速凝治疗急性脑梗死的疗效观察

一、速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察(论文文献综述)

李可建[1](2007)在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中提出目的:系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性,筛选优势治法与推荐方药。方法:全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验,制定选择标准,筛选合格研究;采用Jadad评分标准评价合格研究质量;对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果:检索相关文献5087篇,纳入合格研究236项,涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种,包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种,统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数,并计算99%可信区间(统计结果见附录2)。结论:治疗缺血性卒中急性期,本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法;首先推荐的益气方药为黄芪注射液,其次为刺五加注射液;首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液,其次为生脉注射液;首先推荐的活血方药为灯盏花注射液,其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂;首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤,其次为通心络胶囊;推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。

付志新[2](2006)在《低分子肝素和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床研究》文中提出背景与目的 进展性脑梗死约占急性脑梗死的26%—43%(颈内动脉系约占28%,椎基底动脉系约占54%)。致残率、死亡率比一般卒中高。进展性脑梗死的治疗目前还没有一个统一的治疗指南,更没有随机对照试验(RCT)来提供治疗依据。本研究观察低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的有效性和安全性;观察低分子肝素联合奥扎格雷钠对凝血指标的影响;观察低分子肝素联合奥扎格雷钠与单独应用低分子肝素或者奥扎格雷钠的疗效比较。 材料与方法 (1)一般资料:本组入选病例214例,男132例,女82例;平均年龄:男61.84±11.76岁,女64.77±11.05岁。病程:发病在6~72小时内病情均呈进行性发展。全部病例符合全国第二届脑血管病学术会议修订的诊断标准。合并高血压147例、冠心病34例,Ⅱ型糖尿病38例。214例患者随机分为奥扎格雷钠组(A组)50例、低分子肝素组(B组)52例、低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗组(C组)56例和对照组(D组)56例。各组间男女、年龄分布均衡,发病到开始治疗的时间分布均衡; (2)用药方法A组给予奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml静脉注射,每12小时一次,共14天。B组给予低分子肝素4100U腹部皮下注射,每12小时一次,共7天。C组按上述方法同时给予奥扎格雷钠和低分子肝素。D组给予内科基础治疗。同时监测各组治疗前后血栓实验室指标[血小板聚聚集功能(PAG)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、

罗裕广[3](2004)在《速避凝、赛莱乐联合应用治疗急性脑梗塞的疗效观察》文中认为目的:观察速避凝、赛莱乐联合应用对急性脑梗塞的疗效。方法:79例急性脑梗塞患者随机分成两组,治疗组(41例)用速避凝0.4 mL,每12 h注射1次,共用7 d,赛莱乐150 mg加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,1次/d,共15 d。对照组(38例)应用维脑路通0.4加入低分子右旋糖酐500 mL静脉滴注,1次/d,共15d。分别观察两组治疗后的临床疗效和血液流变学改变。结果:治疗组总有效率及显效率分别为92.68%、75.61%;对照组总有效率及显效率分别为81.58%、47.37%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。治疗组凝血酶原时间、红细胞压积、纤维蛋白原均比对照组有显着改善(P<0.05)。无继发出血等副作用。结论:速避凝、赛莱乐联合应用治疗急性脑梗塞安全有效。

张超[4](2003)在《低分子肝素在急性脑梗塞治疗中的应用》文中研究指明

黄云旗,杨宁,钟盛武,覃浩强[5](2003)在《速避凝(低分子肝素)治疗急性脑梗塞的疗效及安全性对照研究》文中研究表明目的 :评价速避凝 (低分子肝素 )治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法 :将急性脑梗塞 6 2例病人随机分为低分子肝素治疗组 32例 ,对照组 30例。对照组给予静滴甘露醇、低分子右旋糖酐、能量合剂等药物 ,治疗组在此基础上加用低分子肝素 :速避凝 0 .4 ml,SC,bid,共 10 d。两组病人于治疗前、治疗后 10 d分别对神经功能缺损和生活能力状态进行评分和疗效评定 ,并在治疗前后检测血常规、凝血四项、肾功能和大小便潜血 ,其中治疗组病人在 3月后进行追踪观察 ,并对神经功能缺损和生活能力状态进行评分和疗效评定。结果 :治疗组基本治愈率和总有效率分别为 34.38%和 96 .88% ,对照组则为 6 .6 7%和 73.33% ,两组比较有显着性差异 (P <0 .0 5 ) ,治疗组神经功能缺损评分和生活能力状态 (病残程度 )均明显低于对照组 (P <0 .0 0 1~ 0 .0 0 5 )。结论 :速避凝治疗急性脑梗塞 ,具有疗效确切 ,使用方便 ,安全 ,副作用少等优点 ,可在有条件医院临床推广使用

张晓莺,飞鲁热,何瑛[6](2002)在《速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察》文中提出 速避凝即低分子肝素钙化学成分,为自肠粘膜获取的氨基葡聚糖片段,其可促进内源性物质释放,参与抗血栓作用,近年广泛用于治疗缺血性疾病。我们随机观察57例脑梗塞患者不同治疗方法的疗效,将临床疗效及血液流变学指标进行对照,现报道如下。

汪幼光,张建[7](2002)在《速避凝治疗脑梗塞的临床观察》文中研究指明目的 本文应用速避凝 (即低分子肝素 )治疗急性脑梗塞病人 12 0例 ,疗效比较及副作用的观察。方法 对于12 0例急性脑梗塞病人 ,在 2 4~ 48小时内 ,脐周皮下注射速避凝 0 4ml,每日 2次 ,共 10天 ,其它治疗均同对照组 (配对 12 0例 ) ,10天后比较病人肌力提高级别判定疗效 ,同时监测治疗前后血常规 ,血小板 ,纤维蛋白原 ,PT(凝血酶原 )及肝、肾功能等变化 ,观察有无出血等副作用。结果 治疗组 :显效 6 8 3% ( 82 / 12 0 ) ,总有效率达 85 % ( 10 2 / 12 0 ) ;对照组 :显效 5 4 2 % ( 6 5 /12 0 ) ,总有效率 (显效 +有效 ) 6 6 7% ( 80 / 12 0 ) ,两组有非常显着性差异 ( P <0 0 1)。观察副作用无明显变化 ( P >0 0 5 ) ,未发现有皮肤粘膜及消化道出血现象。结论 速避凝治疗脑梗塞安全有效 ,且使用方便 ,值得临床医师推广使用

李卫东,李红桃,李广宪[8](2002)在《速避凝治疗急性脑梗塞的临床与实验研究》文中指出目的 :观察速避凝治疗急性脑梗塞的临床疗效及实验结果。方法 :对 12 6例脑梗塞病人随机分为速避凝组 (A组 ,n =96 )和低分子右旋糖酐组 (B组 ,n =30 )。结果 :A组明显优于B组 ,P <0 0 5。实验研究表明 ,速避凝能够显着降低血液粘稠度 ,抑制血小板凝集及血栓形成。结论 :速避凝治疗急性脑梗塞疗效好 ,副作用小。

杨丽红,李惠敏[9](2001)在《速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察》文中研究表明目的 探讨速避凝治疗急性脑梗死的临床疗效及副作用发生率。方法 设实验组与对照组,实验组30例使用速避凝,对照组30例使用右旋糖酐。结果 速避凝组30例,显效率为90%,有效率为93%。对照组30例,显效率为47%,有效率为80%,速避凝除4例治疗局部青紫、1例牙龈出血外,无其他不良反应、结论 述避凝治疗急性脑梗死疗效肯定,副作用小。

刘福仁,刘溶[10](2001)在《速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察》文中研究说明目的:观察速避凝治疗缺血性脑血管病的临床疗效及对血液流变学的影响。方法:采用随机分组,观察156例急性脑梗塞患者,其中治疗组84例,对照组72例。结果:治疗组有效率96%,显效率66%,无一例继发出血。结论:速避凝治疗急性脑梗塞,疗效好,副作用少。

二、速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察(论文提纲范文)

(1)缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究(论文提纲范文)

提要
Abstract
引言
材料与方法
    1 文献检索及其结果合并
        1.1 文献检索
        1.1.1 检索范围
        1.1.2 检索策略
        1.2 检索结果合并
        1.2.1 合并策略
        1.2.2 关键类
    2 文献选择
        2.1 文献选择标准
        2.1.1 纳入标准
        2.1.2 排除标准
        2.2 文献选择方法
        2.2.1 初筛
        2.2.2 二次筛选
        2.2.3 三次筛选
    3 文献分组、分类、编号、登记
        3.1 文献分组
        3.2 文献分类
        3.3 文献编号
        3.4 文献登记
    4 文献质量评价
    5 文献信息收集
    6 统计分析方法
        6.1 Q统计量检验法
        6.2 固定效应模型
        6.3 随机效应模型
        6.4 漏斗图分析
        6.5 敏感性分析
        6.6 失效安全数
    7 效应指标
        7.1 相对危险度、率差、加权均数差
        7.2 需治疗病人数
结果
    1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果
        1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
    2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
    3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
讨论
    1 临床疗效分析
        1.1 有效治法筛选
        1.2 有效方药筛选
        1.2.1 扶正方药筛选
        1.2.2 祛邪方药筛选
        1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选
    2 安全性分析
        2.1 不良反应分析
        2.2 恶化/病死情况分析
    3 统计结果稳定性分析
    4 优势治法、推荐方药筛选
    5 缺血性卒中急性期病机假说
    6 影响系统评价结论的可能因素
        6.1 纳入研究质量
        6.2 发表性偏倚
        6.3 临床异质性
        6.4 待评价研究
        6.5 证候诊断标准及疗效评价体系
    7 后续研究
        7.1 动态更新系统评价
        7.2 有待深入研究的几个问题
        7.3 推广应用系统评价方法
结语
参考文献
致谢
附:查新报告
附录1 文献检索与选择结果一览表
附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表
附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表
附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表
附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表
详细摘要

(2)低分子肝素和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床研究(论文提纲范文)

论文部分
    低分子肝素和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床研究
        前言
        材料与方法
        结果
        讨论
        结论
        参考文献
综述部分
    低分子肝素和奥扎格雷钠在脑梗死中的应用
        参考文献
缩略语
致谢
曾经发表的论文

(4)低分子肝素在急性脑梗塞治疗中的应用(论文提纲范文)

1 LMWH对急性脑梗塞的作用
2 LMWH在急性脑梗塞超早期溶栓治疗后的应用
3 LMWH在进展性脑梗塞治疗中的作用

(5)速避凝(低分子肝素)治疗急性脑梗塞的疗效及安全性对照研究(论文提纲范文)

1 资料与方法
2 结果
3 讨论

四、速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察(论文参考文献)

  • [1]缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究[D]. 李可建. 山东中医药大学, 2007(05)
  • [2]低分子肝素和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床研究[D]. 付志新. 郑州大学, 2006(11)
  • [3]速避凝、赛莱乐联合应用治疗急性脑梗塞的疗效观察[J]. 罗裕广. 岭南急诊医学杂志, 2004(01)
  • [4]低分子肝素在急性脑梗塞治疗中的应用[J]. 张超. 中国医师杂志, 2003(S1)
  • [5]速避凝(低分子肝素)治疗急性脑梗塞的疗效及安全性对照研究[J]. 黄云旗,杨宁,钟盛武,覃浩强. 广西医学, 2003(04)
  • [6]速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察[J]. 张晓莺,飞鲁热,何瑛. 新疆医学, 2002(06)
  • [7]速避凝治疗脑梗塞的临床观察[J]. 汪幼光,张建. 河南医药信息, 2002(19)
  • [8]速避凝治疗急性脑梗塞的临床与实验研究[J]. 李卫东,李红桃,李广宪. 河南医药信息, 2002(02)
  • [9]速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察[J]. 杨丽红,李惠敏. 青岛医药卫生, 2001(04)
  • [10]速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察[J]. 刘福仁,刘溶. 实用医技, 2001(01)
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