一、RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量（论文文献综述）
冯永兵,卢锦华,童航,蒋荣荣,郭惠玲,刘明星[1]（2021）在《复方氯己定含漱液的工艺研究》文中研究表明目的为了改进现有复方氯己定含漱液的制备工艺。方法以葡萄糖酸氯己定（19%～21%）、甲硝唑、聚山梨酯80、聚乙二醇400等为原料,添加薄荷水、糖精钠、柠檬黄等辅料制备含漱液,采用单因素实验确定聚山梨酯80、聚乙二醇400的最佳配比,以及柠檬黄的最佳加入方式,采用正交实验确定薄荷水、糖精钠的最佳配比,探讨不同加料顺序对复方氯己定含漱液产品质量的影响,并联合外观、口感和体外加速实验确定最佳工艺。结果控制甲硝唑∶聚山梨酯80∶聚乙二醇400∶糖精钠∶薄荷水=1∶5.5∶275∶0.5∶50的质量比最优,且含漱液在制备过程中柠檬黄色素需单独配制,葡萄糖酸氯己定需最后添加。结论该工艺简便,质量稳定,有害物质减少。
刘浩驰[2]（2020）在《基于生物质碳点荧光探针的设计及在药物分析中的应用》文中研究表明荧光碳点（CDs）是目前应用十分广泛的纳米材料。其不仅具有良好的生物相容性和光稳定性,还具有制备过程简单、易于功能化等特点。自2004年被首次发现以来,CDs在药物负载、生物成像和分析检测等领域都有着良好的应用前景。目前,以生物质材料作为碳源来制备CDs的策略受到越来越多研究工作者的关注,相比于其他碳源,生物质材料具有低成本、可大规模合成等优势。在能源日趋紧张的今天,对于生物质CDs的深入研究是目前很有挑战性和发展潜力的热点课题。因此,如何选取合适的碳前驱体,并设计合成多功能复合材料十分重要。本论文采用甘薯皮、猪骨头等生物质材料作为碳前驱体,结合不同方法合理制备功能性材料,建立新型的荧光传感体系,并用于环境及食品样品中药物的快速、高选择性、高灵敏度的分析检测。本论文的绪论部分首先对生物质CDs的性质、合成、改性、猝灭机理以及在荧光分析领域的工作进展进行简单的介绍。随后,从以下几个方面开展了具体的研究工作:1、以生物废弃物甘薯皮作为碳源,制备了生物质CDs;以土霉素为模板分子,采用溶胶-凝胶法制备了基于该生物质CDs的分子印迹荧光探针。通过透射电镜、红外、紫外、X射线光电子能谱和荧光分析等手段对材料的形貌、结构和光学性能进行一系列表征,并对其猝灭机理进行了相关的探索。实验结果表明制备的荧光分子印迹聚合物具有良好的光学稳定性和结构稳定的特异性识别位点,可以选择性的检测模板分子土霉素。同时,通过简单的分离再分散过程避免了蜂蜜样品中的自发荧光的干扰。基于此,我们构建了一种高选择性、高灵敏度的用于检测蜂蜜中土霉素的分析检测方法,实验结果令人满意。2、目前,生物质CDs在分析检测方面的应用较为广泛,但仍存在一定的局限性,比如通过水热反应制备生物质CDs所需时间过长,以及实际样品中的生物大分子可能对复杂样品的分析检测产生一定的干扰。为了提高反应速率,采用高压微波法实现了高效快速合成生物质CDs。为了提高材料的抗干扰能力,引入限进材料,以甲基丙烯酸缩水甘油酯作为共聚单体,以增加复合材料表面的羟基,避免生物大分子的干扰。得到的多功能复合材料不仅可以选择性识别甲硝唑,还兼具良好的可重复使用性。我们将合成的多功能复合材料成功地应用于马血清中甲硝唑的高灵敏度和高选择性检测,回收率为93.5%-102.7%。3、以生物废弃物猪骨头作为碳源,制备得到了具有自掺杂特性的生物质CDs。其中,钙,硫和氮元素通过自掺杂效应存在于生物质CDs的结构中。一般来说,荧光纳米材料的发光特性容易受到极端条件的影响导致荧光猝灭。然而,本实验制备的生物质CDs具有荧光强度高、稳定性好等优点,可应用于强碱环境下。此外,我们利用制备得到的生物质CDs构建了一个荧光“开关”平台并实现了乐果农药的选择性检测。当生物质CDs与双硫腙混合时,由于配位反应,生物质CDs的蓝色荧光猝灭。随着农药乐果的加入,修饰在生物质CDs上的双硫腙配体被乐果的水解产物所取代,从而使体系的荧光得以恢复。在最优实验条件下,乐果的线性检测范围为0.15-5.0μmol L-1,最低检出限为0.064μmol L-1。我们将建立的方法应用于环境水样中乐果的快速检测,回收率为93.4%-104.9%。4、通过高温固相热解法制备的生物质CDs具有使用溶剂少、可大规模合成等优势,随后采用一步法将生物质CDs封装在介孔二氧化硅中,并进一步与L-半胱氨酸修饰的锰掺杂硫化锌量子点结合,形成一种新型的比率荧光探针。其中,生物质CDs在459 nm处的荧光强度作为参比信号,锰掺杂硫化锌量子点在599 nm处的荧光强度作为响应信号用于检测烟嘧磺隆。本文构建的比率荧光探针不仅可以降低环境干扰,还由于其独特的介孔结构和高比表面积增加了荧光探针与烟嘧磺隆的接触面积。我们将建立的方法用于环境水样中烟嘧磺隆的检测,获得令人满意的实验结果。
王建平,戴博,杨云,张兰欣,迟平,刘茵,张娟,惠金玲,颜耀东[3]（2014）在《HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定及甲硝唑的含量》文中研究说明目的用HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定和甲硝唑的含量。方法采用Agela Technologies C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;以乙腈:磷酸-三乙胺缓冲液（pH为3.2,15∶85）为流动相;检测波长为280nm,流速1.0 ml·min-1。结果甲硝唑、葡萄糖酸氯已定回收率分别为97.05%、98.41%,RSD分别为0.59%、1.89%（n=9）。结论本方法快捷、简便、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。
申兰慧[4]（2014）在《复方氯己定含漱液评价性抽验结果及质量评价》文中研究说明目的评价复方氯己定含漱液的质量现状及存在问题。方法按照法定标准方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果,对复方氯己定含漱液的质量现状进行评价。探索性研究采用HPLC方法测定两组分的含量,并将测定结果与UV法测定结果进行比较。结果按法定标准方法检验显示,48批均合格,合格率100%。HPLC法测定的结果与原法定UV法相比有显着性差异。结论复方氯己定含漱液按法定标准检验,总体合格率较好。从环保的角度,通过探索性研究,建议修订2个主药成分的含量测定方法,将原法定UV法修订为HPLC法,提高方法的精密度和准确性,从而更好地控制产品质量。
李志梅[5]（2009）在《HPLC法同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑和羟苯乙酯含量》文中指出目的建立同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑和羟苯乙酯含量的方法。方法高效液相色谱法,选用phenomenex-C18（4.6×250mm,5μm）柱,以乙腈∶水（25∶75）为流动相,检测波长为255nm。结果甲硝唑和羟苯乙酯的回归方程分别为:Y=1.3892×104X-1.068226×104（r=0.9999,n=9）和Y=1.092077×105X-2.022870×104（r=0.9999,n=9）;线性范围分别为2.7270.8μg.mL-1和0.253.0μg.mL-1;平均回收率分别为104.5%和98.3%。结论所用方法简便快速,结果准确可靠,可作为甲硝唑含漱液的质量控制方法。
郭润勤[6]（2009）在《紫外分光光度法测定甲硝唑氯己定含漱液的含量》文中研究表明目的建立甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定方法。方法使用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。本品以水为溶剂,在320nm的波长处测定吸收度。结果甲硝唑线性范围为4.2～14.6μg.mL-1（r=0.9998）,平均回收率（n=3）为99.6%。结论方法简便,结果准确,适用于该产品的质量控制。
严汝庆[7]（2008）在《RP-HPLC法测定洁口净含漱液中甲硝唑和醋酸氯已定的含量》文中进行了进一步梳理
吴雪玲,丁少波,林颖,吴雪婷[8]（2008）在《HPLC法测定复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量》文中研究指明目的建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量测定的方法。方法色谱柱Lichrospher C18（5μm,4.6×250mm）,流动相为乙腈∶水（含1%磷酸,用三乙胺调至pH 3.8）=（20∶80）,检测波长263nm,流速1mL.min-1,柱温:35℃。结果甲硝唑浓度在296.4691.6μg.mL-1,浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,回归方程为C=41.4063+6.8445×10-5A（r=0.9996）,平均回收率为100.1%;醋酸洗必泰浓度在75.0175.0μg.mL-1浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,C=23.4434+6.9297×10-5A（r=0.9984）,平均回收率为100.5%;呋喃西林浓度在4.3210.08μg.mL-1范围内,浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,回归方程为分别为:C=0.1340+1.4811×10-5A（r=0.9995）,平均回收率为99.8%。结论该测定方法分离好、干扰少,准确可靠、操作方便,适于复方甲硝唑含漱液的含量测定。
黄夕野,侯湘波[9]（2006）在《甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定》文中研究表明目的:建立甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定方法。方法:使用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。本样品以水为溶剂,在320nm的波长处测定吸收度。结果:甲硝唑在4～12μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为99.5%（n=3）。结论:本法可用于甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定。
董煜,董莉[10]（2003）在《HPLC测定甲硝唑氯己定洗剂和复方氯己定含漱液中的甲硝唑和葡萄糖酸氯己定含量》文中研究指明目的 建立HPLC测定甲硝唑氯己定洗剂和复方氯己定含漱液中甲硝唑和葡萄糖酸氯己定含量的方法。方法 采用WatersC18色谱柱 ,以甲醇 水 三乙胺 （5 6∶4 4∶0 .1,用 5 0 %磷酸调pH至 3.0 ）为流动相 ,检测波长 2 95nm。结果 两种成分能很好分离 ,甲硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为 10～ 2 9μg·mL-1（r =0 .9999）和 4 1～ 12 4 μg·mL-1（r =0 .9998） ;平均回收率分别为 99.6 %和 99.5 % ,RSD均小于 0 .9%。结论方法简便 ,结果准确可靠 ,适用于复方制剂中两组分的同时测定。
二、RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量（论文提纲范文）
（1）复方氯己定含漱液的工艺研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂和仪器 |
| 1.2 复方氯己定含漱液的制备 |
| 1.3 单因素实验的工艺优化 |
| 1.3.1 聚山梨酯80的加入量对工艺的影响： |
| 1.3.2 聚乙二醇400的加入量对工艺的影响： |
| 1.3.3 柠檬黄色素的加入方式对工艺的影响： |
| 1.3.4 不同的加料顺序对工艺的影响： |
| 1.4 正交实验的工艺考察 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 聚山梨酯80的加入量 |
| 2.2 聚乙二醇400的加入量 |
| 2.3 柠檬黄色素的加入方式 |
| 2.4 最佳加料顺序 |
| 2.5 糖精钠与薄荷水的加入量 |
| 3 讨论 |
（2）基于生物质碳点荧光探针的设计及在药物分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物质CDs的发展 |
| 1.2 生物质CDs的基本性质 |
| 1.2.1 生物质CDs的组成和结构 |
| 1.2.2 生物质CDs的紫外吸收 |
| 1.2.3 生物质CDs的荧光量子产率和波长调谐发射 |
| 1.2.4 生物质CDs的上转换发光性质 |
| 1.3 生物质CDs的合成方法 |
| 1.3.1 水热合成法 |
| 1.3.2 微波合成法 |
| 1.3.3 化学氧化法 |
| 1.3.4 萃取法 |
| 1.3.5 超声法 |
| 1.3.6 其他方法 |
| 1.4 生物质CDs的猝灭机理研究 |
| 1.4.1 静态猝灭 |
| 1.4.2 动态猝灭 |
| 1.4.3 荧光共振能量转移机理 |
| 1.4.4 光诱导电子转移机理 |
| 1.4.5 内滤效应 |
| 1.5 生物质CDs的功能化 |
| 1.5.1 杂原子掺杂 |
| 1.5.2 二氧化硅改性生物质CDs |
| 1.5.3 薄膜改性的生物质CDs |
| 1.5.4 酶修饰的生物质CDs |
| 1.6 生物质CDs在分析检测和生物成像中的应用 |
| 1.6.1 生物质CDs在分析检测中的应用 |
| 1.6.2 生物质CDs在生物成像中的应用 |
| 1.7 本论文的研究意义和主要内容 |
| 第二章 基于生物质CDs-分子印迹复合材料的制备及对土霉素的检测. |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂和药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 生物质CDs的制备和表面改性 |
| 2.2.4 MIPs包覆的CDs(MIPs-CDs)的制备 |
| 2.2.5 荧光测量 |
| 2.2.6 蜂蜜样品的处理 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 MIPs-CDs的合成 |
| 2.3.2 生物质CDs的光致发光特性研究 |
| 2.3.3 生物质CDs和 MIPs-CDs的表征 |
| 2.3.4 MIPs-CDs的光致发光特性研究 |
| 2.3.5 荧光猝灭机理研究 |
| 2.3.6 荧光检测OTC |
| 2.3.7 MIPs-CDs的特异性和选择性研究 |
| 2.3.8 蜂蜜样品中OTC的检测 |
| 2.3.9 方法比较 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 基于生物质CDs的限进分子印迹复合材料的制备及对甲硝唑的检测 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂和药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 生物质CDs的制备 |
| 3.2.4 CDs@MIPs的制备 |
| 3.2.5 CDs@RAM-MIPs的制备 |
| 3.2.6 荧光测量 |
| 3.2.7 血清样品的处理 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 CDs@RAM-MIPs的制备 |
| 3.3.2 生物质CDs的荧光特性 |
| 3.3.3 生物质CDs和 CDs@RAM-MIPs的表征 |
| 3.3.4 影响CDs光学性能的因素 |
| 3.3.5 影响CDs@RAM-MIPs光学性能的因素 |
| 3.3.6 CDs@RAM-MIPs的亲水性能研究 |
| 3.3.7 荧光猝灭机理研究 |
| 3.3.8 荧光检测甲硝唑 |
| 3.3.9 CDs@RAM-MIPs特异性和选择性研究 |
| 3.3.10 马血清样品中甲硝唑的检测及方法比较 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 基于自掺杂的生物质CDs荧光开关的构建及对乐果的检测 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂和药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 生物质CDs的制备 |
| 4.2.4 双硫腙功能化CDs荧光探针的制备及乐果的检测 |
| 4.2.5 水样预处理 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 生物质CDs的制备 |
| 4.3.2 生物质CDs的表征 |
| 4.3.3 生物质CDs的荧光特性 |
| 4.3.4 双硫腙功能化CDs的荧光响应 |
| 4.3.5 荧光检测乐果 |
| 4.3.6 荧光开关机理研究 |
| 4.3.7 生物质CDs的选择性研究 |
| 4.3.8 环境水样中乐果的检测及方法比较 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 基于生物质CDs-锰掺杂硫化锌量子点的比率荧光探针的设计及对烟嘧磺隆的检测 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂和药品 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 纳米纤维素的制备 |
| 5.2.4 CDs@mSiO2 纳米粒子的制备 |
| 5.2.5 L-半胱氨酸修饰ZnS:Mn量子点的合成 |
| 5.2.6 比率荧光探针的合成 |
| 5.2.7 荧光检测及实际样品处理 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 比率荧光探针的制备 |
| 5.3.2 比率荧光探针的表征 |
| 5.3.3 荧光检测烟嘧磺隆 |
| 5.3.4 荧光猝灭机理研究 |
| 5.3.5 比率荧光探针的选择性研究 |
| 5.3.6 环境样品中烟嘧磺隆的检测及方法比较 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的研究成果 |
| 致谢 |
（3）HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定及甲硝唑的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.3 系统适应性 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 回收率试验 |
| 2.9 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 测定方法的选择 |
（4）复方氯己定含漱液评价性抽验结果及质量评价（论文提纲范文）
| 1仪器与试药 |
| 2重点考察项目 |
| 2.1 pH检查 |
| 2.2含量测定 |
| 3探索性研究 |
| 3.1建立HPLC法测定样品中甲硝唑及葡萄糖酸氯己定的含量 |
| 3.2 HPLC法与UV法测得结果的比较 |
| 4讨论 |
| 4.1原质量标准中含量测定的影响因素 |
| 4.1.1环保及试剂配制的复杂性 |
| 4.1.2测定时间对含量测定结果的影响 |
| 4.2 HPLC方法的优化 |
（6）紫外分光光度法测定甲硝唑氯己定含漱液的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 线性关系 |
| 2.2 精密度试验 |
| 2.3 重复性试验 |
| 2.4 稳定性试验 |
| 2.5 回收率试验 |
| 2.6 空白干扰试验 |
| 2.7 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（7）RP-HPLC法测定洁口净含漱液中甲硝唑和醋酸氯已定的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果测定 |
| 2.1 色谱条件: |
| 2.2 色谱行为: |
| 2.3 溶液的制备: |
| 2.4 空白试验: |
| 2.5 线性关系试验: |
| 2.6 精密度试验: |
| 2.7 稳定性试验: |
| 2.8 重复性试验: |
| 2.9 回收率试验: |
| 2.10 检测限: |
| 2.11 样品测定: |
| 3 讨 论 |
（8）HPLC法测定复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 Waters |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件与系统适应性 |
| 2.2 标准溶液配制 |
| 2.3 标准曲线 |
| 2.4 回收率 |
| 2.5 样品测定 |
| 3 讨论 |
（9）甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定（论文提纲范文）
| 1 仪器及试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 线性关系 |
| 2.1.1 对照品储备液的制备： |
| 2.1.2 标准曲线的绘制： |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备： |
| 2.2.2 供试品溶液的制备： |
| 2.2.3 阴性对照溶液的制备： |
| 2.3 精密度试验： |
| 2.4 重复性试验： |
| 2.5 稳定性试验： |
| 2.6 加样回收率试验： |
| 2.7 空白干扰试验： |
| 2.8 样品含量测定： |
| 3 讨论 |
（10）HPLC测定甲硝唑氯己定洗剂和复方氯己定含漱液中的甲硝唑和葡萄糖酸氯己定含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 线性关系 |
| 2.3 回收率试验 |
| 2.4 稳定性试验 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 样品测定 |
| 3 讨 论 |
四、RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量（论文参考文献）
- [1]复方氯己定含漱液的工艺研究[J]. 冯永兵,卢锦华,童航,蒋荣荣,郭惠玲,刘明星. 海峡药学, 2021(07)
- [2]基于生物质碳点荧光探针的设计及在药物分析中的应用[D]. 刘浩驰. 吉林大学, 2020(08)
- [3]HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定及甲硝唑的含量[J]. 王建平,戴博,杨云,张兰欣,迟平,刘茵,张娟,惠金玲,颜耀东. 解放军药学学报, 2014(04)
- [4]复方氯己定含漱液评价性抽验结果及质量评价[J]. 申兰慧. 中国药事, 2014(02)
- [5]HPLC法同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑和羟苯乙酯含量[J]. 李志梅. 海峡药学, 2009(10)
- [6]紫外分光光度法测定甲硝唑氯己定含漱液的含量[J]. 郭润勤. 海峡药学, 2009(05)
- [7]RP-HPLC法测定洁口净含漱液中甲硝唑和醋酸氯已定的含量[J]. 严汝庆. 广西医科大学学报, 2008(04)
- [8]HPLC法测定复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量[J]. 吴雪玲,丁少波,林颖,吴雪婷. 海峡药学, 2008(04)
- [9]甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定[J]. 黄夕野,侯湘波. 现代医药卫生, 2006(15)
- [10]HPLC测定甲硝唑氯己定洗剂和复方氯己定含漱液中的甲硝唑和葡萄糖酸氯己定含量[J]. 董煜,董莉. 中国药学杂志, 2003(07)