一、蓖麻冷床育苗方法（论文文献综述）
康立功,黄海涛,关法春,王治斌,张杰,牛义松,文静,徐冬梅,李家慧[1]（2017）在《保护地番茄超密栽培技术》文中进行了进一步梳理以提高番茄的早熟性和丰产性为目标,总结了保护地番茄超密栽培技术,包括品种选择、播种育苗、整地定植、定植后管理、病害防治、采收等方面内容,以供种植户参考。
高伟[2]（2013）在《橡胶树低磷胁迫应答基因HbHyd、HbNfs、HbAld、HbPT2的克隆与表达分析》文中认为磷是植物生长发育所必需的大量重要元素之一,它在植物体内参与光合作用、呼吸作用以及糖代谢等重要生理过程,是磷脂、核酸、ATP等生命分子的重要组成元素。然而,海南橡胶园土壤中普遍缺磷,这已经成为限制天然橡胶产量增加的重要因素之一。而施入土壤的化学磷肥极易被固定,大量施用磷肥会造成资源浪费和土壤污染,通过大量施肥来提高橡胶树对磷营养的吸收和利用并不是一个可持续发展的策略。研究表明低磷胁迫条件下,植物体可通过改变形态结构及生理、生化代谢途径来提高其对土壤中磷素的吸收利用效率。因此,挖掘低磷胁迫下橡胶树高效吸收利用磷营养的关键基因,对揭示低磷胁迫下橡胶树高效吸收利用磷营养这一现象的分子机制提供了重要线索,也对提高橡胶树磷营养的吸收利用效率进而提高胶乳产量具有重要意义。本研究利用项目组已获得橡胶树的低磷胁迫应答差减文库中的部分表达序列标签（Expressed Sequence Tags,ESTs）,克隆获得了4个相关基因,并对其在低磷胁迫下的表达特性进行了分析。本研究主要内容如下：1.以差减文库的EST为基础,通过RT-PCR和RACE方法,从橡胶树中克隆到一个水解酶基因（Hydrolase, HbHyd）,基因全长1860bp,开放阅读框长度为1479bp,最长编码492个氨基酸的蛋白,预测分子量约为56.1KD,理论等电点为6.52。该基因与一个蓖麻水解酶基因核苷酸序列同源性达到85%,氨基酸序列同源性也达到84%。利用实时荧光定量PCR研究HbHyd基因在低磷胁迫下的表达情况,发现其在橡胶树根中1至8天均有明显的上调表达,在叶中只有第一天和第八天表达量增加。该研究结果表明HbHyd基因可能参与了橡胶树根部低磷胁迫应答过程。在GA处理下,HbHyd在根中与茎中均有明显的上调表达,尤其在根中24h表达量达到最高。该研究结果表明HbHyd在橡胶树根中的表达一定程度上受GA的诱导。2.以差减文库的EST为基础,克隆了一个橡胶树半胱氨酸脱硫酶基因（Cysteine Desulfurase,HbNfs）,基因全长1681bp,开放阅读框长度为1182bp,最长编码395个氨基酸的蛋白,预测分子量约为44.9KD,理论等电点为6.35。该基因与一个蓖麻半胱氨酸脱硫酶基因核苷酸序列同源性达到83%,与蓖麻的氨基酸序列同源性也达到95%。利用实时荧光定量PCR研究HbNfs基因在缺磷胁迫下的表达情况,发现其在橡胶树根中1至8天均有明显的上调表达,其中第6天时上调表达量最高,而在叶中6d、8d时表达量有明显增加。该结果表明HbNfs基因可能参与了橡胶树根部低磷胁迫应答的初期过程。在GA处理下,HbNfs在根中与茎中均有明显的上调表达,尤其在根中2h和8h表达量均较高。该研究结果表明HbNfs在橡胶树根中的表达一定程度上受GA的诱导。3.克隆了一个橡胶树果糖二磷酸醛缩酶基因（Fructose bisphosphate Aldolase,HbAld）,基因全长1553bp,开放阅读框长度为387bp,最长编码129个氨基酸的蛋白,预测分子量约为13.6KD,理论等电点为9.41。该基因与一个蓖麻基因核苷酸序列同源性达到90%,氨基酸序列同源性也与蓖麻编码的果糖二磷酸醛缩酶达到95%。利用实时荧光定量PCR研究HbAld基因在缺磷胁迫下的表达情况,发现HbAld在低磷处理下根中1d、2d呈现出明显的上调表达；在叶中1d、2d、4d表达量均有明显的上调表达。该结果表明HbAld基因可能参与了橡胶树低磷胁迫应答过程。HbAld在GA处理下,在根中2h、8h及24h均有明显的上升表达。茎中只有2h上调表达,叶中HbAld则没有表达。结果表明GA主要在橡胶树根中诱导HbAld的表达。4.克隆一个橡胶树磷转运蛋白基因（Hevea brasiliensis phosphate transporter2, HbPT2）,基因全长1981bp,开放阅读框长度为1143,编码382aa氨基酸的蛋白,预测分子量约为41.8KD,理论等电点为9.43。该基因与一个蓖麻基因核苷酸序列同源性为87%,氨基酸序列同源性也与蓖麻编码的磷转运蛋白达到88%。利用实时荧光定量PCR研究HbPT2基因在缺磷胁迫下的表达情况,根中HbPT2在处理1d时表达量明显上升,随后的2-8d则稍有下降,但依然处于上调表达,表达量趋于平稳。而在叶中1d时没有上升表达,在随后2-8d时均表现出明显的上升表达,并且表达量维持在一个相对较高的水平。HbPT2在GA处理下,HbPT2在根中1h时有明显的上调表达,2h时对比1h表达量略有下降,随后4h、8h相比2h呈递增式上调表达,在茎和叶中HbPT2均没有明显的上调表达。结果表明GA主要在橡胶树根中诱导HbPT2的表达。
胡燕琳[3]（2012）在《扁豆密植与掐尖栽培技术研究及干扰黄酮合成酶基因对异黄酮含量的影响》文中研究指明扁豆作为一种用途广泛、经济价值高,应用前景好的蔬菜,已渐渐迈入产业化的道路。随着产业化对品质及产量等方面越来越高的要求,扁豆种植栽培技术创新形成了趋势。本研究从种植密度和掐尖两个方面对扁豆的栽培技术进行了探索和分析。为研究不同的种植密度对扁豆产量的影响,寻求最佳种植密度来提高扁豆产量,以‘上海交大红扁豆1号’为供试品种,采用4种种植密度处理,通过对上海生产上扁豆一年两个采收阶段的产量测定与分析,研究不同种植密度下的增产效果,为扁豆密植栽培提供理论依据。结果表明,合理的种植密度为第1采收阶段期间49995株/ hm2,第2采收阶段期间24998株/ hm2,即平均在37496株/ hm2,与目前的8250株/ hm2比较,增产124.3%,超过此密度后,产量开始降低。密植后,扁豆在采收第1阶段（4月1日至6月30日）增产80.48%272.96%,采收第2阶段（7月1日至10月15日）增产09.8%,扁豆增产效果第1阶段大于第2阶段。在扁豆的生产中,通过动态的合理密植,可以明显提高扁豆的产量。为研究扁豆栽培直立化种植对农艺性状及产量性状的影响,本研究以‘上海交大红扁豆1号’为供试品种,采用掐尖处理不搭架的方式,分别在2-3叶、4-5叶、6-7叶和8-9叶期对扁豆进行掐尖处理,将扁豆的植株高度分别控制在40、60、80和100cm,通过分析倒伏程度、开花期、收获期、单株鲜重、单株鲜荚产量和经济系数等性状,研究掐尖对扁豆的农艺性状和产量性状的影响,以期寻求扁豆栽培的适宜掐尖时间,为扁豆直立化栽培提供理论依据。结果发现,在2-5叶期进行掐尖调控,倒伏程度为较轻的1.22.3级,开花期提早7.39.6天,采收期提早4.66.6天,和不掐尖相比差异显着;茎杆鲜重比对照（CK）减少42%25.8%;鲜荚数量和CK相比较减少10.420.7个/株,鲜荚产量和CK相比较减少47137g/株,但是,2-3叶期掐尖处理的经济系数和CK的0.257相比增加了0.131;因此,在扁豆的生产中,在适宜的时间进行掐尖,并结合高密度的栽培技术,可以有效提高扁豆的生产效益和经济效益。异黄酮是黄酮类化合物大家族中的一个十分瞩目的亚类,是植物生长过程中生成的一类次生代谢产物,在大豆中主要有12种异黄酮成分。异黄酮对于植物自身的生长和人类保健具有非常重要的作用。相较于传统育种的低效率,通过控苯基丙酸类代谢途径提高大豆中异黄酮的含量具有耗时短,提高潜力大的优点。本研究采用RNAi技术原理,用K599和ATCC15834两种发根农杆菌转化大豆（垦丰16号）子叶外植体,干扰类黄酮代谢途径中黄酮合成酶基因（fns）,通过GUS组织化学检测和PCR分子检测,筛选出转基因毛状根,并用HPLC（高效液相色谱）来分析fns基因干扰后异黄酮含量的变化情况。实验结果获得了转基因的毛状根,并发现发根农杆菌的种类和植物受体的基因型以及相关的操作方法对转化率具有很大的影响,其中K599的侵染转化率高于ATCC15834。HPLC分析结果显示,fns基因RNAi植物表达载体转化生成的毛状根中,大豆苷（Daidzin）、黄豆苷（Glycitin）、染料木苷（Genistin）、黄豆甙元（Daidzein）、染料木素（Genistein）的含量与对照相比,分别提高了581.9 ?g/g、9.3 ?g/g、23.3 ?g/g、43.5 ?g/g、1.6 ?g/g,增长率分别为68.1%、66.9%、41.0%、40.4%和37.2%,且总量提高了659.6 ug/g,增长率为63.6%。
何鹏[4]（2011）在《低磷胁迫下橡胶树的生理应答及SSH文库构建与分析》文中提出天然橡胶是重要的工业原料和战略物资,属资源约束性产业,其主要来源于巴西橡胶树（简称橡胶树）。磷是橡胶树生长发育所需的重要元素,缺磷是提高橡胶产量的重要限制因子,橡胶园土壤有效磷普遍缺乏。因此,研究橡胶树磷营养的生理学及分子生物学机制,挖掘橡胶树高效利用磷营养的关键基因资源,对提高橡胶树磷养分的利用效率和胶乳产量具有非常重要的意义。本研究通过对橡胶树进行不同水平和不同时间的低磷胁迫处理,比较了橡胶树对低磷胁迫的形态和生理响应变化；并首次成功构建了橡胶树缺磷胁迫的抑制差减杂交文库,通过对文库中部分ESTs进行序列测定和功能分析,初步探索了橡胶树缺磷胁迫的基因表达情况。主要的研究结果如下：1.低磷胁迫对橡胶树形态特征的影响缺磷条件下,橡胶树株高、整株干重、叶干重均显着低于正常供磷,而根干重、主根长、茎粗均与正常供磷无显着差异。叶干物质分配率随着磷水平下降逐渐降低,茎干物质分配率变化趋势不明显,根干物质分配率则随着磷水平下降呈上升趋势。2.低磷胁迫对橡胶树氮、磷、钾营养特性的影响缺磷条件下,橡胶树整株、叶、茎和根吸氮量显着下降,各器官的氮素含量也显着下降,但橡胶树的氮利用效率明显提高,表明磷和氮有很好的协同效果。缺磷条件下,橡胶树整株、叶、茎和根吸钾量显着下降,但叶钾含量和根钾含量变化趋势不明显,低磷对橡胶树钾效率无显着影响。橡胶树幼苗的整株、根、茎、叶的磷积累量、磷含量、可溶性磷含量均随着磷水平的降低而明显降低。其中,低磷胁迫下根、茎中可溶性磷含量要明显高于叶可溶性磷含量；低磷胁迫下,橡胶树磷的利用效率有显着的提高。3.低磷胁迫对橡胶树生理代谢的影响低磷处理三个月后,橡胶树幼苗根、茎、叶中可溶性糖的含量均随着磷浓度的降低而降低。从处理时间来看,橡胶树叶片可溶性糖除56天外,其它各时间的缺磷处理均显着低于正常供磷；茎可溶性糖在28天时,缺磷处理显着高于正常供磷,42天后显着低于正常供磷：根可溶性糖在42天前,缺磷处理高于正常供磷,但差异不显着,42天后低磷处理显着低于正常供磷。橡胶树幼苗的叶、根可溶性蛋白随着磷浓度的降低而升高,而茎可溶性蛋白则是在42天前低磷处理略高于正常供磷,42天后,处理之间无显着差异。低磷处理56天后,橡胶树根、茎、叶中的酸性磷酸酶活性都显着高于正常供磷处理,表明在低磷胁迫下橡胶树可能通过提高酸性磷酸酶活性来提高磷的再利用效率。轻度的磷胁迫对橡胶树叶绿素含量影响不大,但随着磷胁迫程度的加深,叶绿素含量显着升高。从处理时间的变化来看,低磷处理42天前的叶绿素含量高于正常供磷,但差异不显着；低磷处理42天后的叶绿素含量显着高于正常供磷。橡胶树根硝酸还原酶活性和根活力均随着处理磷浓度的下降而下降,低磷胁迫显着低于正常供磷。4.低磷胁迫对橡胶树丙二醛含量及抗逆相关酶活性的影响橡胶树叶片、茎、根的丙二醛含量均随着磷浓度的下降而升高。并且随着处理时间的延长,低磷处理根的丙二醛含量逐渐升高,整个试验周期内,低磷处理根的丙二醛含量都显着高于正常供磷。随着磷浓度下降,叶、茎和根的超氧歧化酶（SOD）活性均显着升高。随着处理时间的延长,低磷处理的橡胶树各器官的SOD活性均逐渐升高,而正常处理均无明显变化。整个试验周期内,低磷处理都显着高于正常供磷。橡胶树叶、根中的过氧化氢酶（CAT）活性随着磷浓度的降低,逐渐升高,高度低磷胁迫下的过氧化氢酶活性均显着高于正常供磷。随着处理时间的延长,橡胶树叶、茎、根的CAT活性在低磷胁迫初期都快速升高,42天时达一个最大值,然后逐渐下降；但整个周期内,低磷胁迫的各器官CAT活性均显着高于正常供磷。随着磷浓度的降低,橡胶树叶片的过氧化物酶（POD）活性先升高,在10mg/L处理达到最大值,然后逐渐降低,在0mg/L处理达到最小值。茎的过氧化物酶活性随着磷浓度的降低,先下降,在5mg/L处理达到最小值,根的过氧化物酶活性随着磷浓度的下降而逐渐降低。低磷处理不同时间表明,在低磷胁迫初期橡胶树各器官的POD活性均高于正常供磷,但70天后显着低于正常供磷。5.缺磷胁迫下橡胶树抑制差减（SSH）文库的构建及差异表达基因分析（1）通过对差减文库克隆序列的组装和拼接,获得了橡胶树在缺磷条件下,在根中上调表达的基因（EST）94个,下调表达基因（EST）45个；在叶中上调表达的基因（EST）64个,下调表达基因（EST）166个。（2）对差异表达基因的GO分析显示：细胞组分主要有质体、核糖体、胞内成分、类囊体膜、光系统、内膜、胞质、核糖核蛋白、膜成分等；分子功能涉及离子结合、翻译因子活性、转移酶活性、连接酶活性、水解酶活性、DNA结合、RNA结合、糖基转移、叶绿素结合、双加氧酶活性；生物学过程涉及多方面,主要包括胞内应答胁迫、蛋白定位、胞内运输、离子运输、蛋白质代谢、核酸及核酸代谢、糖代谢过程、有机酸代谢、胺代谢过程、胞内生物合成过程、光合作用、大分子合成等。（3）在橡胶树根正、反差减文库中,有7个核糖体蛋白基因受磷胁迫调控,其中5个基因在根中受缺磷诱导上调表达,2个在缺磷胁迫时为下调表达。同时发现,一个AP2类转录因子、一个阳离子输出蛋白/锌转运子和一个胆汁酸/钠共转运子在缺磷处理根中为上调表达。（4）橡胶树缺磷叶正、反差减文库中,也有多个核糖体蛋白基因,其中6个在缺磷胁迫下上升表达；发现多个与光合作用相关的基因,其中分别有一个类囊体膜磷蛋白、叶绿素a/b结合蛋白和光系统I反应中心N亚基受磷胁迫上升表达,但也有3个光合作用相关基因受磷胁迫下调表达；此外,一个阳离子输出蛋白/锌转运子在缺磷处理下也上调表达。（5）利用荧光实时定量PCR分析了差减文库中四个基因,即E3泛素连接酶、水解酶、细胞色素P450类TBP蛋白和核糖体蛋白L2在缺磷处理的叶片中随缺磷处理不同时间的表达变化,结果表明这些基因均受磷胁迫调控,并且它们的整体表达模式与差减库的筛选结果一致。本文结果为深入阐述磷胁迫下橡胶树的形态、生理和分子应答奠定了良好基础,为深入了解橡胶树的磷高效营养特性、筛选橡胶树磷高效基因资源和进一步培育磷高效基因型品种奠定了前期基础。
贾志银[5]（2010）在《辣椒耐热生理生化特性及谷胱甘肽处理效应研究》文中研究指明辣椒（Capsicum annuum L）原产于中南美洲热带地区雨林地区的墨西哥、秘鲁等地,是人们广为喜爱的蔬菜作物,但存在喜温怕热的问题。近年来,“温室效应”的不断加剧使全球气温不断升高,使得温室、大棚辣椒越夏栽培难度增大,植物的生长和发育受到严重影响,引起植物抗性降低、生长势减弱,从而导致产量下降、品质劣化,高温已成为辣椒生产的重要障碍因子之一。本研究以不同辣椒品种为材料,利用人工控温的方法,研究高温胁迫对辣椒种子发芽特性,苗期形态指标和生理生化指标的影响和外源谷胱甘肽对苗期辣椒高温胁迫的缓解效应,旨在进一步探讨高温胁迫下相关形态和理化指标变化规律及其外源物质处理对辣椒高温胁迫的缓解作用,为辣椒耐热育种及耐热机理深入研究提供理论依据。主要结果如下:1高温胁迫对辣椒种子萌发有抑制作用。在35℃、40℃两个温度处理下、发芽率、发芽势、发芽指数,生长速率均下降。在40℃下的发芽率、发芽势、发芽指数、生长速率表现出品种间的显着差异,能有效区分辣椒品种的耐热性,并筛选出耐热性差异较大的两个品种B34（耐热）和B6（热敏感）和耐热性中等品种P78。耐热品种和热敏品种与田间表现相一致。2将耐热和热敏感的辣椒品种幼苗分别置于25℃、35℃、40℃温度下处理,每个处理分别在0 d,1 d,3 d,5 d,7d取样,随着处理温度升高与处理时间的延长,幼苗的株高,根长,茎粗与胁迫程度呈负相关。在高温胁迫下两个品种间株高,根长差异明显,耐热品种与对照相比降低幅度较小,而热敏品种较大。3随着胁迫温度的升高,胁迫程度的加大,供试品种热害指数升高,植物的含水量降低,束缚水/自由水比值降低。在相同温度条件下,耐热品种热害指数低于热敏品种,束缚水/自由水比值低于热敏感品种。4高温处理明显抑制辣椒花粉萌发率。在35℃、40℃两个温度处理下,与对照相比参试的“B34”、“B35”、“P78”、“B6”、“P126”辣椒品种花粉生活力均下降。在同一温度下,且用培养基法花粉生活力高于TTC法。与对照相比,花粉生活力随着温度的升高而逐渐降低,且在40℃下花粉生活力表现出品种间的显着差异,能有效区分辣椒品种的耐热性。在42℃下,花朵中花粉生活力明显高于离体花粉的生活力,与田间耐热性表现相一致。5在高温胁迫下,两个供试品种MDA变化量和脯氨酸含量与胁迫程度呈正相关,MDA和脯氨酸含量增加。可溶性蛋白,叶绿素含量逐渐降低,根系活力,POD活性先升高后降低,其中热敏品种比耐热品种表现更为明显。6喷施40 mg·.L-1的谷胱甘肽溶液,可以有效提高辣椒幼苗在高温胁迫下的可溶性蛋白含量和谷胱甘肽含量和保护酶活性,降低了辣椒幼苗在高温胁迫下的丙二醛含量,谷胱甘肽溶液以40 mg·.L-1处理效果明显。
赵玉峰,蒋贤龙,汪彩云[6]（2009）在《黄皮洋葱—冬瓜—番茄高效栽培技术》文中提出江苏省丰县采用黄皮洋葱—冬瓜—番茄1年3熟高效种植模式,取得了较好的经济效益,介绍了该模式主要栽培技术,以期指导该模式的推广应用。
张庆龙[7]（2009）在《蓖麻冷床育苗方法》文中指出蓖麻发芽出苗、生长发育都需要较高的温度,常因温度低而生长迟缓,后期分枝花序有花无果或有果不能成熟,或成熟不饱满,影响产
郜庆炉[8]（2002）在《设施型农作制度研究》文中提出本研究将设施农业与农作制度结合起来进行研究，在前人相关研究的基础上，探查土地因素与宇宙因素的互作效应，探查设施条件下的资源生产潜力，深入研究设施条件下不同种植体制资源高效利用的机理与模式，确立设施型农作制度构建的理论及技术体系，旨在促进我国设施农业持续高效发展，缓解人口增加与资源短缺的矛盾，实现有限资源生产力的持续提高。 全文9章。第一章引言，在全面分析我国农作制度发展现阶段所面临的问题、设施农业在我国农业可持续发展中的作用和地位的基础上，认为设施农业开辟了我国农作制度发展的新领域，设施型农作制度是我国农作制度发展的重要选择，并提出本研究的基本思路。 第二章国内外设施农业与农作制度的现状及发展，对国内外设施农业的现状及发展状况、中国农作制度的历史与研究进展进行了概述，对中国农作制度研究改革中存在的主要不足进行了分析，明确提出了今后我国农作制度发展的趋势，即设施型农作制度和生态型农作制度。 第三章设施型农作制度概述，对设施型农作制度的有关概念进行了界定，明确了设施型农作制度与传统农作制度区别的特点。 第四章设施型农作制度构建的理论基础，在对设施农业生产实质、特点和设施农业生态系统的组成、类型、特点进行阐述的基础上，提出构建设施型农作制度必须遵循的基本原理，即植物的生活因素与调控学说、多维用地原理、生物学原理、光能利用原理和农业技术经济原理。 第五章我国设施农业和农业设施的类型及分布，通过对我国气候类型及特点的详细分析，对我国目前存在的地膜覆盖栽培、塑料大棚栽培、普通日光温室栽培、节能型塑料日光温室栽培、现代化温室栽培等主要设施农业生产类型的应用及分布作了较详细的论述。 第六章设施环境与作物种植制度，对地膜覆盖、塑料大棚、日光温室等设施条件下光照、温度、湿度、空气、土壤等环境因子的变化规律、特点进行了较为深入的研究，并分析了这些生态因子对作物种植制度的影响。 第七章设施条件下的作物种植制度，阐述了设施条件下的作物布局、轮作与连作、熟制、茬口安排和立体种植，并把设施条件下的作物种植模式归纳为四种类型：单作一茬型、单作多茬型、多作一茬型、多作多茬型；并对地膜覆盖和塑料大棚、日光温室内的主要种植模式进行了归类介绍。 第八章设施条件下作物生活要素综合调控制度，提出了设施条件下光照环境、温度环境、湿度环境、空气环境和土壤环境的综合调控技术。 第九章结论与讨论，对全文研究结果进行概括总结，并就有关问题进行讨论。 研究所取得的主要研究成果有以下几点： ＊)率先提出了设施型农作制度以及与之相关的概念，科学地界定了设施型农作制度的内涵，拓宽了设施农业的研究领域。设施型农作制度是指一个地区或生产单位在设施条件下的作物种植制度及与之相适应的作物生活要素综合调控制度的综合技术体系，包括作物种植制度和作物生活要素综合调控制度两部分。 G)拓宽了农作制度的研究领域，首次把农作制度与设施农业结合起来进行研究。设施农业依托农业工程技术和生物科学技术的进步，以可控的技术手段，将部分或大部分环境条件置于人工调控之下，强化了植物生活要素的调控力度，使人类对植物生活要素进行全方位调控成为可能。这就对我国农作制度的发展提出了新的要求和挑战，也为我国农作制度的研究和发展开辟了一个新的领域。 O)提出了设施型农作制度构建的理论，充实了耕作学科的理论体系。构建科学的设施型农作制度，必须在充分了解设施农业生产实质、特点和设施农业生态系统的组成、类型、特点的基础上，遵循植物的生活因素与调控学说、多维用地原理、生物学原理、光能利用原理和农业技术经济原理。 O)系统地探讨了设施条件下光照、温度、湿度、空气、土壤等环境因子的变化规律、特点及其相互间的关系，以及各种生态因素对作物种植区域、作物种类、作物品种布局、作物配置方式、熟制或茬制等方面的影响，为设施条件下作物合理布局，茬口安排，种植模式的选择等奠定了坚实的基础。 历)确立了设施型农作制度的技术框架和主要的技术内容，充实了耕作制度的技术体系。确定了设施条件下作物间、混、套作和茬口安排的原则，提出了设施条件下克服连作障碍的措施、进行立体种植的方式、夏季休闲期的利用的途径和设施环境综合调控的具体技术，归类介绍了设施条件下作物的主要种植模式。
霍玉璞[9]（2001）在《蓖麻冷床育苗方法》文中进行了进一步梳理 蓖麻发芽出苗、生长发育都需要较高的温度。常因温度不足而生长迟缓,后期分枝花序有花无果,或有果不能成熟,或成熟不饱满,影响产量和品质。在有条件的地块,采用冷床育苗移栽技术,是一条扬长避短的高产途径,加之蓖麻棵大,亩需株数少,移栽时省工省时。建1个苗床可移栽5亩大田。
王先明,何潭[10]（1989）在《西藏自治区农业科学研究所发展历程、主要成就和基本经验》文中进行了进一步梳理 第一节发展历程一、拉萨农业试验场阶段（1952～1960）西藏农业历史悠久,广大藏族农牧民群众有着传统的适于高原特殊自然气候环境的耕作栽培和放牧经验。但由于黑暗的封建农奴制度的束缚,宗教神权的影响,严重阻碍了科学文化的发展。到西藏和平解放前夕,西藏很少有人专门从事科学技术的研究,更
二、蓖麻冷床育苗方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蓖麻冷床育苗方法（论文提纲范文）
（1）保护地番茄超密栽培技术（论文提纲范文）
| 1 品种选择 |
| 2 播种育苗 |
| 3 整地定植 |
| 4 定植后管理 |
| 4.1 温度管理 |
| 4.2 肥水管理 |
| 4.3 植株整理与搭架 |
| 4.4 防止落花落果 |
| 5 病害防治 |
| 6 采收 |
（2）橡胶树低磷胁迫应答基因HbHyd、HbNfs、HbAld、HbPT2的克隆与表达分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 引言 |
| 1 橡胶树磷营养研究现状 |
| 1.1 植物适应磷胁迫生理特性 |
| 1.2 植物对土壤磷胁迫的适应机制 |
| 1.3 海南土壤中磷含量 |
| 1.4 橡胶树磷营养研究现状 |
| 2 植物磷吸收的分子机制 |
| 2.1 植物中磷信号传导及转运调控机制 |
| 2.2 植物磷转运蛋白表达特性 |
| 2.3 橡胶树磷吸收利用分子生物学研究现状 |
| 3 赤霉素对磷营养相关基因的调控与表达 |
| 4 本项目研究目的与意义 |
| 5 技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 1 材料与试剂 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与步骤 |
| 2.1 RNA的提取 |
| 2.2 甲醛变性凝胶电泳检测RNA |
| 2.3 总RNA中微量DNA的去除 |
| 2.4 逆转录合成cDNA第一链 |
| 2.5 基因3'RACE扩增 |
| 2.5.1 3'RACE引物设计 |
| 2.5.2 PCR扩增 |
| 2.5.2.1 3'RACE第一轮PCR反应 |
| 2.5.2.2 3'RACE第二轮PCR反应 |
| 2.5.3 3'PCR产物的回收 |
| 2.5.4 3'PCR目的片段的克隆 |
| 2.5.4.1 连接反应 |
| 2.5.4.2 转化 |
| 2.5.4.3 质粒DNA的提取 |
| 2.6 基因5'RACE扩增 |
| 2.6.1 5'RACE引物设计 |
| 2.6.2 PCR扩增 |
| 2.6.2.1 5'RACE第一轮PCR反应 |
| 2.6.2.2 5'RACE第二轮PCR反应 |
| 2.6.3 5'PCR产物的回收 |
| 2.6.4 5'PCR目的片段的克隆 |
| 2.7 基因全长的克隆 |
| 2.7.1 引物设计 |
| 2.7.2 PCR扩增 |
| 2.7.3 PCR产物的回收 |
| 2.7.4 目的片段的克隆 |
| 2.8 基因的Realtime-PCR表达分析 |
| 2.8.1 荧光定量引物设计 |
| 2.8.2 缺磷条件下不同时间基因的表达量分析 |
| 2.8.3 GA(赤霉素)处理下不同时间基因的表达量分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1 RNA的提取结果 |
| 2 HbHyd基因 |
| 2.1 HbHyd基因RACE的3'端扩增 |
| 2.2 HbHyd基因RACE的5'端扩增 |
| 2.3 HbHyd基因全长序列的扩增 |
| 2.4 HbHyd基因的生物信息学分析 |
| 2.4.1 HbHyd蛋白质的特性分析 |
| 2.4.2 HbHyd序列比较 |
| 2.5 HbHyd基因进化树分析 |
| 2.6 HbHyd基因的疏水性/亲水性分析 |
| 2.7 HbHyd跨膜结构域分析 |
| 2.8 HbHyd磷胁迫和激素处理的基因表达分析 |
| 3 HbNfs基因 |
| 3.1 HbNfs基因RACE的3'端扩增 |
| 3.2 HbNfs基因全长序列的扩增 |
| 3.3 HbNfs基因的生物信息学分析 |
| 3.3.1 HbNfs蛋白质的特性分析 |
| 3.3.2 HbNfs序列比较 |
| 3.4 HbNfs基因进化树分析 |
| 3.5 HbNfs基因的疏水性/亲水性分析 |
| 3.6 HbNfs磷胁迫和激素处理的基因表达分析 |
| 4 HbAld基因 |
| 4.1 HbAld基因RACE的3'端扩增 |
| 4.2 HbAld基因RACE的5'端扩增 |
| 4.3 HbAld基因全长序列的扩增 |
| 4.4 HbAld基因的生物信息学分析 |
| 4.4.1 HbAld蛋白质的特性分析 |
| 4.4.2 HbAld序列比较 |
| 4.5 HbAld基因进化树分析 |
| 4.6 HbAld基因的疏水性/亲水性分析 |
| 4.7 HbAld磷胁迫和激素处理的基因表达分析 |
| 5 HbPT2基因 |
| 5.1 HbPT2基因RACE的3’端扩增 |
| 5.2 HbPT2基因全长序列的扩增 |
| 5.3 HbPT2基因的生物信息学分析 |
| 5.3.1 HbPT2蛋白质的特性分析 |
| 5.3.2 HbPT2序列比较 |
| 5.4 HbPT2基因进化树分析 |
| 5.5 HbPT2基因的疏水性/亲水性分析 |
| 5.6 HbPT2跨膜结构域分析 |
| 5.7 HbPT2磷胁迫和激素处理的基因表达分析 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）扁豆密植与掐尖栽培技术研究及干扰黄酮合成酶基因对异黄酮含量的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 扁豆密植与掐尖栽培技术研究 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 扁豆概况 |
| 1.2 扁豆栽培和种植概况 |
| 1.3 密植技术 |
| 1.3.1 植物密植技术对植株的影响研究概况 |
| 1.3.2 扁豆密植研究现状 |
| 1.4 掐尖技术 |
| 1.4.1 不同作物的掐尖技术 |
| 1.4.2 掐尖对作物品质和产量的影响 |
| 1.4.3 掐尖时期的研究 |
| 1.4.4 掐尖的注意事项 |
| 1.5 本实验的研究目的及意义 |
| 第二章 密植栽培对扁豆产量的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验时间、地点 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同种植密度的增产效果 |
| 2.2.2 不同种植密度不同时间采收阶段的产量表现 |
| 2.2.3 扁豆不同种植密度总产量分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 扁豆的多年生特性需要采用动态的密植技术 |
| 2.3.2 扁豆合理密植可以获得高产 |
| 2.3.3 扁豆密植需进一步研究 |
| 第三章 掐尖直立化生长调控对扁豆农艺性状及产量性状的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验时间、地点 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 掐尖直立化生长调控对扁豆农艺性状的影响 |
| 3.2.2 掐尖直立化生长调控对扁豆产量性状的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 扁豆蔓生特性需要采用直立化生长调控技术 |
| 3.3.2 直立化生长调控技术可以提高扁豆的生长效率 |
| 3.3.3 直立化生长调控技术可以提高扁豆的经济效益 |
| 3.3.4 直立化生长调控技术可以为扁豆密植提供操作基础 |
| 第二部分 干扰黄酮合成酶基因对异黄酮含量的影响 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 异黄酮的研究 |
| 1.1.1 异黄酮的结构和种类 |
| 1.1.2 异黄酮的功能作用 |
| 1.1.3 大豆异黄酮的生物合成途径 |
| 1.2 FNS 的研究 |
| 1.3 毛状根的研究进展和应用 |
| 1.3.1 发根农杆菌及Ri 质粒的基本特征 |
| 1.3.2 发根农杆菌的转化机制 |
| 1.3.3 毛状根的特点和鉴定方法 |
| 1.3.4 Ri 质粒转化的优点及其影响因素 |
| 1.3.5 发根农杆菌介导毛状根生成的应用 |
| 1.3.6 发根农杆菌介导大豆转化的研究进展 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 材料和试剂 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 质粒和菌种 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.1.4 培养基和溶液配方 |
| 2.1.5 PCR 扩增所用引物列表 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 质粒的少量提取与鉴定提取（碱法） |
| 2.2.2 植物表达载体导入农杆菌 |
| 2.2.3 发根农杆菌诱导大豆毛状根的生成 |
| 2.2.4 植物基因组DNA 提取 |
| 2.2.5 毛状根GUS 组织化学检测 |
| 2.2.6 毛状根PCR 分子检测 |
| 2.2.7 HPLC 测定毛状根中类黄酮含量 |
| 第三章 结果和分析 |
| 3.1 植物表达载体导入农杆菌 |
| 3.2 K599 和ATCC15834 转化毛状根的生成情况分析 |
| 3.3 毛状根的GUS 组织化学检测 |
| 3.4 毛状根的 PCR 检测 |
| 3.5 HPLC 分析毛状根中类黄酮的含量变化 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 发根农杆菌介导的植物转化 |
| 4.1.1 K599 的致生根率和转化率高于 ATCC15834 |
| 4.1.2 影响发根农杆菌转化效率的其他因素 |
| 4.2 转化毛状根的分析 |
| 4.2.1 毛状根的组织化学检测和分子检测 |
| 4.2.2 转化毛状根中异黄酮含量分析 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文和专利 |
（4）低磷胁迫下橡胶树的生理应答及SSH文库构建与分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 引言 |
| 2 植物磷高效的形态和生理学基础 |
| 2.1 根系的形态特征和吸收动力学特性 |
| 2.2 植株磷酸酶活性的变化 |
| 2.3 根细胞原生质膜透性的变化 |
| 2.4 缺磷胁迫诱导根系分泌物特性 |
| 3 植物磷高效的分子生物学基础 |
| 3.1 植物磷转运蛋白 |
| 3.2 磷信号转导与应答调控 |
| 3.2.1 根尖在磷信号感应和信号转导中的作用 |
| 3.2.2 根构型与植物应答磷饥饿 |
| 3.2.3 SPX结构域蛋白在磷信号传导中的作用 |
| 3.2.4 miRNA和非编码RNA在磷信号转导中的作用 |
| 3.2.5 磷、糖和激素之间的互作 |
| 4 抑制性消减杂交技术在差异表达基因分离中的应用 |
| 4.1 抑制性消减杂交技术原理 |
| 4.2 SSH主要技术流程 |
| 4.3 SSH技术的应用 |
| 5 我国主要植胶区土壤磷素供应现状 |
| 6 我国橡胶树磷营养特性研究现状 |
| 7 研究目的意义和内容 |
| 8 研究内容和技术路线 |
| 技术路线 |
| 第二章 低磷胁迫下橡胶树营养生理特性的研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 橡胶树对不同磷水平的生理响应试验 |
| 2.1.1 试验时间与地点 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.2 橡胶树对不同低磷胁迫时间的生理响应试验 |
| 2.2.1 试验时间与地点 |
| 2.2.2 试验材料 |
| 2.2.3 试验方法 |
| 2.3 橡胶树各项形态和生理指标的测定 |
| 2.4 数据处理和统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 橡胶树对不同低磷胁迫水平的生理响应 |
| 3.1.1 不同低磷胁迫水平对橡胶树形态学特性的影响 |
| 3.1.2 不同低磷胁迫水平对橡胶树生物量的影响 |
| 3.1.2.1 不同低磷胁迫水平对橡胶树干物质积累的影响 |
| 3.1.2.2 不同低磷胁迫水平对橡胶树干物质分配率的影响 |
| 3.1.3 低磷胁迫对橡胶树实生幼苗不同器官氮、磷、钾营养特性的影响 |
| 3.1.3.1 不同低磷胁迫水平对不同器官氮营养特性的影响 |
| 3.1.3.2 不同低磷胁迫水平对橡胶树钾营养特性的影响 |
| 3.1.3.3 不同低磷胁迫水平对橡胶树磷营养特性的影响 |
| 3.1.3.3.1 不同低磷胁迫水平对橡胶树磷积累量和磷含量的影响 |
| 3.1.3.3.2 不同低磷胁迫水平对橡胶树可溶性磷含量的影响 |
| 3.1.4 不同低磷胁迫水平对橡胶树生理代谢的影响 |
| 3.1.4.1 不同低磷胁迫水平对橡胶树可溶性糖含量(SSC)的影响 |
| 3.1.4.2 不同低磷胁迫水平对橡胶树可溶性蛋白含量(SPC)的影响 |
| 3.1.4.3 不同低磷胁迫水平对橡胶树酸性磷酸酶(APase)活性的影响 |
| 3.1.4.4 不同低磷胁迫水平对橡胶树叶绿素含量的影响 |
| 3.1.4.5 不同低磷胁迫水平对橡胶树根活力的影响 |
| 3.1.4.6 不同低磷胁迫水平对橡胶树根的硝酸还原酶(NR)活性的影响 |
| 3.1.5 不同低磷胁迫水平对橡胶树抗逆性特性的影响 |
| 3.1.5.1 不同低磷胁迫水平对橡胶树丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 3.1.5.2 不同低磷胁迫水平对橡胶树超氧化歧化酶(SOD)活性的影响 |
| 3.1.5.3 不同低磷胁迫水平对橡胶树过氧化物酶(POD)活性的影响 |
| 3.1.5.4 不同低磷胁迫水平对橡胶树过氧化氢酶(CAT)活性的影响 |
| 3.2 橡胶树对不同低磷胁迫时间的生理响应 |
| 3.2.1 不同低磷胁迫时间对橡胶树形态特征的影响 |
| 3.2.2 不同低磷胁迫时间对橡胶树生物量的影响 |
| 3.2.3 不同低磷胁迫时间对橡胶树生理代谢的影响 |
| 3.2.3.1 不同低磷胁迫时间对橡胶树可溶性糖含量(SSC)的影响 |
| 3.2.3.2 不同低磷胁迫时间对橡胶树可溶性蛋白含量(SPC)的影响 |
| 3.2.3.3 不同低磷胁迫时间对橡胶树可溶性磷含量(DPC)的影响 |
| 3.2.3.4 不同低磷胁迫时间对橡胶树酸性磷酸酶(APase)活性的影响 |
| 3.2.3.5 不同低磷胁迫时间对橡胶树叶绿素含量的影响 |
| 3.2.4 不同低磷胁迫时间对橡胶树抗逆性相关指标的影响 |
| 3.2.4.1 不同低磷胁迫时间对橡胶树丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 3.2.4.2 不同低磷胁迫时间对橡胶树超氧化歧化酶(SOD)活性的影响 |
| 3.2.4.3 不同低磷胁迫时间对橡胶树过氧化物酶(POD)活性的影响 |
| 3.2.4.4 不同低磷胁迫时间对橡胶树过氧化氢酶(CAT)活性的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同低磷胁迫水平对橡胶树生长和NPK营养特性的影响 |
| 4.1.1 低磷胁迫对橡胶树形态和生物量的影响 |
| 4.1.2 低磷胁迫对橡胶树氮、磷、钾营养特性的影响 |
| 4.1.2.1 低磷胁迫对橡胶树氮营养特性的影响 |
| 4.1.2.2 低磷胁迫对橡胶树钾营养特性的影响 |
| 4.1.2.3 低磷胁迫对橡胶树磷营养特性的影响 |
| 4.1.3 不同低磷胁迫水平对生理代谢的影响 |
| 4.1.3.1 不同低磷胁迫水平对可溶性糖的影响 |
| 4.1.3.2 不同低磷胁迫水平对可溶性蛋白的影响 |
| 4.1.3.3 不同低磷胁迫水平对酸性磷酸酶活性的影响 |
| 4.1.3.4 不同低磷胁迫水平对叶绿素的影响 |
| 4.1.3.5 不同低磷胁迫水平对根活力和根硝酸还原酶(NR)的影响 |
| 4.1.4 不同低磷胁迫水平对丙二醛含量和抗逆相关酶活性的影响 |
| 4.1.4.1 不同低磷胁迫水平对丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 4.1.4.2 不同低磷胁迫水平对超氧歧化酶活性的影响 |
| 4.1.4.3 不同低磷胁迫水平对过氧化氢酶活性的影响 |
| 4.1.4.4 不同低磷胁迫水平对过氧化物酶活性的影响 |
| 5 小结 |
| 第三章 低磷胁迫下橡胶树根、叶抑制差减文库的构建 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 植物材料 |
| 2.2 巴西橡胶树7-33-97低磷胁迫处理 |
| 2.3 低磷胁迫处理橡胶树根、叶总RNA的提取 |
| 2.4 低磷胁迫处理橡胶树根、叶抑制差减杂交文库构建 |
| 2.5 菌落PCR鉴定差减杂交文库 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 橡胶树根、叶总RNA提取 |
| 3.2 抑制差减杂交后PCR产物分析 |
| 3.3 缺磷胁迫下橡胶树根、叶差减文库构建 |
| 3.4 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 缺磷胁迫下橡胶树差异表达基因分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 橡胶树根、叶抑制差减文库测序 |
| 2.3 巴西橡胶树根、叶抑制差减文库序列分析 |
| 2.4 定量Real-Time PCR分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 橡胶树根、叶抑制差减杂交文库序列组装和拼接 |
| 3.2 橡胶树根、叶差减cDNA文库GO分析 |
| 3.2.1 橡胶树7-33-97根正向差减cDNA文库GO分析 |
| 3.2.2 橡胶树7-33-97根反向差减cDNA文库GO分析 |
| 3.2.3 橡胶树7-33-97叶正向差减文库GO分析 |
| 3.2.4 橡胶树7-33-97叶反向差减文库GO分析 |
| 3.3 橡胶树缺磷胁迫应答相关重要基因分析 |
| 3.3.1 缺磷胁迫下巴西橡胶树根部差异表达的重要基因分析 |
| 3.3.2 缺磷胁迫下橡胶树叶中差异表达重要基因分析 |
| 3.4 定量PCR分析(RealTime RT-PCR) |
| 3.4.1 E3泛素连接酶(9252418,E3 ubiquitin protein ligase)定量PCR分析 |
| 3.4.2 水解酶(Contig193,hydrolase)定量PCR分析 |
| 3.4.3 细胞色素P450类TBP蛋白(Conti202,cytochrome P450-like TBP protein)定量PCR分析 |
| 3.4.4 核糖体蛋白L2(Contig163,ribosomal protein L2)定量PCR分析 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 本项研究工作的展望与设想 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
| 攻读学位论文期间发表的文章 |
（5）辣椒耐热生理生化特性及谷胱甘肽处理效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高温对植物的胁迫概念和类型 |
| 1.2.1 高温伤害的概念 |
| 1.2.2 高温胁迫类型 |
| 1.3 耐热性的研究方法 |
| 1.3.1 田间自然鉴定方法 |
| 1.3.2 人工模拟高温鉴定方法 |
| 1.3.3 实验室鉴定方法 |
| 1.4 高温胁迫对植物生长发育的影响 |
| 1.4.1 高温对蔬菜外观形态及细胞微观结构的影响 |
| 1.4.2 高温胁迫对种子萌发的影响 |
| 1.4.3 高温对光合作用和呼吸作用的影响 |
| 1.4.4 高温对蔬菜水分生理的影响 |
| 1.4.5 高温对蔬菜作物内源激素的影响 |
| 1.4.6 高温下细胞膜热稳定性及保护酶系统变化 |
| 1.5 外源物质对植物耐热性的影响 |
| 1.6 本研究目的意义和内容 |
| 1.6.1 目的和意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 辣椒种子萌发期耐热性研究 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 测定项目与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 高温胁迫对辣椒种子发芽率的影响 |
| 2.2.2 高温胁迫对辣椒种子发芽势的影响 |
| 2.2.3 高温胁迫对辣椒种子发芽指数的影响 |
| 2.2.4 高温胁迫对辣椒种子生长速率的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 高温胁迫对辣椒幼苗形态形状和花粉生活力的影响 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料与处理 |
| 3.1.2 测定项目与方法 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 高温胁迫对辣椒幼苗生长的影响 |
| 3.2.2 高温胁迫对热害指数和含水量的影响 |
| 3.2.3 高温胁迫对花粉生活力的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 高温胁迫对辣椒幼苗生理特性的影响 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料与处理 |
| 4.1.2 测定项目与方法 |
| 4.2 结果分析 |
| 4.2.1 高温胁迫对叶绿素含量的影响 |
| 4.2.2 高温胁迫对根活力的影响 |
| 4.2.3 高温胁迫对 POD 活性的影响 |
| 4.2.4 高温胁迫对丙二醛含量的影响 |
| 4.2.5 高温胁迫对脯氨酸含量的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 谷胱甘肽对辣椒幼苗耐热性生理生化特性的影响 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.2 试验设计与处理 |
| 5.3 测定方法 |
| 5.3.1 丙二醛含量测定 |
| 5.3.2 过氧化物酶（POD）活性测定 |
| 5.3.3 可溶性蛋白含量的测定 |
| 5.3.4 超氧化物歧化酶（SOD）活性的测定 |
| 5.3.5 还原性谷胱甘肽含量的测定 |
| 5.4 结果分析 |
| 5.4.1 GSH 对热胁迫下辣椒幼苗丙二醛含量影响 |
| 5.4.2 GSH 对热胁迫下辣椒幼苗 POD 活性影响 |
| 5.4.3 GSH 对热胁迫下辣椒幼苗 SOD 活性影响 |
| 5.4.4 GSH 对热胁迫下辣椒幼苗 GSH 含量影响 |
| 5.4.5 GSH 对热胁迫下辣椒幼苗蛋白质含量影响 |
| 5.5 讨论 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 辣椒种子萌发期耐热性研究 |
| 6.2 高温胁迫对辣椒幼苗形态指标和花粉生活力的影响 |
| 6.2.1 高温胁迫对辣椒幼苗形态指标的影响 |
| 6.2.2 高温胁迫对辣椒花粉生活力的影响 |
| 6.3 高温胁迫对辣椒幼苗生理生化特性的影响 |
| 6.4 外源物质对高温胁迫下辣椒幼苗生理生化特性的影响 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）黄皮洋葱—冬瓜—番茄高效栽培技术（论文提纲范文）
| 1 品种选用 |
| 2 茬口安排 |
| 3 种植规格 |
| 4 配套栽培技术 |
| 4.1 黄皮洋葱 |
| 4.1.1 培育壮苗。 |
| 4.1.2 科学定植。 |
| 4.1.3 田间管理。 |
| 4.2 冬瓜 |
| 4.2.1 精心育苗。 |
| 4.2.2 适期移栽。 |
| 4.2.3 田间管理。 |
| 4.3 番茄 |
| 4.3.1 培育壮苗。 |
| 4.3.2 平衡施肥。 |
| 4.3.3 适时移栽。 |
| 4.3.4 田间管理。 |
（7）蓖麻冷床育苗方法（论文提纲范文）
| 1、苗床建设 |
| 2、营养钵的制作 |
| 3、育苗时间 |
| 4、苗床管理 |
（8）设施型农作制度研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 引言 |
| §1.1 设施型农作制度提出的背景 |
| §1.1.1 我国农作制度发展现阶段所面临的问题 |
| §1.1.2 设施农业的兴起及在我国农业可持续发展中的作用和地位 |
| §1.1.3 设施农业开辟了我国农作制度发展的新领域 |
| §1.1.4 设施型农作制度—我国农作制度发展的重要选择 |
| §1.2 本研究的基本思路 |
| §1.2.1 研究目的与意义 |
| §1.2.2 研究内容 |
| §1.2.3 研究方法 |
| 第二章 国内外设施农业与农作制度的现状及发展 |
| §2.1 国内外设施农业的现状及发展 |
| §2.1.1 国外设施农业的历史及发展概况 |
| §2.1.2 中国设施农业的现状及发展 |
| §2.2 中国农作制度的历史与研究进展 |
| §2.2.1 中国农作制度的历史演进 |
| §2.2.2 中国农作制度研究改革的主要成就 |
| §2.2.3 中国农作制度进一步发展的主要限制因素 |
| §2.2.4 中国农作制度研究改革中存在的主要不足及发展趋势 |
| 第三章 设施型农作制度概述 |
| §3.1 设施型农作制度的概念 |
| §3.1.1 设施条件下的作物种植制度 |
| §3.1.2 设施条件下的作物生活要素综合调控制度 |
| §3.2 设施型农作制度与传统农作制度区别的特点 |
| §3.2.1 植物生活要素的调控力度大 |
| §3.2.2 集约化程度高 |
| §3.2.3 受自然条件的限制程度低 |
| §3.2.4 作物组成受市场的影响大 |
| §3.2.5 农业资源的利用率高 |
| §3.2.6 生物种群多样性特点显着 |
| §3.3 研究和构建设施型农作制度的目的意义 |
| 第四章 设施型农作制度构建的理论基础 |
| §4.1 设施农业生产分析 |
| §4.1.1 设施农业生产的实质 |
| §4.1.2 设施农业生产的特点 |
| §4.2 设施农业生态系统及其特点 |
| §4.2.1 设施农业生态系统的定义 |
| §4.2.2 设施农业生态系统的类型 |
| §4.2.3 设施农业生态系统的组成 |
| §4.2.4 设施农业生态系统的特点 |
| §4.3 植物的生活因素与调控学说 |
| §4.3.1 植物的生活因素 |
| §4.3.2 植物生活因素的作用规律 |
| §4.3.3 植物生活因素作用的基本特点 |
| §4.4 多维用地原理 |
| §4.4.1 土地的多维性 |
| §4.4.2 多维用地 |
| §4.5 生物学原理 |
| §4.5.1 生物间互利共生机制 |
| §4.5.2 生态位原理 |
| §4.5.3 物种多样性原理 |
| §4.6 光能利用原理 |
| §4.7 农业技术经济原理 |
| 第五章 我国设施农业生产的类型及分布 |
| §5.1 我国的气候及特点 |
| §5.1.1 我国的气候 |
| §5.1.2 气温分布的特点 |
| §5.1.3 光照分布的特点 |
| §5.1.4 水分分布的特点 |
| §5.2 我国农业设施的主要类型及其调控功能 |
| §5.2.1 农业保护设施及其调控功能 |
| §5.2.2 农田水利工程设施及其调控功能 |
| §5.3 我国设施农业生产的主要类型及分布 |
| §5.3.1 田间地膜覆盖栽培型 |
| §5.3.2 塑料拱棚栽培型 |
| §5.3.3 温室栽培型 |
| §5.3.4 其它设施栽培类型的应用及分布 |
| 第六章 设施环境与作物种植制度 |
| §6.1 光照条件 |
| §6.1.1 植物生长发育对光照条件的要求 |
| §6.1.2 农业保护设施内的光照条件 |
| §6.1.3 农业设施内的光照条件对作物种植制度的影响 |
| §6.2 温度条件 |
| §6.2.1 植物生长发育对温度条件的要求 |
| §6.2.2 农业保护设施内的温度条件 |
| §6.2.3 农业保护设施内的温度条件对作物种植制度的影响 |
| §6.3 湿度条件 |
| §6.3.1 植物生长发育对湿度条件的要求 |
| §6.3.2 农业保护设施内的湿度条件 |
| §6.3.3 农业保护设施内的湿度条件对作物种植制度的影响 |
| §6.4 空气条件 |
| §6.4.1 二氧化碳 |
| §6.4.2 有害气体 |
| §6.5 土壤条件 |
| §6.5.1 植物生长发育对土壤条件的要求 |
| §6.5.2 农业保护设施内的土壤变化及其对植物生长发育的影响 |
| 第七章 设施条件下的作物种植制度 |
| §7.1 设施条件下的作物布局 |
| §7.1.1 地膜覆盖栽培的布局与发展 |
| §7.1.2 温室大棚栽培的布局与发展 |
| §7.2 设施条件下作物的轮作与连作 |
| §7.2.1 轮作 |
| §7.2.2 连作 |
| §7.3 设施条件下作物的茬口安排及熟制（茬制） |
| §7.3.1 设施条件下的茬口安排 |
| §7.3.2 设施条件下的熟制（茬制） |
| §7.3.3 农业保护设施夏季休闲期的利用 |
| §7.4 设施条件下的立体种植 |
| §7.4.1 设施条件下作物地面立体种植 |
| §7.4.2 设施条件下作物空间立体栽培 |
| §7.5 设施条件下的作物种植模式 |
| §7.5.1 设施条件下作物种植模式的类型 |
| §7.5.2 设施条件下的主要种植模式 |
| 第八章 设施条件下的作物生活要素综合调控制度 |
| §8.1 农业设施内的光照环境调控 |
| §8.1.1 改进农业设施的结构和管理技术 |
| §8.1.2 人工补光 |
| §8.1.3 遮光 |
| §8.2 农业保护设施内的温度环境调控 |
| §8.2.1 增温 |
| §8.2.2 保温 |
| §8.2.3 降温 |
| §8.3 农业保护设施内的湿度环境调控 |
| §8.3.1 降低空气湿度 |
| §8.3.2 降低土壤湿度 |
| §8.3.3 加湿 |
| §8.4 农业保护设施内气体的调控 |
| §8.4.1 农业保护设施内CO_2浓度的调控 |
| §8.4.2 农业保护设施内有害气体的防止 |
| §8.5 农业保护设施内土壤状况的调控 |
| §8.5.1 深耕土壤 |
| §8.5.2 科学施肥 |
| §8.5.3 合理灌溉 |
| §8.5.4 生物除盐 |
| §8.5.5 合理使用农药 |
| 第九章 结论与讨论 |
| §9.1 主要结论 |
| §9.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、蓖麻冷床育苗方法（论文参考文献）
- [1]保护地番茄超密栽培技术[J]. 康立功,黄海涛,关法春,王治斌,张杰,牛义松,文静,徐冬梅,李家慧. 现代农业科技, 2017(11)
- [2]橡胶树低磷胁迫应答基因HbHyd、HbNfs、HbAld、HbPT2的克隆与表达分析[D]. 高伟. 海南大学, 2013(02)
- [3]扁豆密植与掐尖栽培技术研究及干扰黄酮合成酶基因对异黄酮含量的影响[D]. 胡燕琳. 上海交通大学, 2012(07)
- [4]低磷胁迫下橡胶树的生理应答及SSH文库构建与分析[D]. 何鹏. 海南大学, 2011(02)
- [5]辣椒耐热生理生化特性及谷胱甘肽处理效应研究[D]. 贾志银. 西北农林科技大学, 2010(11)
- [6]黄皮洋葱—冬瓜—番茄高效栽培技术[J]. 赵玉峰,蒋贤龙,汪彩云. 现代农业科技, 2009(14)
- [7]蓖麻冷床育苗方法[J]. 张庆龙. 农村实用技术, 2009(02)
- [8]设施型农作制度研究[D]. 郜庆炉. 西北农林科技大学, 2002(02)
- [9]蓖麻冷床育苗方法[J]. 霍玉璞. 山西农业, 2001(01)
- [10]西藏自治区农业科学研究所发展历程、主要成就和基本经验[J]. 王先明,何潭. 西藏农业科技, 1989(02)