肾衰康胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床与实验研究

一、肾衰康胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床与实验研究（论文文献综述）

罗丽,郑剑琴^[1]（2021）在《应用肾衰康方对慢性肾衰竭患者血清微炎症状态的影响及肾功能保护作用的提升研究》文中研究表明目的分析慢性肾衰竭患者接受肾衰康方治疗对其血清微炎症状态的影响及肾功能的保护作用。方法将2020年1月—2020年12月作为研究时间段,选取期间广东祈福医院接诊的50例慢性肾衰竭患者,另将随机数字表法作为分组依据,将全部病例分为对照组（行常规治疗,纳入25例）、观察组（加用肾衰康方治疗,纳入25例）,对组间中医症状评分、血清微炎症状态、肾功能指标、氧化应激指标展开分析。结果组间中医症状评分、血清微炎症状态、肾功能指标、氧化应激指标在治疗前无明显差异,P>0.05;观察组中医症状评分、血清微炎症状态、肾功能指标、氧化应激指标在治疗后优于对照组,P<0.05。结论肾衰康方对改善慢性肾衰竭患者血清微炎症状态、氧化应激水平、临床症状均有较好效果,且能保护肾功能,值得推广。

吴鸣^[2]（2020）在《百令胶囊联合维持性血液透析治疗慢性肾衰竭尿毒症期气阴两虚证的临床疗效观察》文中指出目的:观察百令胶囊对维持性血液透析（MHD）病人肾功能、中医症状、贫血的影响。方法:此研究选择自2019年1月至2019年12月在我院血液透析中心规律行血液透析且符合纳排标准的合格受试者59例,对照组、治疗组分别为30例和29例。前者行血液透析（HD）+西医基础疗法;后者病人在接受HD+西医基础治疗的同时还用到百令胶囊,每日3次,每次4粒（2.0g）,饭后口服,每组均以4周为一个疗程,3个疗程后对临床疗效进行统计。待研究结束,观察对照组和治疗组治疗前与治疗后各自中医症状积分、血肌酐、尿素氮、尿酸、内生肌酐清除率、血红蛋白、红细胞压积等指标变化。结果:1.总有效率（ORR）方面,对照组、治疗组依次是46.7%、75.9%,相比对照组,治疗组在此项指标上表现出明显优势,对比结果显示有显着性差异存在（P<0.05）。2.在中医证候疗效积分方面,对比两组治疗前后,均显示出显着差异（P<0.05）,且治疗组优于对照组（P<0.05）。3.血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率、血红蛋白、红细胞压积等相关指标均较前改善,同时相较对照组,治疗组表现出明显优势。4.在尿酸指标上,对于两组未治疗时与治疗后,未表现出显着不同（P>0.05）。结论:百令胶囊可以改善维持性血液透析患者的倦怠乏力,少气懒言,五心烦热,口干咽燥,腰膝酸软,夜尿清长,头晕耳鸣等症状,促进此类病人生存品质的提升,使残余肾功能以及贫血表现有所改善。

王盼盼^[3]（2019）在《肾衰康方治疗慢性肾衰竭脾肾两虚血瘀证的临床研究》文中研究表明目的:本研究基于自拟肾衰康方治疗早、中期慢性肾衰脾肾两虚血瘀证患者的临床经验,初步探讨该方对早、中期慢性肾衰患者治疗的有效性及安全性,为进一步推广该药的临床应用提供依据。方法:本试验采用随机、平行对照设计原则,选取2017年9月至2018年12月期间于山西省中医院肾病科治疗的西医诊断符合早、中期慢性肾衰诊断标准,中医证候诊断符合脾肾两虚血瘀证的慢性肾衰患者120例,通过随机分组,分为治疗组和对照组,每组各60例。两组给予相同的基础治疗,治疗组给予肾衰康方（每日300ml,早晚分服）,对照组给予肾衰宁片（每次5片,一日3次）,疗程为12周。观察肾衰康方在改善早、中期慢^性肾衰患者症状,延缓肾衰竭进展的作用。分别观察两组患者治疗前后的中医症状积分变化,主要指标血肌酐、血尿素氮、肾小球滤过率估计值及次要指标尿蛋白、血红蛋白、血清电解质及安全性指标的变化。用SPSS22.0统计软件进行统计学分析。结果:1.治疗12周后,治疗组的疾病疗效总有效率是89.47%,对照组总有效率82.46%,两组治疗后差别有统计学意义（P<0.05）;2.治疗后两组的主要指标血肌酐、血尿素氮、肾小球滤过率估算值组间、组内比较差别均有统计学意义（P<0.05）;治疗组的次要指标血钙在治疗前后有统计学意义（P<0.05）,而对照组则无统计学意义（P>0.05）;尿蛋白在治疗后差别有统计学意义（P<0.05）;其余指标血红蛋白、血钾、血磷,安全性指标ALT、AST在治疗后组间、组内比较差别均无统计学意义P>0.05);3.治疗12周后,治疗组的证候疗效总有效率是92.98%;对照组的总有效率是85.96%;两组治疗后差别有统计学意义（P<0.05）;4.治疗12周后,两组主症疗效在倦怠乏力、腰膝酸软、气短懒言、食少纳呆方面差别有统计学意义（P<0.05）,在畏寒肢冷方面差别无统计学意义（P>0.05）。倦怠乏力症状,治疗组总有效率是70.2%,对照组是82.5%;腰膝酸软症状,治疗组总有效率是98.2%,对照组是77.2%;气短懒言症状,治疗组总有效率是70.2%,对照组是54.4%;食少纳呆症状,治疗组总有效率是89.5%;对照组是66.7%。结论:治疗组的治疗效果优于对照组。肾衰康方对早、中期慢性肾衰竭患者降低血肌酐、血尿素氮,提高肾小球滤过率方面有明显的治疗优势,且无明显不良反应,尤其对改善慢性肾衰脾肾两虚血瘀证患者倦怠乏力、腰膝酸软、气短懒言等主要症状有明显疗效,值得临床推广。

叶乃菁^[4]（2019）在《基于网络药理学及CHOP-ERO1α通路研究肾衰康灌肠液治疗急性肾损伤的分子机制》文中指出目的:急性肾损伤是临床常见的急危重症,死亡率高,临床以对症处理和肾脏替代治疗为主。肾衰康灌肠液是目前以急性肾损伤为适应症的唯一上市应用的中成药,具有确切的临床疗效。本研究旨在明确肾衰康灌肠液治疗急性肾损伤的作用机制,提高急性肾损伤的临床治疗效果。方法:1.采用网络药理学方法,利用中药药理和生物信息学数据库（TCMSP、OMIM、TTD、GAD、PharmGkb、Uniprot、DiGSeE、DAVID、Omicshare等数据库）,分别挖掘肾衰康灌肠液作用靶点和急性肾损伤相关靶点,通过构建蛋白质相互作用网络和网络分析,筛选肾衰康灌肠液治疗急性肾损伤的核心靶点;通过对核心靶点的富集分析,预测肾衰康灌肠液治疗急性肾损伤的机制。2.根据网络预测结果,通过分子生物学方法（CFSE/PI染色、RT-PCR、Western blot法）,肾衰康灌肠液治疗急性肾损伤的分子机制。结果:1.根据网络药理学方法预测:肾衰康灌肠液主要通过调控凋亡治疗急性肾损伤,其调控凋亡的机制与内质网应激密切相关。2.药理实验验证发现:与对照组比较,缺氧复氧模型组GRP78、Bax、Caspase-3表达升高,缺氧复氧能够导致肾小管上皮细胞（HK-2）凋亡和内质网应激;与模型组比较,肾衰康组GRP78、Bax、Caspase-3表达降低,说明肾衰康灌肠液能够抑制HK-2细胞凋亡和内质网应激;与对照组比较,缺氧复氧能够激活内质网下游通路,上调CHOP、ERO1-α的表达;与模型组比较,肾衰康灌肠液能够下调CHOP、ERO1-α的表达。提示肾衰康灌肠液通过抑制HK-2细胞凋亡的机制,与CHOP-ERO1α通路密切相关。结论:通过网络药理学和分子生物学方法均表明,肾衰康灌肠液能够有效治疗急性肾损伤,其主要机制与调控内质网应激抑制和凋亡有关。肾衰康灌肠液通过调控CHOP-ERO1α通路抑制肾小管上皮细胞凋亡,是其治疗急性肾损伤的分子机制。

吴新萍^[5]（2018）在《基于内质网应激信号通路研究肾衰康灌肠液减轻HK-2细胞缺氧/复氧损伤模型的分子机制》文中进行了进一步梳理目的 基于内质网应激信号通路研究肾衰康灌肠液减轻HK-2细胞缺氧/复氧损伤模型的分子机制。方法 取新西兰大白兔6只,空白组不予以实验处理,PBS组予以PBS液灌肠,肾衰康灌肠液组予以肾衰康灌肠液灌肠,分别予以灌肠后采取血清培养经缺氧/复氧造模的HK-2细胞。PBS血清培养组加入PBS血清,低剂量血清培养组加入低剂量组含药血清（肾衰康灌肠液组血清25%+空白对照组血清75%）、中剂量血清培养组加入中剂量组含药血清（含肾衰康灌肠液组血清50%+空白组对照血清50%）、高剂量血清培养组加入高剂量含药血清（含肾衰康灌肠液组血清100%）。采用CFSF/PI染色实验、流式细胞法检测各组细胞凋亡的变化,RT-PCR实验检测各组CHOP以及GRP78各mRNA表达量,Western blot法检测各组CHOP蛋白、Caspase-12蛋白、GRP78蛋白表达量的变化。结果1.根据CFSE/PI染色结果显示,4h时各组HK-2细胞凋亡增加,表明缺血再灌注损伤模型建立成功,12h时结果表明,肾衰康灌肠液含药血清对HK-2细胞凋亡有一定的抑制效果,高剂量组药效最佳。2.运用Annexin V/PI染色法检测各组细胞凋亡率的影响。造模后0小时,各组细胞凋亡率均处于较低水平,4h-12h时,四组HK-2细胞凋亡率明显增加。4h、12h数据显示,高剂量、中剂量、低剂量灌肠液含药血清培养的HK-2细胞缺氧/复氧损伤组的凋亡率明显低于PBS组（P<0.05）,中剂量含药血清培养组对细胞凋亡的抑制最为明显（P<0.01）。说明肾衰康灌肠液具有抑制HK-2细胞凋亡的作用。3.采用RT-PCR实验检测各组CHOP以及GRP78各mRNA表达量。数据显示,在0h-24h,GRP78及CHOPmRNA均出现表达。在4h、8h三组含肾衰康灌肠液的血清组的GPR78 mRNA表达量均低于PBS组（P<0.05）,12h高剂量组GRP78mRNA表达量低于PBS组（P<0.05）。4h时,中剂量组与高剂量组CHOP mRNA表达量与PBS组相比明显下降（P<0.05）。12h时中剂量组CHOP基因的表达量高于PBS组（P<0.05）,表明该模型诱发了内质网应激,肾衰康灌肠液对内质网标志性分子GRP78mRNA、CHOP mRNA的表达量产生了影响。4.用Western blot法检测各组CHOP、GRP78、Caspase-12蛋白表达量。8h时,三组含肾衰康灌肠液的血清组Caspase-12蛋白、CHOP蛋白的表达量明显低于PBS组,而其他时间的表达量与PBS组之间无明显变化。三组含肾衰康灌肠液的血清组GRP78蛋白的表达量与PBS组相当。结论 肾衰康灌肠液作用的分子机制可能是通过抑制模型中8h时CHOP、Caspase-12上调,从而抑制内质网应激反应减轻HK-2细胞凋亡。

赵彤^[6]（2018）在《薯蓣汤合桃核承气汤加减方治疗慢性肾衰竭早、中期脾肾气虚型的临床疗效观察》文中认为目的:观察薯蓣汤合桃核承气汤加减方对慢性肾衰竭早中期脾肾气虚型的临床疗效,并比较该方分别在慢性肾衰竭早期和中期的疗效差异,为该方临床应用提供有效性及安全性依据。方法:本研究选取2016年12月-2017年12月就诊于山西中医学院中西医结合医院明确诊断为慢性肾衰竭早中期,且辨证为脾肾气虚型的患者为研究对象,共80例,其中慢性肾衰竭早期40例,慢性肾衰竭中期40例。随机分为治疗组和对照组,其中慢性肾衰竭早期治疗组、慢性肾衰竭早期对照组、慢性肾衰竭中期治疗组、慢性肾衰竭中期对照组各20例。各组均给予西医常规治疗,包括健康教育、饮食、药物控制血糖、血压、血脂、血尿酸等治疗。在西医常规治疗的基础上,治疗组给予薯蓣汤合桃核承气汤加减方进行治疗,对照组给予肾衰宁胶囊进行治疗。治疗周期为8周,记录患者的一般情况,包括性别、年龄、病程等信息,治疗前、治疗第56天时,观察中医证候积分,检测肾功能、血红蛋白、白蛋白等信息,使用统计学方法,进行疗效分析,若有不良反应,及时记录。结果:（1）治疗前治疗组和对照组在性别构成、平均年龄、病程方面、中医证候积分、肾功能、血红蛋白、白蛋白方面对比差异均无统计学意义（P>0.05）。（2）治疗组和对照组在慢性肾衰竭早期有效率分别为94.74%和78.94%,在慢性肾衰竭中期有效率分别为89.47%和70.0%,慢性肾衰竭早中期有效率分别为92.11%和74.36%,两组均可改善慢性肾衰竭早期、中期、早中期综合疗效,且治疗组均优于对照组（P<0.05）。（3）治疗8周后,治疗组和对照组在慢性肾衰竭早期、中期、早中期中医证候积分均明显下降（P<0.05）,且治疗组均优于对照组（P<0.05）。（4）治疗8周后,在慢性肾衰竭早期治疗组和对照组的血肌酐、尿素氮、胱抑素均明显下降（P<0.05）,且组间比较治疗组的血肌酐、尿素氮优于对照组（P<0.05）。在慢性肾衰竭中期治疗组和对照组的血肌酐明显下降,治疗组尿素氮明显下降（P<0.05）,两组胱抑素有下降趋势,但无统计学意义（P>0.05）,组间比较治疗组的血肌酐、尿素氮优于对照组（P<0.05）。在慢性肾衰竭早中期治疗组和对照组的血肌酐明显下降,治疗组尿素氮、胱抑素明显下降（P<0.05）,且组间比较治疗组的血肌酐、尿素氮优于对照组（P<0.05）。（5）治疗8周后,在慢性肾衰竭早期以及早中期治疗组和对照组的血红蛋白均明显回升（P<0.05）,在慢性肾衰竭中期变化无统计学意义（P>0.05）,但组间比较两组在慢性肾衰竭早期、中期、早中期均无无统计学差异（P>0.05）。结论:薯蓣汤合桃核承气汤加减方对慢性肾衰竭早中期脾肾气虚型患者临床症状改善以及肾功能指标均有良好的疗效,且对慢性肾衰竭早期作用更加显着。

王益忠,刘永平^[7]（2016）在《肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾功能衰竭（Ⅰ、Ⅱ期）的临床疗效分析》文中研究表明目的观察采用我院中药制剂肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗早期慢性肾功能衰竭的疗效。方法选取我院诊治慢性肾功能衰竭早期患者116例,随机分两组,两组基础治疗相同,对照组给予缬沙坦胶囊,治疗组以缬沙坦加用肾衰康胶囊。观察两组患者治疗前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（CCr）、尿蛋白定量/24 h（UTP）、血浆白蛋白（Alb）、血红蛋白（Hb）的变化。结果治疗组总有效率85.0%,对照组总有效率69.6%;两组患者的肾功能较治疗前好转,其中治疗组疗效明显优于对照组。结论肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗早期慢性肾功能衰竭,能改善肾功能和延缓慢性肾功能衰竭的进展,具有较好的临床疗效。

米婷婷^[8]（2016）在《肾衰康颗粒制备工艺及质量标准研究》文中认为目的:优化肾衰康颗粒提取、成型工艺,确定最佳制备工艺;建立肾衰康颗粒质量标准,用于实际生产中质量控制;研究肾衰康颗粒初步稳定性,为制剂包装、贮存提供依据。方法:1.采用正交设计,以大黄素含量、干膏得率为指标,对大黄煎煮时间、加水倍数、药材粒径三个因素进行试验,考察各因素对提取效果的影响,优选肾衰康颗粒提取工艺条件。采用星点设计-效应面法,以合格颗粒收率、溶化性、吸湿率和流动性的总评“归一值”为响应值,通过对辅料比例、辅料倍数、乙醇浓度各水平进行多元线性回归和二项式拟合,优选肾衰康颗粒成型工艺条件。2.采用薄层色谱（TLC）对肾衰康颗粒中黄芪、大黄、枸杞子、附片4味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定大黄中大黄素、大黄酚的含量:色谱柱为Agilent HC-C18（4.6 mm ID×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（85:15）为流动相,柱温30℃,检测波长254nm,流速1.0ml/min。3.将三批肾衰康颗粒置于恒温恒湿培养箱中（温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%）6个月,分别于第0、1、2、3、6月取样对其进行鉴别、检查、含量测定以及微生物限度检查。结果:1.采用正交设计优选肾衰康颗粒提取的最佳工艺为采用药材细粉、加入12倍量水、加入大黄后煎煮60min,每克干膏中大黄素含量为0.1928mg,干膏得率为8.82%。采用星点设计-效应面法优选肾衰康颗粒最佳成型工艺,即将相对密度1.301.35的稠膏与混合辅料（可溶性淀粉:糊精=2.5:1）以1:2混合,加入60%乙醇溶液混合均匀,在此条件下制得的颗粒总评OD预测值为0.998。2.定性鉴别中TLC斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰;大黄素和大黄酚分别在1.818.0μg/ml、0.512.0μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9997,r=0.9997）。加样回收率分别为99.94%（RSD为1.26%）、100.69%（RSD为1.88%）。3.对三批肾衰康颗粒进行初步稳定性加速试验考察,在温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%条件下,6个月内鉴别、检查、含量测定及微生物限度检查均符合规定。结论:通过正交设计确定的最佳提取工艺经验证表明结果稳定可靠,方法简单可行。采用3因素5水平的星点设计-效应面法优选的最佳成型工艺,制备出的颗粒防潮性好,粒度适中,验证试验也表明,建立的模型具有较好的预测性,模型可靠。建立的质量标准操作过程简便,结果准确,重复性好,能够有效控制肾衰康颗粒的质量。初步稳定性试验表明该制剂在加速试验条件下药品稳定性较好。

叶钊,皮志宏^[9]（2014）在《肾衰康联合中药灌肠对早中期慢性肾衰竭患者Scr及Hb的影响》文中指出目的:研究肾衰康联合中药保留灌肠对早中期慢性肾衰竭患者血肌酐（Scr）和血红蛋白（Hb）的影响。方法:将120例患者随机分为4组:肾衰康胶囊治疗组（A组）,中药保留灌肠治疗组（B组）,肾衰康胶囊+中药保留灌肠治疗组（C组）,爱西特片治疗组（D组）,每组各30例。治疗2个月后,比较各组的疗效及治疗前后血肌酐、血红蛋白的变化情况。结果:①C组的总有效率最高,与A组和B组比较有统计学差异（P<0.05）,且明显高于D组（P<0.01）。②与治疗前比较,A、B、C三组治疗后血肌酐指标均有明显改善（P<0.05或P<0.01）,且均较D组明显下降（P<0.01）。③各组治疗后贫血均较治疗前明显改善（P<0.01）,其中C组治疗后Hb升高更显着,与D组比较有显着性差异（P<0.05）。结论:肾衰康胶囊联合中药保留灌肠能有效延缓早中期慢性肾衰竭患者的肾功能损害,改善肾性贫血,治疗早中期慢性肾衰竭具有较好疗效。

叶钊^[10]（2013）在《肾衰康胶囊配合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭30例临床观察》文中提出目的:研究肾衰康胶囊配合中药保留灌肠对慢性肾衰患者肾功能的影响。方法:将120例肾衰患者随机分为4组,每组30例:肾衰康胶囊治疗组（A组）;中药保留灌肠治疗组（B组）;肾衰康胶囊+中药保留灌肠治疗组（C组）;爱西特片治疗组（D组）。各组疗程21 d。比较各组治疗的总有效率及治疗前后肾功能的变化情况。结果:（1）疗效分析:4组疗效分布不完全相同（P<0.05）。A组与B组总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）,但两组均较D组总有效率高（P<0.05）。C组总有效率与A和B组比较差异有统计学意义（P<0.05）,且明显高于D组（P<0.01）。（2）肾功能相关指标结果比较:B、C两组各项指标在治疗后均有改善,其中以C组最为明显（P<0.01）。A组Scr、UA、BUN治疗前后比较,差异有统计学意义（P<0.05）,但Ccr无明显改善（P>0.05）。C组治疗后各指标与B组治疗后相比较差异亦有统计学意义（P<0.05）,与A组治疗后各指标相比,Scr、UA、BUN均有改善（P<0.05）,C组能改善更为明显（P<0.01）。D组治疗前后各项指标均差异无统计学意义（P>0.05）。结论:肾衰康胶囊合并中药保留灌肠能明显延缓慢性肾衰竭（CRF）患者的肾功能损害,推迟进入终末期肾病（ESRD）的时间。

二、肾衰康胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床与实验研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、肾衰康胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床与实验研究（论文提纲范文）

（1）应用肾衰康方对慢性肾衰竭患者血清微炎症状态的影响及肾功能保护作用的提升研究（论文提纲范文）

（2）百令胶囊联合维持性血液透析治疗慢性肾衰竭尿毒症期气阴两虚证的临床疗效观察（论文提纲范文）

（3）肾衰康方治疗慢性肾衰竭脾肾两虚血瘀证的临床研究（论文提纲范文）

（4）基于网络药理学及CHOP-ERO1α通路研究肾衰康灌肠液治疗急性肾损伤的分子机制（论文提纲范文）

（5）基于内质网应激信号通路研究肾衰康灌肠液减轻HK-2细胞缺氧/复氧损伤模型的分子机制（论文提纲范文）

（6）薯蓣汤合桃核承气汤加减方治疗慢性肾衰竭早、中期脾肾气虚型的临床疗效观察（论文提纲范文）

（7）肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾功能衰竭（Ⅰ、Ⅱ期）的临床疗效分析（论文提纲范文）

（8）肾衰康颗粒制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）

（9）肾衰康联合中药灌肠对早中期慢性肾衰竭患者Scr及Hb的影响（论文提纲范文）

（10）肾衰康胶囊配合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭30例临床观察（论文提纲范文）

四、肾衰康胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床与实验研究（论文参考文献）

• [1]应用肾衰康方对慢性肾衰竭患者血清微炎症状态的影响及肾功能保护作用的提升研究[J]. 罗丽,郑剑琴. 广州医药, 2021(05)
• [2]百令胶囊联合维持性血液透析治疗慢性肾衰竭尿毒症期气阴两虚证的临床疗效观察[D]. 吴鸣. 新疆医科大学, 2020(07)
• [3]肾衰康方治疗慢性肾衰竭脾肾两虚血瘀证的临床研究[D]. 王盼盼. 山西中医药大学, 2019(01)
• [4]基于网络药理学及CHOP-ERO1α通路研究肾衰康灌肠液治疗急性肾损伤的分子机制[D]. 叶乃菁. 成都中医药大学, 2019(04)
• [5]基于内质网应激信号通路研究肾衰康灌肠液减轻HK-2细胞缺氧/复氧损伤模型的分子机制[D]. 吴新萍. 成都中医药大学, 2018(01)
• [6]薯蓣汤合桃核承气汤加减方治疗慢性肾衰竭早、中期脾肾气虚型的临床疗效观察[D]. 赵彤. 山西中医药大学, 2018(01)
• [7]肾衰康胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾功能衰竭（Ⅰ、Ⅱ期）的临床疗效分析[J]. 王益忠,刘永平. 中国医药指南, 2016(36)
• [8]肾衰康颗粒制备工艺及质量标准研究[D]. 米婷婷. 西南医科大学, 2016(04)
• [9]肾衰康联合中药灌肠对早中期慢性肾衰竭患者Scr及Hb的影响[J]. 叶钊,皮志宏. 广西中医药, 2014(03)
• [10]肾衰康胶囊配合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭30例临床观察[J]. 叶钊. 中医药导报, 2013(08)