殊性的评价点。第二部分确定研究对象:在本研究中,研究对象分为被评价对象和参照对象,被评价对象是被评价的主体,而参照对象是凸显被评价对象特殊性的参照物。通过调查425种中医疾病文献发表量,分析不同疾病诊治复杂程度等因素后,最终确定哮喘作为被评价病种;同时比较分析了期刊医案、专着医案等不同载体的医案特点,发现期刊医案最具有特殊性这一特色,故最终确定以发表于期刊的中草药治疗哮喘有效医案为被评价对象,并制定了筛选细则,共筛选文献1347篇,时间限定为20年(1988年至2007年)。参照对象需要具有“普遍性”特征,故选择公认度较高、研究病例数较大、流传较久的哮喘诊疗文献信息作为参照对象。经调研确定参照对象信息来源为:中国方剂数据库(涉及书籍240种)、10例以上哮喘临床研究文献(涉及文献1293篇)、书籍中记载哮喘的相关知识(涉及书籍44种)。第三部分确定评价具体目标:遵循评价目标有意义及有可比性的原则,并根据调查结果,最终确定“中药处方的特殊性”及“辨证特殊性”作为评价具体目标。第四部分遴选评价指标:本研究以筛选有效信息为目标,故中药处方特殊性评价指标确定为:中药名称、中药剂量、中药功效、证候的特殊性评价指标确定为证素及基本证候。第五部分评价指标的预处理:由于评价指标之间的(量纲)度量单位及变化幅度不同,需要进行标准化处理,例如:中药的常用剂量不同。故本研究对中药名称、中药剂量、处方功效、证候名称四个方面的指标信息进行了预处理,即规范化处理:①中药名称规范处理:采用词典排序、正异名顺序标注建立标准表的方法处理中药名称,原文的中药名称被规范修动的比例为20%左右,处理后的规范数据占总数据的95%左右。②中药剂量规范处理:在以往指标标准化基础上,提出了适合本研究的中药剂量规范化公式,对中药剂量进行处理,消除了中药之间不同常用剂量范围所造成的计算误差。③中药功效预处理:根据中药功效、剂量信息,提出了功效信息处理方式,形成处方的功效信息集合。④证候指标预处理:运用从简单到复杂多层次提取有效信息的方法,对证候指标进行预处理,共提取“病位”、“病性”、“病位-病性”等证候单元565个。第六部分评价模型的确定:本研究的评价模型使用相似度模型来计算特殊性。根据两个主要评价目标即“中药处方特殊性评价”和“证候特殊性评价”的不同特性,分别使用了不同的相似度模型进行计算。其中中药处方的特殊性评价模型采用了三层分析法:一层为处方药物组成相似度、二层为处方组成剂量相似度、三层处方功效相似度。其中一层处方药物组成相似度:通过比较Jaccard算法和Dice算法两种集合相似度计算方法,认为对于被比较双方的相似部分与非相似部分应设置相同权重,故最终选择Jaccard相似系数作为计算处方药物组成相似度方法。二层处方组成剂量相似度:通过比较“相关系数比较法”和“夹角余弦比较法”这两种矢量相似度计算方法,认为“夹角余弦比较法”的计算结果取值范围、取值趋向等方面特点比较适合组成剂量相似度比较,故最终选择“夹角余弦比较法”进行处方组成剂量的比较。三层处方功效相似度:处方功效被评价信息与处方组成剂量信息类似,故同样选择“夹角余弦比较法”计算处方功效相似度。而证候相似度的计算模型,与处方信息不同,是文本信息比较,故选择欧式距离相异度计算模型、空间向量模型、本体中概念相似度计算模型三种方法进行比较研究,认为欧式距离相异度方法敏感度较好、操作性较强,故选择欧式距离相异度方法计算进行证候相似度计算。第七部分评价结果计算:本研究按照评价指标采集、指标预处理、评价模型计算一系列步骤,进行哮喘医案被评价对象及参照对象的相似度比较,并制订出结果划分规则,筛选出有特殊性意义的被评价对象。被评价的中药处方信息共2779个,通过计算得出结论:①“全特殊处方信息”为0个,即被评价对象中没有处方组成、剂量、功效三方面信息均为特殊的处方信息。②“部分特殊处方信息”中:“特殊处方药物组成信息”557个、“特殊处方组成剂量信息”16个,“特殊处方功效信息”0个。此类信息是从组成、剂量、功效三个角度分别独立分析,其中特殊处方药物组成及特殊处方组成剂量,均有部分阳性结果,而特殊处方功效信息方面并没有阳性结果。③“一般处方信息”为375个,即有375个处方信息基本没有新意,与普通成熟的处方信息基本雷同。另外除了上述三类处方结果外,还存在一些其他处方信息,本研究认为无意义故未予分类。证候信息共1506个,其中特殊证候为0,部分特殊证候为258个,常见证候为1248个。第八部分辅助软件开发:本研究开发了三个软件以辅助课题的评价工作,主要用于处理本研究中计算量大、手工难以处理、易出错的几个环节,提高计算的效率和准确率。其中“中药规范系统”辅助中药名称、剂量、功效标准表的建立,“正异名修正系统”可以辅助中药名称等规范工作,“方剂相似识别系统”可以进行相关方剂相似度的计算。小结:本研究的创新性贡献在于利用信息学分析方法从特殊性角度分析医案,包括从处方药物组成、处方组成剂量、处方功效、证候四方面进行医案特殊性研究,以期帮助临床医师探求医案中特殊辨证和用药的信息。从研究结果分析,医案在辨证方面特殊性不高,大多数医案的辨证信息都在以往成熟文献中提及过;而在方剂特殊性方面具有阳性结果,其组成和剂量都筛选出一些较特异的处方,这些特异性用药信息可以为临床治疗方案开拓思路,为临床遣方用药提供新视角。本研究在特殊性评价方法学上进行了探索研究,创造性地提出了特定的评价指标处理方法、处方多层次相似计算方式及证候单元相似度的计算思路,最终确定了较为合理的相似度度量方法,并提出了特殊性计算结果的分类规则,在中医药处方和辨证信息相似性研究方面,提供了有意义的方法学上的探索和实践应用范例。
王晓[5](2009)在《小儿急性上呼吸道感染的现代文献研究》文中研究指明目的:通过整理现代相关文献,探求小儿急性上呼吸道感染的临床治疗规律。方法:本研究通过查阅建国以来的小儿急性上呼吸道感染(AURI)相关文献,对文献内容进行综述整理,建立AURI内服中成药数据库,并运用统计学方法,对数据进行频数分析、因子分析和聚类分析。结果:通过对现代中医治疗AURI文献的系统分析研究,分析归纳了本病的病理特点:提出了小儿脾肺不足,患病易兼夹,易热化,易传变的病机特点。提出临床治疗该病的基本思路与方法:“其在表者,汗而发之”,“虚则补之,实则泄之”,“急则治标,缓则治本”是治疗AURI的基本原则;疏解表风是治疗AURI的基本方法,又根据不同兼夹证配以清热解毒、燥湿化痰、熄风镇惊、消食化滞等治法;中西医结合是治疗AURI的有效手段。结论:通过大量现代文献的整理和分析,运用统计学方法的频数分析、因子分析和聚类分析,能够发现小儿急性上呼吸道感染的治疗规律,为今后临床和科研提供了新的研究思路。
二、泰普生佐治小儿腹泻96例分析(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、泰普生佐治小儿腹泻96例分析(论文提纲范文)
(1)儿泻停佐治小儿急性腹泻疗效观察(论文提纲范文)
资料与方法 |
一、临床资料 |
二、治疗方法 |
三、疗效评判标准 |
结果 |
1. 两组病例治疗后疗效比较: |
2. 两组病例治疗后腹泻停止时间比较: |
3. 两组患儿治疗后退热时间比较: |
4. 两组患儿治疗后止呕时间比较: |
讨论 |
(2)温中运脾法治疗小儿轮状病毒腹泻临床观察(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
前言 |
第一部分——临床观察 |
1.临床资料 |
1.1 一般资料 |
1.2 诊断标准 |
1.2.1 西医诊断标准 |
1.2.2 中医辨证诊断要点 |
1.3 纳入标准 |
1.4 排除标准 |
2 研究方法 |
2.1 观察方法 |
2.1.1 对照组 |
2.1.2 治疗组 |
2.1.3 基础治疗 |
2.1.4 疗程 |
2.2.疗效观察 |
2.2.1 临床指标 |
2.2.2 实验室指标 |
2.3 评估标准 |
2.3.1 疾病疗效判定标准 |
2.3.2 安全性评定 |
2.3.3 中止和撤除临床试验的标准 |
2.4 统计方法 |
3 结果 |
3.1 临床疗效 |
3.2 临床症状比较 |
3.3 大便RV抗原转阴情况 |
3.4 治疗前后白细胞总数及淋巴细胞百分比情况 |
3.5 安全性评估 |
4 讨论 |
4.1 现代医学对本病的认识 |
4.1.1 病原学 |
4.1.2 流行病学 |
4.1.3 发病机理 |
4.2 祖国医学对本病病名的认识 |
4.3 对温中运脾法治疗RV腹泻的认识 |
4.3.1 病因病机 |
4.3.2 证型辨析 |
4.3.3 治法用方 |
4.3.4 方解 |
5 结论 |
6 问题及不足 |
6.1 问题 |
6.1.1 关于辨证 |
6.1.2 关于肠外并发症 |
6.2 不足 |
附表1 RV腹泻临床观察表 |
附表2 《中药新药临床研究指导原则·小儿泄泻》中医证候诊断标准 |
参考文献 |
第二部分——综述:小儿秋季腹泻治疗进展 |
致谢 |
综述参考文献 |
附件一 |
(3)泰普生佐治小儿腹泻96例分析(论文提纲范文)
1 临床资料 |
1.1 一般资料: |
1.2 治疗方法: |
1.3 疗效判定标准。 |
2 结 果 |
2.1 两组总疗效比较: |
2.2 两组症状体征治疗后改善或消失情况: |
3 讨论 |
(4)中医医案文献特殊性评价方法研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
文献综述 |
前言 |
正文 |
1 评价目的和意义 |
1.1 探索医案特殊性评价方法 |
1.2 筛选出辨证治疗独特的哮喘医案 |
2 技术路线 |
3 需求调查 |
3.1 调查目的 |
3.2 被调查对象 |
3.3 调查方式 |
3.4 调查结果 |
3.5 调查结论 |
4 研究对象 |
4.1 病种及文献来源的确定 |
4.1.1 病种确定 |
4.1.2 被评价对象文献类型 |
4.1.3 参照对象文献来源 |
4.2 被评价对象 |
4.2.1 入选及排除条件 |
4.2.2 被评价对象概况 |
4.3 参照对象 |
4.3.1 入选条件 |
4.3.2 参照对象概况 |
4.4 检索来源及方式 |
4.4.1 公开信息检索来源 |
4.4.2 评价对象检索方式 |
5 评价目标 |
6 评价指标 |
6.1 特殊性指标选择 |
6.1.1 中药处方的特殊性指标 |
6.1.2 证候的特殊性指标 |
6.2 指标预处理 |
6.2.1 中药指标预处理 |
6.2.1.1 中药名称的预处理 |
6.2.1.1.1 中药名称标准表的建立 |
6.2.1.1.2 其他不规范现象处理 |
6.2.1.1.3 规范处理概况 |
6.2.1.2 中药剂量的预处理 |
6.2.1.3 处方功效的预处理 |
6.2.2 证候指标预处理 |
7 评价模型 |
7.1 中药处方相似度评价模型 |
7.1.1 处方药物组成相似度 |
7.1.2 处方组成剂量相似度 |
7.1.3 处方功效相似度 |
7.2 证候相似度评价模型 |
7.2.1 三种评价模型比较 |
7.2.1.1 空间向量模型计算 |
7.2.1.2 本体概念相似度计算 |
7.3 证候相似度评价模型 |
7.3.1 三种评价模型比较 |
7.3.1.1 空间向量模型计算 |
7.3.1.2 本体概念相似度计算 |
7.3.1.3 欧式距离计算 |
7.3.2 证候评价模型选择 |
8 评价结果 |
8.1 评价结果处理 |
8.1.1 中药处方相似度 |
8.1.2 证候相似度 |
8.2 评价结果概况 |
8.2.1 中药处方评价结果 |
8.2.2 证候评价结果 |
9 辅助软件 |
9.1 中药规范系统 |
9.2 正异名修正系统 |
9.3 方剂的相似识别系统 |
结论 |
1 从特殊性角度分析医案 |
2 评价方法学上进行探索 |
3 数据规范上进行探索 |
展望 |
1 方剂的查新工作可以开展 |
2 中药、证侯信息的标准化工作待大力开展 |
结语 |
参考文献 |
附录 |
附录A 医案阅读参考价值调查表 |
附录B 《医案阅读参考价值调查表》统计报告 |
附录C 被评价对象文献名称详表 |
附录D 参照对象书籍详表 |
附录E 中医疾病临床研究数据库来源文献详表 |
附录F 中国方剂数据库方剂来源详表 |
附录G 证候单元详表 |
附录H 处方特殊度结果(部分) |
表H-1 处方组成特殊度前50名 |
表H-2 处方组成剂量特殊度前50名 |
表H-3 处方功效特殊度前50名 |
附录Ⅰ 证候特殊性前50名 |
致谢 |
个人简介 |
(5)小儿急性上呼吸道感染的现代文献研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
小儿急性上呼吸道感染的文献综述 |
一、中医现代文献综述 |
(一) 病因病机 |
(二) 诊断 |
(三) 证型分类 |
(四) 治法 |
(五) 方药 |
二、现代医学研究综述 |
(一) 病因学认识 |
(二) 发病机制 |
(三) 病原体检测 |
(四) 治疗 |
小儿急性上呼吸道感染的中成药研究 |
一、研究的目的、方法和统计学依据 |
(一) 研究目的 |
(二) 研究方法 |
(三) 统计学依据 |
二、研究对象的确立 |
(一) 方剂的纳入标准 |
(二) 方剂的排除标准 |
三、数据的规范及数据库的建立 |
(一) 数据的规范化 |
(二) 建立数据库 |
(三) 统计软件 |
四、统计结果分析 |
(一) 频次分析 |
(二) 因子分析 |
(三) 聚类分析 |
讨论 |
一、小儿AURI的发病机制探讨 |
(一) 病因探讨 |
(二) 病机探讨 |
二、小儿AURI的治法用药探讨 |
(一) 治则治法探讨 |
(二) 用药探讨 |
结语 |
参考文献 |
致谢 |
详细摘要 |
四、泰普生佐治小儿腹泻96例分析(论文参考文献)
- [1]儿泻停佐治小儿急性腹泻疗效观察[J]. 拾景梅,季施燕,赵虬旻. 世界中西医结合杂志, 2014(12)
- [2]温中运脾法治疗小儿轮状病毒腹泻临床观察[D]. 刘艳. 成都中医药大学, 2007(07)
- [3]泰普生佐治小儿腹泻96例分析[J]. 关立东,韩艳宾,王莉. 现代中西医结合杂志, 2002(24)
- [4]中医医案文献特殊性评价方法研究[D]. 李园白. 中国中医科学院, 2010(08)
- [5]小儿急性上呼吸道感染的现代文献研究[D]. 王晓. 山东中医药大学, 2009(07)